ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Катетеры, проводники и интродьюсеры / ARROW — IPN000044

Модели — Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording · ARROW — IPN000044 · 6

Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.

ARROW — IPN000044

«ARROW — IPN000044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA DRF («Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARROW
Модель / версия
IPN000044
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
DRF
Первичный DI
00801902004314
Дата версии записи
2023-07-18
Каталожный номер из записи
AI-06210-S
Длина
110 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARROW — IPN000037

«ARROW — IPN000037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA DRF («Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARROW
Модель / версия
IPN000037
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
DRF
Первичный DI
00801902004246
Дата версии записи
2023-07-18
Каталожный номер из записи
AI-05210-S
Длина
110 см
Калибр катетера
5 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARROW — IPN000043

«ARROW — IPN000043» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA DRF («Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARROW
Модель / версия
IPN000043
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
DRF
Первичный DI
00801902004307
Дата версии записи
2018-10-24
Каталожный номер из записи
AI-06210-KS
Длина
110 см
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
6 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARROW — IPN001009

«ARROW — IPN001009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA DRF («Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARROW
Модель / версия
IPN001009
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
DRF
Первичный DI
00801902085283
Дата версии записи
2023-03-03
Каталожный номер из записи
ASK-07155-UPM
Длина
110 см
Калибр катетера
5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARROW — IPN000093

«ARROW — IPN000093» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA DRF («Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARROW
Модель / версия
IPN000093
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
DRF
Первичный DI
00801902004512
Дата версии записи
2023-03-14
Каталожный номер из записи
AI-07154-S
Длина
105 см
Калибр катетера
5 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARROW — IPN000096

«ARROW — IPN000096» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA DRF («Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARROW
Модель / версия
IPN000096
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
DRF
Первичный DI
00801902004536
Дата версии записи
2018-10-24
Каталожный номер из записи
AI-07155-KS
Длина
110 см
Калибр катетера
5 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
5 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARROW — IPN919934

«ARROW — IPN919934» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA DRF («Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARROW
Модель / версия
IPN919934
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
DRF
Первичный DI
10801902198348
Дата версии записи
2022-11-07
Каталожный номер из записи
AI-07154-S
Длина катетера
105 см
Калибр катетера
5 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARROW — IPN919925

«ARROW — IPN919925» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA DRF («Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARROW
Модель / версия
IPN919925
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
DRF
Первичный DI
10801902198249
Дата версии записи
2026-08-12
Каталожный номер из записи
AI-05210
Длина катетера
110 см
Калибр катетера
5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AcQRate Dx Steerable Catheter — 20/XL/2-8-2mm

«AcQRate Dx Steerable Catheter — 20/XL/2-8-2mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VascoMed GmbH. С записью связан код вида FDA DRF («Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AcQRate Dx Steerable Catheter
Модель / версия
20/XL/2-8-2mm
Организация-держатель записи
VascoMed GmbH
Код вида FDA
DRF
Первичный DI
04260090926529
Дата версии записи
2021-12-02
Каталожный номер из записи
460662
Размерные обозначения в тексте источника
90 cm, 6 French
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AcQRate Dx Fixed Curve Catheter — 4J Sp 100 cm 5F 5 mm

«AcQRate Dx Fixed Curve Catheter — 4J Sp 100 cm 5F 5 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VascoMed GmbH. С записью связан код вида FDA DRF («Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AcQRate Dx Fixed Curve Catheter
Модель / версия
4J Sp 100 cm 5F 5 mm
Организация-держатель записи
VascoMed GmbH
Код вида FDA
DRF
Первичный DI
04260090928745
Дата версии записи
2021-11-01
Каталожный номер из записи
460639
Размерные обозначения в тексте источника
100 cm, 5 French
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AcQRate Dx Steerable Catheter — 10/XL/2-10-2mm

«AcQRate Dx Steerable Catheter — 10/XL/2-10-2mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VascoMed GmbH. С записью связан код вида FDA DRF («Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AcQRate Dx Steerable Catheter
Модель / версия
10/XL/2-10-2mm
Организация-держатель записи
VascoMed GmbH
Код вида FDA
DRF
Первичный DI
04260090926536
Дата версии записи
2021-12-02
Каталожный номер из записи
460661
Размерные обозначения в тексте источника
110 cm, 6 French
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AcQRate Dx Fixed Curve Catheter — 4J Sp 5F 2 mm

«AcQRate Dx Fixed Curve Catheter — 4J Sp 5F 2 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VascoMed GmbH. С записью связан код вида FDA DRF («Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AcQRate Dx Fixed Curve Catheter
Модель / версия
4J Sp 5F 2 mm
Организация-держатель записи
VascoMed GmbH
Код вида FDA
DRF
Первичный DI
04260090928738
Дата версии записи
2021-11-01
Каталожный номер из записи
460638
Размерные обозначения в тексте источника
80 cm, 5 French
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AcQRate Dx Fixed Curve Catheter — 4J 6F 5 mm

«AcQRate Dx Fixed Curve Catheter — 4J 6F 5 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VascoMed GmbH. С записью связан код вида FDA DRF («Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AcQRate Dx Fixed Curve Catheter
Модель / версия
4J 6F 5 mm
Организация-держатель записи
VascoMed GmbH
Код вида FDA
DRF
Первичный DI
04260090928851
Дата версии записи
2021-11-01
Каталожный номер из записи
460644
Размерные обозначения в тексте источника
6 French, 110 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AcQRate Dx Fixed Curve Catheter — 4J Sp 4F 5 mm

«AcQRate Dx Fixed Curve Catheter — 4J Sp 4F 5 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VascoMed GmbH. С записью связан код вида FDA DRF («Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AcQRate Dx Fixed Curve Catheter
Модель / версия
4J Sp 4F 5 mm
Организация-держатель записи
VascoMed GmbH
Код вида FDA
DRF
Первичный DI
04260090928714
Дата версии записи
2021-11-01
Каталожный номер из записи
460636
Размерные обозначения в тексте источника
4 French, 100 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.