Модели — Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular · BardPort M.R.I. — 0607174 · 2
Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
BardPort M.R.I. — 0607174
«BardPort M.R.I. — 0607174» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 см»; для «BardPort M.R.I. — 0603500» — «42 см». Абсолютная разница этих двух значений — 33 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BardPort M.R.I.
Модель / версия
0607174
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741026102
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
75 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BardPort M.R.I. — 0603500
«BardPort M.R.I. — 0603500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «42 см»; для «BardPort M.R.I. — 0607174» — «75 см». Абсолютная разница этих двух значений — 33 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BardPort M.R.I.
Модель / версия
0603500
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741025808
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
42 см
Калибр катетера
12 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BardPort M.R.I. — 0605930
«BardPort M.R.I. — 0605930» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «BardPort M.R.I. — 0607100» — «75 см». Абсолютная разница этих двух значений — 25 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BardPort M.R.I.
Модель / версия
0605930
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741026034
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
50 см
Калибр катетера
10 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BardPort M.R.I. — 0607100
«BardPort M.R.I. — 0607100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 см»; для «BardPort M.R.I. — 0605930» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 25 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BardPort M.R.I.
Модель / версия
0607100
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741026072
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
75 см
Калибр катетера
10 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BardPort, ChronoFlex — 0605490
«BardPort, ChronoFlex — 0605490» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 см»; для «BardPort, ChronoFlex — 0605300» — «60 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BardPort, ChronoFlex
Модель / версия
0605490
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741025952
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
75 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BardPort, ChronoFlex — 0605300
«BardPort, ChronoFlex — 0605300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 см»; для «BardPort, ChronoFlex — 0605490» — «75 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BardPort, ChronoFlex
Модель / версия
0605300
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741025891
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
60 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BardPort, Groshong — 0602810
«BardPort, Groshong — 0602810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «BardPort, Groshong — 0602820» — «45 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BardPort, Groshong
Модель / версия
0602810
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741025693
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
50 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BardPort, Groshong — 0602820
«BardPort, Groshong — 0602820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 см»; для «BardPort, Groshong — 0602810» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BardPort, Groshong
Модель / версия
0602820
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741025709
Дата версии записи
2025-03-27
Длина
45 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BardPort — 0603000
«BardPort — 0603000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «BardPort — 0602180» — «75 см». Абсолютная разница этих двух значений — 25 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BardPort
Модель / версия
0603000
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741025785
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
50 см
Калибр катетера
14,3 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BardPort — 0602180
«BardPort — 0602180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 см»; для «BardPort — 0603000» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 25 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BardPort
Модель / версия
0602180
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741025532
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
75 см
Калибр катетера
6,6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BardPort — 0603006
«BardPort — 0603006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «14,3 Fr»; для «BardPort — 0602210» — «9,6 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BardPort
Модель / версия
0603006
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741025792
Дата версии записи
2024-08-28
Калибр катетера
14,3 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BardPort — 0602210
«BardPort — 0602210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «9,6 Fr»; для «BardPort — 0603006» — «14,3 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BardPort
Модель / версия
0602210
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741025556
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
75 см
Калибр катетера
9,6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BardPort — 0604970
«BardPort — 0604970» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 см»; для «PowerPort — CP00003» — «45 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
BardPort
Модель / версия
0604970
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741025884
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
75 см
Калибр катетера
7 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PowerPort — CP00003
«PowerPort — CP00003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 см»; для «BardPort — 0604970» — «75 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PowerPort
Модель / версия
CP00003
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741101069
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lifeport — LPS5013
«Lifeport — LPS5013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NAVILYST MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «76 см»; для «PowerPort, Groshong — 1708550» — «45 см». Абсолютная разница этих двух значений — 31 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Lifeport
Модель / версия
LPS5013
Организация-держатель записи
NAVILYST MEDICAL, INC.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
H787LPS50130
Дата версии записи
2020-07-27
Внутренний диаметр
1,5 мм
Длина
76 см
Калибр иглы
18 G
Калибр катетера
9,6 Fr
Наружный диаметр
3,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
76cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PowerPort, Groshong — 1708550
«PowerPort, Groshong — 1708550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 см»; для «Lifeport — LPS5013» — «76 см». Абсолютная разница этих двух значений — 31 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PowerPort, Groshong
Модель / версия
1708550
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741026683
Дата версии записи
2024-08-28
Длина
45 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Port Access Kit — 2652015
«Port Access Kit — 2652015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,5 дюйм»; для «Port Access Kit — 2632234» — «0,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Port Access Kit
Модель / версия
2652015
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741044465
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
1,5 дюйм
Калибр иглы
20 G
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Port Access Kit — 2632234
«Port Access Kit — 2632234» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,75 дюйм»; для «Port Access Kit — 2652015» — «1,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Port Access Kit
Модель / версия
2632234
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741044410
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
0,75 дюйм
Калибр иглы
22 G
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Port Access Kit — 2651915
«Port Access Kit — 2651915» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,5 дюйм»; для «Port Access Kit — 2652010» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Port Access Kit
Модель / версия
2651915
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741044434
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
1,5 дюйм
Калибр иглы
19 G
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Port Access Kit — 2652010
«Port Access Kit — 2652010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «Port Access Kit — 2651915» — «1,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Port Access Kit
Модель / версия
2652010
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741044458
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
1 дюйм
Калибр иглы
20 G
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Port Access Kit — 2651934
«Port Access Kit — 2651934» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,75 дюйм»; для «Port Access Kit — 2652210» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Port Access Kit
Модель / версия
2651934
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741044441
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
0,75 дюйм
Калибр иглы
19 G
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Port Access Kit — 2652210
«Port Access Kit — 2652210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «Port Access Kit — 2651934» — «0,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Port Access Kit
Модель / версия
2652210
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741044489
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
1 дюйм
Калибр иглы
22 G
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Port Access Kit — 2652034
«Port Access Kit — 2652034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,75 дюйм»; для «Port Access Kit — 2672215» — «1,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Port Access Kit
Модель / версия
2652034
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741044472
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
0,75 дюйм
Калибр иглы
20 G
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Port Access Kit — 2672215
«Port Access Kit — 2672215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,5 дюйм»; для «Port Access Kit — 2652034» — «0,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Port Access Kit
Модель / версия
2672215
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT
Первичный DI
00801741044588
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
1,5 дюйм
Калибр иглы
22 G
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PowerLoc — CPA00045
«PowerLoc — CPA00045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,75 дюйм»; для «PowerLoc — CPA00046» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PowerLoc
Модель / версия
CPA00045
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT,FPA
Первичный DI
00801741148385
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
0,75 дюйм
Калибр иглы
20 G
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PowerLoc — CPA00046
«PowerLoc — CPA00046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «PowerLoc — CPA00045» — «0,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PowerLoc
Модель / версия
CPA00046
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT,FPA
Первичный DI
00801741148392
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
1 дюйм
Калибр иглы
20 G
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PowerLoc — CPA00047
«PowerLoc — CPA00047» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,75 дюйм»; для «PowerLoc — CPA00059» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
PowerLoc
Модель / версия
CPA00047
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LJT,FPA
Первичный DI
00801741148408
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
0,75 дюйм
Калибр иглы
22 G
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PowerLoc — CPA00059
«PowerLoc — CPA00059» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LJT («Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «PowerLoc — CPA00047» — «0,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.