Модели — Catheter, Continuous Flush · PEAK MEDICAL — 3352-797GM8M5 · 5
Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
PEAK MEDICAL — 3352-797GM8M5
«PEAK MEDICAL — 3352-797GM8M5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Peak Medical Distribution Inc.. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «SclereSafe — 150» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PEAK MEDICAL
Модель / версия
3352-797GM8M5
Организация-держатель записи
Peak Medical Distribution Inc.
Код вида FDA
KRA
Первичный DI
G4533352797GM8M50
Дата версии записи
2026-06-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SclereSafe — 150
«SclereSafe — 150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — V.V.T. MED LTD. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «PEAK MEDICAL — 3352-797GM8M5» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SclereSafe
Модель / версия
150
Организация-держатель записи
V.V.T. MED LTD
Код вида FDA
KRA,FMF
Первичный DI
07290013043085
Дата версии записи
2026-05-11
Каталожный номер из записи
VAR1150
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 150mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual lumen, tapered, nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIA Microcatheter — VIA-27-154-01
«VIA Microcatheter — VIA-27-154-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SEQUENT MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,027 дюйм»; для «VIA Microcatheter — VIA-21-154-01» — «0,021 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
VIA Microcatheter
Модель / версия
VIA-27-154-01
Организация-держатель записи
SEQUENT MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KRA
Первичный DI
00851566003420
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
FG27154-01
Внутренний диаметр
0,027 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIA Microcatheter — VIA-21-154-01
«VIA Microcatheter — VIA-21-154-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SEQUENT MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,021 дюйм»; для «VIA Microcatheter — VIA-27-154-01» — «0,027 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
VIA Microcatheter
Модель / версия
VIA-21-154-01
Организация-держатель записи
SEQUENT MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KRA
Первичный DI
00851566003918
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
FGA21154-01
Внутренний диаметр
0,021 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIA Microcatheter — VIA-33-133-01
«VIA Microcatheter — VIA-33-133-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SEQUENT MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,033 дюйм»; для «VIA Microcatheter — VIA-17-154-01» — «0,0175 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
VIA Microcatheter
Модель / версия
VIA-33-133-01
Организация-держатель записи
SEQUENT MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KRA
Первичный DI
00851566003703
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
FG33133-01
Внутренний диаметр
0,033 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIA Microcatheter — VIA-17-154-01
«VIA Microcatheter — VIA-17-154-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SEQUENT MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,0175 дюйм»; для «VIA Microcatheter — VIA-33-133-01» — «0,033 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
VIA Microcatheter
Модель / версия
VIA-17-154-01
Организация-держатель записи
SEQUENT MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KRA
Первичный DI
00851566003925
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
FGA17154-01
Внутренний диаметр
0,0175 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TriNav Advance Infusion System — ADV-38095-50
«TriNav Advance Infusion System — ADV-38095-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUREFIRE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Рабочая длина катетера». Для этого исполнения указано «95 см»; для «TriNav Advance Infusion System — ADV-38150-35» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 55 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
TriNav Advance Infusion System
Модель / версия
ADV-38095-50
Организация-держатель записи
SUREFIRE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KRA,DQO
Первичный DI
00857136004408
Дата версии записи
2026-10-02
Внутренний диаметр катетера
0,038 дюйм
Калибр катетера
4,1 Fr
Рабочая длина катетера
95 см
Размерные обозначения в тексте источника
95cm, 5.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TriNav Advance Infusion System — ADV-38150-35
«TriNav Advance Infusion System — ADV-38150-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUREFIRE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Рабочая длина катетера». Для этого исполнения указано «150 см»; для «TriNav Advance Infusion System — ADV-38095-50» — «95 см». Абсолютная разница этих двух значений — 55 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
TriNav Advance Infusion System
Модель / версия
ADV-38150-35
Организация-держатель записи
SUREFIRE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KRA,DQO
Первичный DI
00857136004293
Дата версии записи
2026-10-02
Внутренний диаметр катетера
0,038 дюйм
Калибр катетера
4,1 Fr
Рабочая длина катетера
150 см
Размерные обозначения в тексте источника
150cm, 3.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TriNav Advance Infusion System — ADV-38115-35
«TriNav Advance Infusion System — ADV-38115-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUREFIRE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Рабочая длина катетера». Для этого исполнения указано «115 см»; для «TriNav Advance Infusion System — ADV-38095-35» — «95 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
TriNav Advance Infusion System
Модель / версия
ADV-38115-35
