Модели — Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass · ThinFlex Single Stage Venous Drainage Cannula — TF014O90 · 7
Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
ThinFlex Single Stage Venous Drainage Cannula — TF014O90
«ThinFlex Single Stage Venous Drainage Cannula — TF014O90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «14 Fr»; для «ThinFlex Single Stage Venous Drainage Cannula — TF020L» — «20 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ThinFlex Single Stage Venous Drainage Cannula
Модель / версия
TF014O90
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103040739
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
14 Fr, 4.7 mm, 33 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ThinFlex Single Stage Venous Drainage Cannula — TF020L
«ThinFlex Single Stage Venous Drainage Cannula — TF020L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 Fr»; для «ThinFlex Single Stage Venous Drainage Cannula — TF014O90» — «14 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ThinFlex Single Stage Venous Drainage Cannula
Модель / версия
TF020L
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103040821
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
20 Fr, 6.7 mm, 35 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ThruPort Systems EndoReturn Arterial Cannula Kit — ER21B
«ThruPort Systems EndoReturn Arterial Cannula Kit — ER21B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «21 Fr»; для «ThruPort Systems EndoReturn Arterial Cannula Kit — ER23B» — «23 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ThruPort Systems EndoReturn Arterial Cannula Kit
Модель / версия
ER21B
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103191400
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
21 Fr, 7.0 mm, 9.4 cm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ThruPort Systems EndoReturn Arterial Cannula Kit — ER23B
«ThruPort Systems EndoReturn Arterial Cannula Kit — ER23B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «23 Fr»; для «ThruPort Systems EndoReturn Arterial Cannula Kit — ER21B» — «21 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ThruPort Systems EndoReturn Arterial Cannula Kit
Модель / версия
ER23B
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103191417
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
23 Fr, 7.6 mm, 9.4 cm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ThruPort Systems QuickDraw Venous Cannula with Insertion Kit — QD25
«ThruPort Systems QuickDraw Venous Cannula with Insertion Kit — QD25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «25 Fr»; для «ThruPort Systems QuickDraw Venous Cannula with Insertion Kit — QD22» — «22 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ThruPort Systems QuickDraw Venous Cannula with Insertion Kit
Модель / версия
QD25
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103182705
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
25 Fr, 8.3 mm, 65 cm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ThruPort Systems QuickDraw Venous Cannula with Insertion Kit — QD22
«ThruPort Systems QuickDraw Venous Cannula with Insertion Kit — QD22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 Fr»; для «ThruPort Systems QuickDraw Venous Cannula with Insertion Kit — QD25» — «25 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ThruPort Systems QuickDraw Venous Cannula with Insertion Kit
«Trim-Flex Dual Stage Venous Drainage Cannula — TRF2937OA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «37 Fr»; для «Trim-Flex Dual Stage Venous Drainage Cannula — TRF3646O» — «46 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Trim-Flex Dual Stage Venous Drainage Cannula — TRF3646O» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «46 Fr»; для «Trim-Flex Dual Stage Venous Drainage Cannula — TRF2937OA» — «37 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Trim-Flex Dual Stage Venous Drainage Cannula
Модель / версия
TRF3646O
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00690103042054
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
46 Fr, 15.3 mm, 40 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — NL8505500
«Integra® — NL8505500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «12 Fr»; для «Integra® — NL8505400» — «10 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
NL8505500
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
10381780235392
Дата версии записи
2023-05-16
Размерные обозначения в тексте источника
3.3mm, 4.0mm, 15cm, 12 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — NL8505400
«Integra® — NL8505400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «10 Fr»; для «Integra® — NL8505500» — «12 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
NL8505400
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
10381780235385
Дата версии записи
2023-05-16
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm, 3.3mm, 15cm, 10 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIO-MEDICUS® — 96880-021
«BIO-MEDICUS® — 96880-021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 см»; для «BioMedicus™ — 96570-123» — «31,8 см». Абсолютная разница этих двух значений — 28,2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BIO-MEDICUS®
Модель / версия
96880-021
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169086364
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
60 см
Калибр катетера
21 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMedicus™ — 96570-123
«BioMedicus™ — 96570-123» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «31,8 см»; для «BIO-MEDICUS® — 96880-021» — «60 см». Абсолютная разница этих двух значений — 28,2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BioMedicus™
Модель / версия
96570-123
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169025745
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
31,8 см
Калибр катетера
23 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
23FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIO-MEDICUS® — 96880-019
«BIO-MEDICUS® — 96880-019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «19 Fr»; для «BIO-MEDICUS® — 96880-025» — «25 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BIO-MEDICUS®
Модель / версия
96880-019
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169086371
Дата версии записи
2023-02-23
Длина
60 см
Калибр катетера
19 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIO-MEDICUS® — 96880-025
«BIO-MEDICUS® — 96880-025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «25 Fr»; для «BIO-MEDICUS® — 96880-019» — «19 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BIO-MEDICUS®
Модель / версия
96880-025
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169086357
