ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Хирургические инструменты / NeuroBlate Optic FullFire® Laser Probe — 20893-00

Модели — Powered Laser Surgical Instrument · NeuroBlate Optic FullFire® Laser Probe — 20893-00 · 13

Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.

NeuroBlate Optic FullFire® Laser Probe — 20893-00

«NeuroBlate Optic FullFire® Laser Probe — 20893-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MONTERIS MEDICAL INC. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NeuroBlate Optic FullFire® Laser Probe
Модель / версия
20893-00
Организация-держатель записи
MONTERIS MEDICAL INC
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
00816589020946
Дата версии записи
2018-11-19
Каталожный номер из записи
DTP-001-01
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NeuroBlate Optic FullFire® Laser Probe — 20895-00

«NeuroBlate Optic FullFire® Laser Probe — 20895-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MONTERIS MEDICAL INC. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NeuroBlate Optic FullFire® Laser Probe
Модель / версия
20895-00
Организация-держатель записи
MONTERIS MEDICAL INC
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
00816589021011
Дата версии записи
2018-11-19
Каталожный номер из записи
FFS002-01
Наружный диаметр
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.2mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LIGHTWAVE — ReactLT

«LIGHTWAVE — ReactLT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MedAesthetics International LLC. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LIGHTWAVE
Модель / версия
ReactLT
Организация-держатель записи
MedAesthetics International LLC
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
G866REACTLT0
Дата версии записи
2026-06-16
Каталожный номер из записи
React_LT
Площадь
648 см²

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

POLY — 7000A

«POLY — 7000A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medtek Lighting Corporation. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
POLY
Модель / версия
7000A
Организация-держатель записи
Medtek Lighting Corporation
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
B3437000A1
Дата версии записи
2020-07-07
Масса
60 фунт
Площадь
800 см²
Размерные обозначения в тексте источника
633nm, 415nm, 850nm

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Copper Bromide Laser — D10B Dual Yellow

«Copper Bromide Laser — D10B Dual Yellow» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NORSELD PTY. LIMITED. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Copper Bromide Laser
Модель / версия
D10B Dual Yellow
Организация-держатель записи
NORSELD PTY. LIMITED
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
B241D10B0
Дата версии записи
2021-05-24
Размерные обозначения в тексте источника
578 nm

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Attachable delivery unit (900BQ) — 17108-0000

«Attachable delivery unit (900BQ) — 17108-0000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Attachable delivery unit (900BQ)
Модель / версия
17108-0000
Организация-держатель записи
NIDEK CO.,LTD.
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
04987669100264
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
532 nm

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sterilized Endophoto Probe(20G/Angled) — 11143-6200

«Sterilized Endophoto Probe(20G/Angled) — 11143-6200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sterilized Endophoto Probe(20G/Angled)
Модель / версия
11143-6200
Организация-держатель записи
NIDEK CO.,LTD.
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
04987669101247
Дата версии записи
2018-05-24
Калибр иглы
20 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sterilized Endophoto Probe(23G/Coaxial) — 11143-7300

«Sterilized Endophoto Probe(23G/Coaxial) — 11143-7300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sterilized Endophoto Probe(23G/Coaxial)
Модель / версия
11143-7300
Организация-держатель записи
NIDEK CO.,LTD.
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
04987669101315
Дата версии записи
2018-05-24
Калибр иглы
23 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sterilized Endophoto Probe(25G/Coaxial) — 11143-7500

«Sterilized Endophoto Probe(25G/Coaxial) — 11143-7500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sterilized Endophoto Probe(25G/Coaxial)
Модель / версия
11143-7500
Организация-держатель записи
NIDEK CO.,LTD.
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
04987669101322
Дата версии записи
2018-05-24
Калибр иглы
25 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sterilized Endophoto Probe(20G/Coaxial) — 11143-7000

«Sterilized Endophoto Probe(20G/Coaxial) — 11143-7000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sterilized Endophoto Probe(20G/Coaxial)
Модель / версия
11143-7000
Организация-держатель записи
NIDEK CO.,LTD.
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
04987669101308
Дата версии записи
2018-05-24
Калибр иглы
20 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sterilized Endophoto Probe(27G/Straight) — 11143-6700

«Sterilized Endophoto Probe(27G/Straight) — 11143-6700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sterilized Endophoto Probe(27G/Straight)
Модель / версия
11143-6700
Организация-держатель записи
NIDEK CO.,LTD.
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
04987669101292
Дата версии записи
2018-05-24
Калибр иглы
27 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sterilized Endophoto Probe(20G/Straight) — 11143-6100