Организация-держатель записи
SUREFIRE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KRA,DQO
Первичный DI
00857136004392
Дата версии записи
2026-10-02
Внутренний диаметр катетера
0,038 дюйм
Калибр катетера
4,1 Fr
Рабочая длина катетера
115 см
Размерные обозначения в тексте источника
115cm, 3.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TriNav Advance Infusion System — ADV-38095-35
«TriNav Advance Infusion System — ADV-38095-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUREFIRE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Рабочая длина катетера». Для этого исполнения указано «95 см»; для «TriNav Advance Infusion System — ADV-38115-35» — «115 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
TriNav Advance Infusion System
Модель / версия
ADV-38095-35
Организация-держатель записи
SUREFIRE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KRA,DQO
Первичный DI
00857136004415
Дата версии записи
2026-10-02
Внутренний диаметр катетера
0,038 дюйм
Калибр катетера
4,1 Fr
Рабочая длина катетера
95 см
Размерные обозначения в тексте источника
95cm, 3.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TriNav LV Infusion System — TVM-25150-50
«TriNav LV Infusion System — TVM-25150-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUREFIRE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Рабочая длина катетера». Для этого исполнения указано «150 см»; для «TriNav LV Infusion System — TVM-25120-50» — «120 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
TriNav LV Infusion System
Модель / версия
TVM-25150-50
Организация-держатель записи
SUREFIRE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KRA,DQO
Первичный DI
00857136004231
Дата версии записи
2023-12-13
Внутренний диаметр катетера
0,025 дюйм
Калибр катетера
2,9 Fr
Рабочая длина катетера
150 см
Размерные обозначения в тексте источника
120cm, 5.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TriNav LV Infusion System — TVM-25120-50
«TriNav LV Infusion System — TVM-25120-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUREFIRE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Рабочая длина катетера». Для этого исполнения указано «120 см»; для «TriNav LV Infusion System — TVM-25150-50» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
TriNav LV Infusion System
Модель / версия
TVM-25120-50
Организация-держатель записи
SUREFIRE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KRA,DQO
Первичный DI
00857136004224
Дата версии записи
2023-12-13
Внутренний диаметр катетера
0,025 дюйм
Калибр катетера
2,9 Fr
Рабочая длина катетера
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
120cm, 5.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TriNav XP Infusion System — XPS-25130-35
«TriNav XP Infusion System — XPS-25130-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUREFIRE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Рабочая длина катетера». Для этого исполнения указано «130 см»; для «TriNav XP Infusion System — XPS-25150-35» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
TriNav XP Infusion System
Модель / версия
XPS-25130-35
Организация-держатель записи
SUREFIRE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KRA,DQO
Первичный DI
00857136004316
Дата версии записи
2025-10-07
Внутренний диаметр катетера
0,025 дюйм
Калибр катетера
2,9 Fr
Рабочая длина катетера
130 см
Размерные обозначения в тексте источника
130cm, 3.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TriNav XP Infusion System — XPS-25150-35
«TriNav XP Infusion System — XPS-25150-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUREFIRE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Рабочая длина катетера». Для этого исполнения указано «150 см»; для «TriNav XP Infusion System — XPS-25130-35» — «130 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
TriNav XP Infusion System
Модель / версия
XPS-25150-35
Организация-держатель записи
SUREFIRE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KRA,DQO
Первичный DI
00857136004323
Дата версии записи
2025-10-07
Внутренний диаметр катетера
0,025 дюйм
Калибр катетера
2,9 Fr
Рабочая длина катетера
150 см
Размерные обозначения в тексте источника
150cm, 3.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ScleroSafe — 350
«ScleroSafe — 350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — V.V.T. MED LTD. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Конструкция просветов». Для этого исполнения указано «два просвета»; для «Wallaby 017 Micro Catheter — MC1715000» — «один просвет».
Одинаковое число в единицах Fr и G нельзя считать одинаковым диаметром. У French наружный диаметр в миллиметрах равен числу Fr, делённому на три; шкала Gauge устроена иначе.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ScleroSafe
Модель / версия
350
Организация-держатель записи
V.V.T. MED LTD
Код вида FDA
KRA,FMF
Первичный DI
07290013043092
Дата версии записи
2026-05-11
Каталожный номер из записи
VAR1350
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 350mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual lumen, tapered, nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wallaby 017 Micro Catheter — MC1715000
«Wallaby 017 Micro Catheter — MC1715000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shanghai Wallaby Medical Technologies Co., Inc.. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Конструкция просветов». Для этого исполнения указано «один просвет»; для «ScleroSafe — 350» — «два просвета».
Одинаковое число в единицах Fr и G нельзя считать одинаковым диаметром. У French наружный диаметр в миллиметрах равен числу Fr, делённому на три; шкала Gauge устроена иначе.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Wallaby 017 Micro Catheter
Модель / версия
MC1715000
Организация-держатель записи
Shanghai Wallaby Medical Technologies Co., Inc.
