ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Катетеры, проводники и интродьюсеры / PowerPort ClearVUE, ChronoFlex Silk — 1606362

Модели — Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular · PowerPort ClearVUE, ChronoFlex Silk — 1606362 · 3

Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.

PowerPort ClearVUE, ChronoFlex Silk — 1606362

«PowerPort ClearVUE, ChronoFlex Silk — 1606362» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort ClearVUE, ChronoFlex Silk
Модель / версия
1606362
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741108068
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort ClearVUE, ChronoFlex Silk — 1608362

«PowerPort ClearVUE, ChronoFlex Silk — 1608362» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort ClearVUE, ChronoFlex Silk
Модель / версия
1608362
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741108082
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort ClearVUE, ChronoFlex — 1608382

«PowerPort ClearVUE, ChronoFlex — 1608382» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort ClearVUE, ChronoFlex
Модель / версия
1608382
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741136726
Дата версии записи
2024-08-28
Калибр катетера
8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort ClearVUE, ChronoFlex — 1606382

«PowerPort ClearVUE, ChronoFlex — 1606382» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort ClearVUE, ChronoFlex
Модель / версия
1606382
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741136719
Дата версии записи
2024-08-28
Калибр катетера
6 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort ClearVUE — 1608052

«PowerPort ClearVUE — 1608052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort ClearVUE
Модель / версия
1608052
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741026423
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyurethane, single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort ClearVUE — 1606052

«PowerPort ClearVUE — 1606052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort ClearVUE
Модель / версия
1606052
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741026409
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyurethane, single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort ClearVUE — 1666362

«PowerPort ClearVUE — 1666362» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort ClearVUE
Модель / версия
1666362
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741110726
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyurethane
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort ClearVUE — CP00004

«PowerPort ClearVUE — CP00004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort ClearVUE
Модель / версия
CP00004
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741110887
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyurethane
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

X-Port isp M.R.I. — 0607520

«X-Port isp M.R.I. — 0607520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
X-Port isp M.R.I.
Модель / версия
0607520
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741026164
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
75 см
Калибр катетера
9,6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort M.R.I., ChronoFlex Silk — 1808300

«PowerPort M.R.I., ChronoFlex Silk — 1808300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort M.R.I., ChronoFlex Silk
Модель / версия
1808300
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741108143
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort M.R.I., ChronoFlex — 1808000

«PowerPort M.R.I., ChronoFlex — 1808000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort M.R.I., ChronoFlex
Модель / версия
1808000
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741000430
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort M.R.I., ChronoFlex — 1806052

«PowerPort M.R.I., ChronoFlex — 1806052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort M.R.I., ChronoFlex
Модель / версия
1806052
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741026935
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort M.R.I., ChronoFlex — 1806050

«PowerPort M.R.I., ChronoFlex — 1806050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort M.R.I., ChronoFlex
Модель / версия
1806050
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741026911
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyurethane, single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort M.R.I., ChronoFlex — 1829500

«PowerPort M.R.I., ChronoFlex — 1829500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort M.R.I., ChronoFlex
Модель / версия
1829500
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741027185
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
9,5 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort M.R.I., Groshong — 1808550

«PowerPort M.R.I., Groshong — 1808550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort M.R.I., Groshong
Модель / версия
1808550
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741027093
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort, ChronoFlex — 1706050

«PowerPort, ChronoFlex — 1706050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort, ChronoFlex
Модель / версия
1706050
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741026515
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SlimPort, ChronoFlex — 0605560

«SlimPort, ChronoFlex — 0605560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SlimPort, ChronoFlex
Модель / версия
0605560
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741025983
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
75 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort M.R.I. — 1809670

«PowerPort M.R.I. — 1809670» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort M.R.I.
Модель / версия
1809670
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741027178
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
9,6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone, single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort M.R.I. — 1809600

«PowerPort M.R.I. — 1809600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort M.R.I.
Модель / версия
1809600
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741027130
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
9,6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

X-Port duo M.R.I., ChronoFlex — 0607675

«X-Port duo M.R.I., ChronoFlex — 0607675» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
X-Port duo M.R.I., ChronoFlex
Модель / версия
0607675
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741026249
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
50 см
Калибр катетера
9,5 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort, ChronoFlex — 1708000

«PowerPort, ChronoFlex — 1708000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort, ChronoFlex
Модель / версия
1708000
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741026577
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort, ChronoFlex — 1716080

«PowerPort, ChronoFlex — 1716080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort, ChronoFlex
Модель / версия
1716080
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741136771
Дата версии записи
2024-08-28
Калибр катетера
6 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort, ChronoFlex — CP00008

«PowerPort, ChronoFlex — CP00008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort, ChronoFlex
Модель / версия
CP00008
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741143724
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
60 см
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
6FR
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort, ChronoFlex — 1708052

«PowerPort, ChronoFlex — 1708052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort, ChronoFlex
Модель / версия
1708052
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741026614
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort, ChronoFlex — CP00009

«PowerPort, ChronoFlex — CP00009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort, ChronoFlex
Модель / версия
CP00009
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741143731
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
6FR
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort, ChronoFlex — 1716000

«PowerPort, ChronoFlex — 1716000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort, ChronoFlex
Модель / версия
1716000
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741026744
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
60 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

X-Port, ChronoFlex — 0605840

«X-Port, ChronoFlex — 0605840» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
X-Port, ChronoFlex
Модель / версия
0605840
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741026003
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
75 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PowerPort — 1708160

«PowerPort — 1708160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PowerPort
Модель / версия
1708160
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741026676
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyurethane, single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.