Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
Admiral™ Xtreme — ADM070080080
«Admiral™ Xtreme — ADM070080080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM070040080» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM070080080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477064505
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
80 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM070040080
«Admiral™ Xtreme — ADM070040080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM070080080» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM070040080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477064482
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM070100080
«Admiral™ Xtreme — ADM070100080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM030080130» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM070100080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477064512
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM030080130
«Admiral™ Xtreme — ADM030080130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM070100080» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM030080130
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477066738
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
80 мм
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM040060150
«Admiral™ Xtreme — ADM040060150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM070120080L» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM040060150
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477066486
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
60 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM070120080L
«Admiral™ Xtreme — ADM070120080L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM040060150» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM070120080L
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477064529
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
120 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM080020080
«Admiral™ Xtreme — ADM080020080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM090060080» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM080020080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477064734
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
20 мм
Наружный диаметр
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM090060080
«Admiral™ Xtreme — ADM090060080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM080020080» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM090060080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477064833
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
60 мм
Наружный диаметр
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM090080080
«Admiral™ Xtreme — ADM090080080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM090020080» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM090080080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477064840
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
80 мм
Наружный диаметр
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM090020080
«Admiral™ Xtreme — ADM090020080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM090080080» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM090020080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477064819
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
20 мм
Наружный диаметр
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM100040080
«Admiral™ Xtreme — ADM100040080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM100020080» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM100040080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477064901
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
40 мм
Наружный диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM100020080
«Admiral™ Xtreme — ADM100020080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM100040080» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM100020080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477064895
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
20 мм
Наружный диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM040040150
«Admiral™ Xtreme — ADM040040150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM040120150» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM040040150
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477066493
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM040120150
«Admiral™ Xtreme — ADM040120150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM040040150» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM040120150
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477066455
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
120 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM030040130
«Admiral™ Xtreme — ADM030040130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM040100150» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM030040130
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477066745
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
40 мм
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM040100150
«Admiral™ Xtreme — ADM040100150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM030040130» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM040100150
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477066462
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
100 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM030020130
«Admiral™ Xtreme — ADM030020130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM030100130» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM030020130
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477066752
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral™ Xtreme — ADM030100130
«Admiral™ Xtreme — ADM030100130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Admiral™ Xtreme — ADM030020130» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Admiral™ Xtreme
Модель / версия
ADM030100130
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
08033477066721
Дата версии записи
2020-07-20
Длина
100 мм
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NanoCross™ Elite — AB14W020210090
«NanoCross™ Elite — AB14W020210090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина баллона». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «EverCross™ — AB35W05060080» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 150 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NanoCross™ Elite
Модель / версия
AB14W020210090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT
Первичный DI
00763000757373
Дата версии записи
2024-03-18
Длина баллона
210 мм
Рабочая длина катетера
90 см
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 - 1.5 MM, 4 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W05060080
«EverCross™ — AB35W05060080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина баллона». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «NanoCross™ Elite — AB14W020210090» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 150 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W05060080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
00763000766290
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
5 мм
Длина баллона
60 мм
Рабочая длина катетера
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
5 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W03040080
«EverCross™ — AB35W03040080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «EverCross™ — AB35W07200080» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W03040080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
00763000765873
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
40 мм
Рабочая длина катетера
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
5 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W07200080
«EverCross™ — AB35W07200080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «EverCross™ — AB35W03040080» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W07200080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
00763000766849
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
7 мм
Длина баллона
200 мм
Рабочая длина катетера
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W09060080
«EverCross™ — AB35W09060080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «EverCross™ — AB35W03200080» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W09060080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
00763000767051
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
9 мм
Длина баллона
60 мм
Рабочая длина катетера
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W03200080
«EverCross™ — AB35W03200080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «EverCross™ — AB35W09060080» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W03200080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
00763000765996
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
200 мм
Рабочая длина катетера
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
5 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W03200135
«EverCross™ — AB35W03200135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «EverCross™ — AB35W09080080» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W03200135
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
00763000766009
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
200 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
5 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W09080080
«EverCross™ — AB35W09080080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «EverCross™ — AB35W03200135» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W09080080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
00763000767075
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
9 мм
Длина баллона
80 мм
Рабочая длина катетера
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W04040135
«EverCross™ — AB35W04040135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «EverCross™ — AB35W05080040» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W04040135
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LIT,DQY
Первичный DI
00763000766061
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
4 мм
Длина баллона
40 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
5 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W05080040
«EverCross™ — AB35W05080040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LIT («Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «EverCross™ — AB35W04040135» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.