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
60 см
Калибр катетера
25 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus® — 96820-010
«Bio-Medicus® — 96820-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «10 Fr»; для «VC2™ — CB93438C» — «34 Fr, 38 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus®
Модель / версия
96820-010
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00613994530714
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
10 см
Калибр катетера
10 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VC2™ — CB93438C
«VC2™ — CB93438C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «34 Fr, 38 Fr»; для «Bio-Medicus® — 96820-010» — «10 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
VC2™
Модель / версия
CB93438C
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00763000193188
Дата версии записи
2024-06-19
Калибр катетера
34 Fr
Калибр катетера
38 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus® — CB96825-008
«Bio-Medicus® — CB96825-008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 см»; для «Bio-Medicus® — 96820-012» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 9 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus®
Модель / версия
CB96825-008
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00673978194240
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
19 см
Калибр катетера
8 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
8FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus® — 96820-012
«Bio-Medicus® — 96820-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «Bio-Medicus® — CB96825-008» — «19 см». Абсолютная разница этих двух значений — 9 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus®
Модель / версия
96820-012
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00613994530721
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
10 см
Калибр катетера
12 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — 96570-115
«Bio-Medicus™ — 96570-115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «31,8 см»; для «Bio-Medicus™ — 96820-108» — «22,9 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8,9 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
96570-115
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169025783
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
31,8 см
Калибр катетера
15 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
15FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — 96820-108
«Bio-Medicus™ — 96820-108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22,9 см»; для «Bio-Medicus™ — 96570-115» — «31,8 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8,9 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
96820-108
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169623095
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
22,9 см
Калибр катетера
8 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
8FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — CB96345-025
«Bio-Medicus™ — CB96345-025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «Bio-Medicus™ — 96820-110» — «22,9 см». Абсолютная разница этих двух значений — 27,1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
CB96345-025
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169696624
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
50 см
Калибр катетера
25 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
25FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — 96820-110
«Bio-Medicus™ — 96820-110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22,9 см»; для «Bio-Medicus™ — CB96345-025» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 27,1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
96820-110
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169623101
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
22,9 см
Калибр катетера
10 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
10FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — 96820-112
«Bio-Medicus™ — 96820-112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22,9 см»; для «Bio-Medicus™ — CB96345-027» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 27,1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
96820-112
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169623118
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
22,9 см
Калибр катетера
12 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
12FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — CB96345-027
«Bio-Medicus™ — CB96345-027» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «Bio-Medicus™ — 96820-112» — «22,9 см». Абсолютная разница этих двух значений — 27,1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
CB96345-027
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169696631
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
50 см
Калибр катетера
27 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
27FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — CB96345-029
«Bio-Medicus™ — CB96345-029» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «Bio-Medicus™ — 96820-114» — «22,9 см». Абсолютная разница этих двух значений — 27,1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
CB96345-029
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169696648
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
50 см
Калибр катетера
29 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
29FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — 96820-114
«Bio-Medicus™ — 96820-114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22,9 см»; для «Bio-Medicus™ — CB96345-029» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 27,1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
96820-114
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169623125
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
22,9 см
Калибр катетера
14 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
14FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — CB96345-023
«Bio-Medicus™ — CB96345-023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «Bio-Medicus™ — CB96825-010» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 40 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
CB96345-023
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169696617
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
50 см
Калибр катетера
23 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
23FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — CB96825-010
«Bio-Medicus™ — CB96825-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «Bio-Medicus™ — CB96345-023» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 40 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.