Модели — Introducer, Catheter · Introducer Kit for Impella® — 0052-3006 · 42
Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
Introducer Kit for Impella® — 0052-3006
«Introducer Kit for Impella® — 0052-3006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 см»; для «Introducer Kit for Impella® — 0052-3001» — «30 см». Абсолютная разница этих двух значений — 24 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Introducer Kit for Impella®
Модель / версия
0052-3006
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672009755
Дата версии записи
2026-02-04
Длина
6 см
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Introducer Kit for Impella® — 0052-3001
«Introducer Kit for Impella® — 0052-3001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 см»; для «Introducer Kit for Impella® — 0052-3006» — «6 см». Абсолютная разница этих двух значений — 24 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Introducer Kit for Impella®
Модель / версия
0052-3001
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672009731
Дата версии записи
2026-02-04
Длина
30 см
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Introducer Kit for Impella® — 0052-3000
«Introducer Kit for Impella® — 0052-3000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 см»; для «Introducer Kit for Impella® — 0052-3015» — «25 см». Абсолютная разница этих двух значений — 12 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Introducer Kit for Impella®
Модель / версия
0052-3000
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672009748
Дата версии записи
2026-02-04
Длина
13 см
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Introducer Kit for Impella® — 0052-3015
«Introducer Kit for Impella® — 0052-3015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 см»; для «Introducer Kit for Impella® — 0052-3000» — «13 см». Абсолютная разница этих двух значений — 12 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Introducer Kit for Impella®
Модель / версия
0052-3015
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672009779
Дата версии записи
2026-02-04
Длина
25 см
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98DS009
«Occlutech Delivery Set III — 98DS009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «TourGuide™ Steerable Sheath — TG0709009» — «2,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98DS009
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010270
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,2 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
79 cm, 82 cm, 88 cm, 84 cm, 79CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TourGuide™ Steerable Sheath — TG0709009
«TourGuide™ Steerable Sheath — TG0709009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,4 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98DS009» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
TourGuide™ Steerable Sheath
Модель / версия
TG0709009
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00643169936249
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
110 cm, 25 mm, 90 cm, 105 cm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98DS006
«Occlutech Delivery Set III — 98DS006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,1 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98US011» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98DS006
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010188
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,1 мм
Наружный диаметр
2,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
79 cm, 82 cm, 84 cm, 87 cm, 79CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98US011
«Occlutech Delivery Set III — 98US011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98DS006» — «2,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98US011
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010348
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,8 мм
Наружный диаметр
4,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
88 cm, 82 cm, 84 cm, 79 cm, 79CM, 180°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98DS012
«Occlutech Delivery Set III — 98DS012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,1 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98US006» — «2,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98DS012
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010355
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
4,1 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
79 cm, 88 cm, 82 cm, 84 cm, 79CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98US006
«Occlutech Delivery Set III — 98US006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,1 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98DS012» — «4,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98US006
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010195
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,1 мм
Наружный диаметр
2,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
87 cm, 79 cm, 84 cm, 82 cm, 79CM, 180°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98DL006
«Occlutech Delivery Set III — 98DL006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,1 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98DS014» — «4,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98DL006
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010201
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,1 мм
Наружный диаметр
2,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
115 cm, 113 cm, 110 cm, 118 cm, 110CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98DS014
«Occlutech Delivery Set III — 98DS014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,8 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98DL006» — «2,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98DS014
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010362
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
4,8 мм
Наружный диаметр
5,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
82 cm, 84 cm, 88 cm, 79 cm, 79CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98DS007
«Occlutech Delivery Set III — 98DS007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,6 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98US010» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98DS007
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010218
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,6 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
82 cm, 79 cm, 84 cm, 87 cm, 79CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98US010
«Occlutech Delivery Set III — 98US010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98DS007» — «2,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98US010
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010317
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,5 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
88 cm, 84 cm, 79 cm, 82 cm, 79CM, 180°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98US007
«Occlutech Delivery Set III — 98US007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,6 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98DL010» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98US007
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010225
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,6 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
79 cm, 87 cm, 82 cm, 84 cm, 79CM, 180°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98DL010
«Occlutech Delivery Set III — 98DL010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98US007» — «2,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98DL010
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010324
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,5 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
110 cm, 113 cm, 115 cm, 119 cm, 110CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98DS011
«Occlutech Delivery Set III — 98DS011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98DL007» — «2,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98DS011
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010331
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,8 мм
Наружный диаметр
4,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
88 cm, 82 cm, 84 cm, 79 cm, 79CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98DL007
«Occlutech Delivery Set III — 98DL007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,6 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98DS011» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98DL007
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010232
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,6 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
115 cm, 118 cm, 110 cm, 113 cm, 110CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98DS008
«Occlutech Delivery Set III — 98DS008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,9 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98US009» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98DS008
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010249
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,9 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
79 cm, 87 cm, 82 cm, 84 cm, 79CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98US009
«Occlutech Delivery Set III — 98US009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98DS008» — «2,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98US009
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010287
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,2 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
79 cm, 82 cm, 84 cm, 88 cm, 79CM, 180°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98US008
«Occlutech Delivery Set III — 98US008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,9 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98DL009» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98US008
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010256
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,9 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
84 cm, 79 cm, 82 cm, 87 cm, 79CM, 180°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98DL009
«Occlutech Delivery Set III — 98DL009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98US008» — «2,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98DL009
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010294
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,2 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
115 cm, 119 cm, 113 cm, 110 cm, 110CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98DS010
«Occlutech Delivery Set III — 98DS010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98DL008» — «2,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98DS010
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010300
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
3,5 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
88 cm, 79 cm, 84 cm, 82 cm, 79CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech Delivery Set III — 98DL008
«Occlutech Delivery Set III — 98DL008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,9 мм»; для «Occlutech Delivery Set III — 98DS010» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech Delivery Set III
Модель / версия
98DL008
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672010263
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
2,9 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
113 cm, 115 cm, 118 cm, 110 cm, 110CM, 45°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech® Steerable Guiding Sheath — 51GS014
«Occlutech® Steerable Guiding Sheath — 51GS014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Occlutech® Steerable Guiding Sheath — 51GS012» — «4,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech® Steerable Guiding Sheath
Модель / версия
51GS014
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672009410
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
89 cm, 86 cm, 71 cm, 93 cm, 5.60 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Occlutech® Steerable Guiding Sheath — 51GS012
«Occlutech® Steerable Guiding Sheath — 51GS012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,2 мм»; для «Occlutech® Steerable Guiding Sheath — 51GS014» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Occlutech® Steerable Guiding Sheath
Модель / версия
51GS012
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672009403
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
4,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
71 cm, 86 cm, 93 cm, 5.30 mm, 89 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Senovo Bi-Flex Steerable Guiding Sheath — 454956
«Senovo Bi-Flex Steerable Guiding Sheath — 454956» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,2 мм»; для «Senovo Bi-Flex Steerable Guiding Sheath — 454955» — «2,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Senovo Bi-Flex Steerable Guiding Sheath
Модель / версия
454956
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
DYB
Первичный DI
00885672009946
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
4,2 мм
Длина
71 см
Размерные обозначения в тексте источника
0.89 mm, 180 cm, 0.97 mm, 22 mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Senovo Bi-Flex Steerable Guiding Sheath — 454955
«Senovo Bi-Flex Steerable Guiding Sheath — 454955» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA DYB («Introducer, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,8 мм»; для «Senovo Bi-Flex Steerable Guiding Sheath — 454956» — «4,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.