Модели — Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass · CLEARVIEW® — 31100 · 9
Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
CLEARVIEW® — 31100
«CLEARVIEW® — 31100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «CLEARVIEW® — 31275» — «2,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
CLEARVIEW®
Модель / версия
31100
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20885074257116
Дата версии записи
2025-12-05
Наружный диаметр
1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.00MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLEARVIEW® — 31275
«CLEARVIEW® — 31275» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,75 мм»; для «CLEARVIEW® — 31100» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
CLEARVIEW®
Модель / версия
31275
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20885074257468
Дата версии записи
2025-12-05
Наружный диаметр
2,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.75MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLEARVIEW® — 31250
«CLEARVIEW® — 31250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «CLEARVIEW® — 31125» — «1,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
CLEARVIEW®
Модель / версия
31250
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20885074257451
Дата версии записи
2025-12-05
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.50MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLEARVIEW® — 31125
«CLEARVIEW® — 31125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,25 мм»; для «CLEARVIEW® — 31250» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
CLEARVIEW®
Модель / версия
31125
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20885074257406
Дата версии записи
2025-12-05
Наружный диаметр
1,25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.25MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLEARVIEW® — 31225
«CLEARVIEW® — 31225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,25 мм»; для «CLEARVIEW® — 31150» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
CLEARVIEW®
Модель / версия
31225
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20885074257444
Дата версии записи
2025-12-05
Наружный диаметр
2,25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.25MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLEARVIEW® — 31150
«CLEARVIEW® — 31150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «CLEARVIEW® — 31225» — «2,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
CLEARVIEW®
Модель / версия
31150
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20885074257413
Дата версии записи
2025-12-05
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.50MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEMCO INC — 1580-A-04-5MM-90
«PEMCO INC — 1580-A-04-5MM-90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PEMCO INC. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CLEARVIEW® — 31175» — «1,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PEMCO INC
Модель / версия
1580-A-04-5MM-90
Организация-держатель записи
PEMCO INC
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
B1521580A045MM900
Дата версии записи
2019-02-21
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 inches, 5 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLEARVIEW® — 31175
«CLEARVIEW® — 31175» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,75 мм»; для «PEMCO INC — 1580-A-04-5MM-90» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
CLEARVIEW®
Модель / версия
31175
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20885074257420
Дата версии записи
2025-12-05
Наружный диаметр
1,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.75MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Carpentier — 58729
«Carpentier — 58729» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «29 Fr»; для «Carpentier — 58733» — «33 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Carpentier
Модель / версия
58729
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20643169490110
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
24-29 FR, 29FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Carpentier — 58733
«Carpentier — 58733» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «33 Fr»; для «Carpentier — 58729» — «29 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Carpentier
Модель / версия
58733
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20643169490134
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
30-33 FR, 33FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® Aortic Root Cannula with Flow-Guard™ Introducer — 21012
«DLP® Aortic Root Cannula with Flow-Guard™ Introducer — 21012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «9 Fr»; для «DLP® Aortic Root Cannula with Flow-Guard™ Introducer — 21014» — «7 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP® Aortic Root Cannula with Flow-Guard™ Introducer
Модель / версия
21012
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20613994495390
Дата версии записи
2018-07-06
Калибр катетера
9 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
12GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® Aortic Root Cannula with Flow-Guard™ Introducer — 21014
«DLP® Aortic Root Cannula with Flow-Guard™ Introducer — 21014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «DLP® Aortic Root Cannula with Flow-Guard™ Introducer — 21012» — «9 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP® Aortic Root Cannula with Flow-Guard™ Introducer
Модель / версия
21014
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20613994495406
Дата версии записи
2018-07-06
Калибр катетера
7 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
14GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® Aortic Root Cannula with Flow-Guard™ — 11012
«DLP® Aortic Root Cannula with Flow-Guard™ — 11012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «9 Fr»; для «DLP® Aortic Root Cannula with Flow-Guard™ — 11014» — «7 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP® Aortic Root Cannula with Flow-Guard™
Модель / версия
11012
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20613994495451
Дата версии записи
2018-07-06
Калибр катетера
9 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
12GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® Aortic Root Cannula with Flow-Guard™ — 11014
«DLP® Aortic Root Cannula with Flow-Guard™ — 11014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «DLP® Aortic Root Cannula with Flow-Guard™ — 11012» — «9 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP® Aortic Root Cannula with Flow-Guard™
Модель / версия
11014
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20613994495482
Дата версии записи
2018-07-06
Калибр катетера
7 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
14GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® — 30255
«DLP® — 30255» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «10 Fr»; для «DLP® — CB80120» — «20 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP®
Модель / версия
30255
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20613994575948
Дата версии записи
2023-08-08
Калибр катетера
10 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
45DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® — CB80120
«DLP® — CB80120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «20 Fr»; для «DLP® — 30255» — «10 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP®
Модель / версия
CB80120
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169111202
Дата версии записи
2024-06-19
Калибр катетера
20 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
20FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® — 30155
«DLP® — 30155» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «10 Fr»; для «DLP® — CB81122» — «22 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP®
Модель / версия
30155
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20613994575962
Дата версии записи
2023-08-08
Калибр катетера
10 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
90DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® — CB81122
«DLP® — CB81122» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «22 Fr»; для «DLP® — 30155» — «10 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP®
Модель / версия
CB81122
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169111356
Дата версии записи
2024-06-19
Калибр катетера
22 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
22FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® — CB77012
«DLP® — CB77012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «12 Fr»; для «DLP® — CB12008» — «10 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP®
Модель / версия
CB77012
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169159938
Дата версии записи
2024-06-19
Калибр катетера
12 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
12FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® — CB12008
«DLP® — CB12008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «10 Fr»; для «DLP® — CB77012» — «12 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP®
Модель / версия
CB12008
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169112537
Дата версии записи
2024-06-19
Калибр катетера
10 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
10FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® — CB66124
«DLP® — CB66124» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «24 Fr»; для «DLP® — 30010» — «10 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP®
Модель / версия
CB66124
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169159679
Дата версии записи
2024-06-19
Калибр катетера
24 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
24FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® — 30010
«DLP® — 30010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «10 Fr»; для «DLP® — CB66124» — «24 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP®
Модель / версия
30010
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20613994576044
Дата версии записи
2023-08-08
Калибр катетера
10 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® — CB77420
«DLP® — CB77420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «20 Fr»; для «DLP® — CB68114» — «14 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP®
Модель / версия
CB77420
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169263116
Дата версии записи
2024-06-19
Калибр катетера
20 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® — CB68114
«DLP® — CB68114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «14 Fr»; для «DLP® — CB77420» — «20 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP®
Модель / версия
CB68114
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169159976
Дата версии записи
2024-06-19
Калибр катетера
14 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® — CB68132
«DLP® — CB68132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «32 Fr»; для «DLP® — 94885K» — «15 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP®
Модель / версия
CB68132
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
00643169160064
Дата версии записи
2024-06-19
Калибр катетера
32 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® — 94885K
«DLP® — 94885K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «15 Fr»; для «DLP® — CB68132» — «32 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP®
Модель / версия
94885K
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20613994575573
Дата версии записи
2018-07-06
Калибр катетера
15 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® — 30114
«DLP® — 30114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «14 Fr»; для «DLP® — CB69324» — «24 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
DLP®
Модель / версия
30114
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DWF
Первичный DI
20613994575979
Дата версии записи
2023-08-08
Калибр катетера
14 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
90DEG
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DLP® — CB69324
«DLP® — CB69324» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DWF («Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «24 Fr»; для «DLP® — 30114» — «14 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.