Код вида FDA
KRA,DQY,QJP
Первичный DI
06970908212000
Дата версии записи
2024-01-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
single lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXCELSIOR XT-27 — M003XT2735910
«EXCELSIOR XT-27 — M003XT2735910» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «135 см»; для «EXCELSIOR XT-27 — M003XT2750910» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EXCELSIOR XT-27
Модель / версия
M003XT2735910
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KRA,DQY,QJP
Первичный DI
04546540698117
Дата версии записи
2025-09-30
Каталожный номер из записи
XT273591
Длина
135 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXCELSIOR XT-27 — M003XT2750910
«EXCELSIOR XT-27 — M003XT2750910» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 см»; для «EXCELSIOR XT-27 — M003XT2735910» — «135 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EXCELSIOR XT-27
Модель / версия
M003XT2750910
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KRA,DQY,QJP
Первичный DI
04546540698155
Дата версии записи
2025-09-30
Каталожный номер из записи
XT275091
Длина
150 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN916133
«PILLING — IPN916133» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «0,28125 дюйм»; для «PILLING — IPN916136» — «0,46875 дюйм».
Одинаковое число в единицах Fr и G нельзя считать одинаковым диаметром. У French наружный диаметр в миллиметрах равен числу Fr, делённому на три; шкала Gauge устроена иначе.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN916133
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KRA
Первичный DI
14026704734259
Дата версии записи
2025-10-16
Каталожный номер из записи
351470
Длина
52 см
Ширина
0,28125 дюйм
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN916136
«PILLING — IPN916136» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «0,46875 дюйм»; для «PILLING — IPN916133» — «0,28125 дюйм».
Одинаковое число в единицах Fr и G нельзя считать одинаковым диаметром. У French наружный диаметр в миллиметрах равен числу Fr, делённому на три; шкала Gauge устроена иначе.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN916136
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KRA
Первичный DI
14026704734280
Дата версии записи
2021-01-18
Каталожный номер из записи
351476
Длина
52 см
Ширина
0,46875 дюйм
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN916135
«PILLING — IPN916135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «0,40625 дюйм»; для «PILLING — IPN916134» — «0,34375 дюйм».
Одинаковое число в единицах Fr и G нельзя считать одинаковым диаметром. У French наружный диаметр в миллиметрах равен числу Fr, делённому на три; шкала Gauge устроена иначе.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN916135
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KRA
Первичный DI
14026704734273
Дата версии записи
2024-01-11
Каталожный номер из записи
351474
Длина
52 см
Ширина
0,40625 дюйм
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN916134
«PILLING — IPN916134» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «0,34375 дюйм»; для «PILLING — IPN916135» — «0,40625 дюйм».
Одинаковое число в единицах Fr и G нельзя считать одинаковым диаметром. У French наружный диаметр в миллиметрах равен числу Fr, делённому на три; шкала Gauge устроена иначе.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN916134
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KRA
Первичный DI
14026704734266
Дата версии записи
2024-01-11
Каталожный номер из записи
351472
Длина
52 см
Ширина
0,34375 дюйм
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FINECROSS — 35-1450
«FINECROSS — 35-1450» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 см»; для «FINECROSS — 35-1430» — «130 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
FINECROSS
Модель / версия
35-1450
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
KRA
Первичный DI
04987350703187
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
NC*F865A
Длина
150 см
Наружный диаметр
0,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FINECROSS — 35-1430
«FINECROSS — 35-1430» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 см»; для «FINECROSS — 35-1450» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
FINECROSS
Модель / версия
35-1430
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
KRA
Первичный DI
04987350703163
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
NC*F863A
Длина
130 см
Наружный диаметр
0,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROGREAT — MC*PV2815Y
«PROGREAT — MC*PV2815Y» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 см»; для «PROGREAT — MC*PE28111YB» — «110 см». Абсолютная разница этих двух значений — 40 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PROGREAT
Модель / версия
MC*PV2815Y
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
KRA,DQO
Первичный DI
04987350718426
Дата версии записи
2019-03-21
Длина
150 см
Наружный диаметр
0,93 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROGREAT — MC*PE28111YB
«PROGREAT — MC*PE28111YB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 см»; для «PROGREAT — MC*PV2815Y» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 40 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PROGREAT
Модель / версия
MC*PE28111YB
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
KRA,DQO
Первичный DI
04987350771797
Дата версии записи
2019-03-21
Длина
110 см
Наружный диаметр
0,93 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
coaxial
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROGREAT — MC*PC2013Y
«PROGREAT — MC*PC2013Y» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «0,67 мм»; для «PROGREAT — MC*PB2813Y» — «0,93 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PROGREAT
Модель / версия
MC*PC2013Y
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
KRA,DQO
Первичный DI
04987350727367
Дата версии записи
2019-03-21
Длина
130 см
Наружный диаметр
0,67 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROGREAT — MC*PB2813Y
«PROGREAT — MC*PB2813Y» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRA («Catheter, Continuous Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «0,93 мм»; для «PROGREAT — MC*PC2013Y» — «0,67 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.