Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
Breezeway II® Delivery Sheath — BG070079180
«Breezeway II® Delivery Sheath — BG070079180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,6 мм»; для «Breezeway II® Delivery Sheath — BG100110045» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Delivery Sheath
Модель / версия
BG070079180
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010607
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,6 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
84 cm, 87 cm, 79 cm, 82 cm, 79CM, 180°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Delivery Sheath — BG100110045
«Breezeway II® Delivery Sheath — BG100110045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Breezeway II® Delivery Sheath — BG070079180» — «2,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Delivery Sheath
Модель / версия
BG100110045
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010706
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,5 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
115 cm, 113 cm, 110 cm, 119 cm, 110CM, 45°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Delivery Sheath — BG110079045
«Breezeway II® Delivery Sheath — BG110079045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «Breezeway II® Delivery Sheath — BG070110045» — «2,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Delivery Sheath
Модель / версия
BG110079045
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010713
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,8 мм
Наружный диаметр
4,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
84 cm, 88 cm, 82 cm, 79 cm, 79CM, 45°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Delivery Sheath — BG070110045
«Breezeway II® Delivery Sheath — BG070110045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,6 мм»; для «Breezeway II® Delivery Sheath — BG110079045» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Delivery Sheath
Модель / версия
BG070110045
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010614
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,6 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
115 cm, 118 cm, 110 cm, 113 cm, 110CM, 45°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Delivery Sheath — BG080079045
«Breezeway II® Delivery Sheath — BG080079045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,9 мм»; для «Breezeway II® Delivery Sheath — BG090079180» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Delivery Sheath
Модель / версия
BG080079045
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010621
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,9 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
82 cm, 87 cm, 84 cm, 79 cm, 79CM, 45°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Delivery Sheath — BG090079180
«Breezeway II® Delivery Sheath — BG090079180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «Breezeway II® Delivery Sheath — BG080079045» — «2,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Delivery Sheath
Модель / версия
BG090079180
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010669
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,2 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
88 cm, 84 cm, 82 cm, 79 cm, 79CM, 180°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Delivery Sheath — BG080079180
«Breezeway II® Delivery Sheath — BG080079180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,9 мм»; для «Breezeway II® Delivery Sheath — BG090110045» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Delivery Sheath
Модель / версия
BG080079180
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010638
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,9 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
79 cm, 82 cm, 84 cm, 87 cm, 79CM, 180°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Delivery Sheath — BG090110045
«Breezeway II® Delivery Sheath — BG090110045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «Breezeway II® Delivery Sheath — BG080079180» — «2,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Delivery Sheath
Модель / версия
BG090110045
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010676
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,2 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
113 cm, 119 cm, 110 cm, 115 cm, 110CM, 45°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Delivery Sheath — BG100079045
«Breezeway II® Delivery Sheath — BG100079045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Breezeway II® Delivery Sheath — BG080110045» — «2,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Delivery Sheath
Модель / версия
BG100079045
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010683
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,5 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
79 cm, 82 cm, 88 cm, 84 cm, 79CM, 45°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Delivery Sheath — BG080110045
«Breezeway II® Delivery Sheath — BG080110045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,9 мм»; для «Breezeway II® Delivery Sheath — BG100079045» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Delivery Sheath
Модель / версия
BG080110045
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010645
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,9 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
115 cm, 118 cm, 113 cm, 110 cm, 110CM, 45°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TourGuide™ Steerable Sheath — TG0704509
«TourGuide™ Steerable Sheath — TG0704509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,4 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG090079045L» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
TourGuide™ Steerable Sheath
Модель / версия
TG0704509
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00850232006055
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
65 cm, 45 cm, 60 cm, 25 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG090079045L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG090079045L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «TourGuide™ Steerable Sheath — TG0704509» — «2,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Plus Delivery Sheath
Модель / версия
BG090079045L
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010461
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,2 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
88 cm, 84 cm, 82 cm, 79 cm, 79CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG060079045L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG060079045L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,1 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG110079180L» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Plus Delivery Sheath
Модель / версия
BG060079045L
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010379
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,1 мм
Наружный диаметр
2,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
87 cm, 84 cm, 82 cm, 79 cm, 79CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG110079180L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG110079180L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG060079045L» — «2,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Plus Delivery Sheath
Модель / версия
BG110079180L
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010539
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,8 мм
Наружный диаметр
4,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
82 cm, 79 cm, 84 cm, 88 cm, 79CM, 180°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG120079045L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG120079045L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,1 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG060079180L» — «2,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Plus Delivery Sheath
Модель / версия
BG120079045L
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010546
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
4,1 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
88 cm, 82 cm, 79 cm, 84 cm, 79CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG060079180L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG060079180L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,1 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG120079045L» — «4,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Plus Delivery Sheath
Модель / версия
BG060079180L
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010386
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,1 мм
Наружный диаметр
2,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
87 cm, 82 cm, 84 cm, 79 cm, 79CM, 180°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG060110045L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG060110045L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,1 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG140079045L» — «4,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Plus Delivery Sheath
Модель / версия
BG060110045L
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010393
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,1 мм
Наружный диаметр
2,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
118 cm, 115 cm, 113 cm, 110 cm, 110CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG140079045L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG140079045L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,8 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG060110045L» — «2,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Plus Delivery Sheath
Модель / версия
BG140079045L
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010553
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
4,8 мм
Наружный диаметр
5,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
82 cm, 88 cm, 84 cm, 79 cm, 79CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG070079045L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG070079045L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,6 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG100079180L» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Plus Delivery Sheath
Модель / версия
BG070079045L
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010409
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,6 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
82 cm, 79 cm, 87 cm, 84 cm, 79CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG100079180L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG100079180L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG070079045L» — «2,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Plus Delivery Sheath
Модель / версия
BG100079180L
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010508
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,5 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
82 cm, 84 cm, 79 cm, 88 cm, 79CM, 180°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG100110045L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG100110045L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG070079180L» — «2,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Plus Delivery Sheath
Модель / версия
BG100110045L
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010515
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,5 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
113 cm, 110 cm, 119 cm, 115 cm, 110CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG070079180L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG070079180L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,6 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG100110045L» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Plus Delivery Sheath
Модель / версия
BG070079180L
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010416
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,6 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
84 cm, 79 cm, 82 cm, 87 cm, 79CM, 180°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG070110045L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG070110045L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,6 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG110079045L» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Plus Delivery Sheath
Модель / версия
BG070110045L
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010423
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,6 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
115 cm, 118 cm, 113 cm, 110 cm, 110CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG110079045L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG110079045L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG070110045L» — «2,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Plus Delivery Sheath
Модель / версия
BG110079045L
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010522
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,8 мм
Наружный диаметр
4,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
79 cm, 88 cm, 82 cm, 84 cm, 79CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG080079045L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG080079045L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,9 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG090079180L» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Plus Delivery Sheath
Модель / версия
BG080079045L
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010430
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,9 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
87 cm, 79 cm, 82 cm, 84 cm, 79CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG090079180L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG090079180L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG080079045L» — «2,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Plus Delivery Sheath
Модель / версия
BG090079180L
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010478
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,2 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
79 cm, 82 cm, 88 cm, 84 cm, 79CM, 180°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG090110045L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG090110045L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG080079180L» — «2,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Breezeway II® Plus Delivery Sheath
Модель / версия
BG090110045L
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010485
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,2 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
113 cm, 115 cm, 110 cm, 119 cm, 110CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG080079180L
«Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG080079180L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,9 мм»; для «Breezeway II® Plus Delivery Sheath — BG090110045L» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.