«Sterilized Endophoto Probe(20G/Straight) — 11143-6100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sterilized Endophoto Probe(20G/Straight)
Модель / версия
11143-6100
Организация-держатель записи
NIDEK CO.,LTD.
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
04987669101230
Дата версии записи
2018-05-24
Калибр иглы
20 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sterilized Endophoto Probe(25G/Angled) — 11143-6600

«Sterilized Endophoto Probe(25G/Angled) — 11143-6600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sterilized Endophoto Probe(25G/Angled)
Модель / версия
11143-6600
Организация-держатель записи
NIDEK CO.,LTD.
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
04987669101285
Дата версии записи
2018-05-24
Калибр иглы
25 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sterilized Endophoto Probe(23G/Angled) — 11143-6400

«Sterilized Endophoto Probe(23G/Angled) — 11143-6400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sterilized Endophoto Probe(23G/Angled)
Модель / версия
11143-6400
Организация-держатель записи
NIDEK CO.,LTD.
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
04987669101261
Дата версии записи
2018-05-24
Калибр иглы
23 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sterilized Endophoto Probe(23G/Straight) — 11143-6300

«Sterilized Endophoto Probe(23G/Straight) — 11143-6300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sterilized Endophoto Probe(23G/Straight)
Модель / версия
11143-6300
Организация-держатель записи
NIDEK CO.,LTD.
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
04987669101254
Дата версии записи
2018-05-24
Калибр иглы
23 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sterilized Endophoto Probe(25G/Straight) — 11143-6500

«Sterilized Endophoto Probe(25G/Straight) — 11143-6500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sterilized Endophoto Probe(25G/Straight)
Модель / версия
11143-6500
Организация-держатель записи
NIDEK CO.,LTD.
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
04987669101278
Дата версии записи
2018-05-24
Калибр иглы
25 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GYN Handpiece Mark III, 13 cm — GYN-HP-13

«GYN Handpiece Mark III, 13 cm — GYN-HP-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIGUIDE, INC.. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GYN Handpiece Mark III, 13 cm
Модель / версия
GYN-HP-13
Организация-держатель записи
OMNIGUIDE, INC.
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
00852306007203
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
13 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PROBE 404-NI Non-Invasive Angled Probe

«PROBE 404-NI Non-Invasive Angled Probe» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Perimed AB. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PROBE 404-NI Non-Invasive Angled Probe
Модель / версия
PROBE 404-NI
Организация-держатель записи
Perimed AB
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
07332834000547
Дата версии записи
2019-12-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

1000 ForTec Thulium TFL Laser Fiber — FT-1000S-RT-00C-BLK-1

«1000 ForTec Thulium TFL Laser Fiber — FT-1000S-RT-00C-BLK-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OPTICAL INTEGRITY INC. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
1000 ForTec Thulium TFL Laser Fiber
Модель / версия
FT-1000S-RT-00C-BLK-1
Организация-держатель записи
OPTICAL INTEGRITY INC
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
00810077630754
Дата версии записи
2023-06-02
Каталожный номер из записи
11874
Наружный диаметр
1000 мкм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

200µm ScopeSafe Laser Fiber — KS-0200S-FT-000-BLU-1

«200µm ScopeSafe Laser Fiber — KS-0200S-FT-000-BLU-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OPTICAL INTEGRITY INC. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
200µm ScopeSafe Laser Fiber
Модель / версия
KS-0200S-FT-000-BLU-1
Организация-держатель записи
OPTICAL INTEGRITY INC
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
00810077630082
Дата версии записи
2023-06-02
Каталожный номер из записи
10366
Наружный диаметр
200 мкм
Размерные обозначения в тексте источника
200µm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

365 ForTec Thulium TFL Laser Fiber — FT-0365S-RT-00C-BLK-1

«365 ForTec Thulium TFL Laser Fiber — FT-0365S-RT-00C-BLK-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OPTICAL INTEGRITY INC. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
365 ForTec Thulium TFL Laser Fiber
Модель / версия
FT-0365S-RT-00C-BLK-1
Организация-держатель записи
OPTICAL INTEGRITY INC
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
00810077630730
Дата версии записи
2023-06-02
Каталожный номер из записи
11864
Наружный диаметр
365 мкм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

1000 Laser Fiber, Reusable — OI-1000R-FT-000-BIG-1

«1000 Laser Fiber, Reusable — OI-1000R-FT-000-BIG-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OPTICAL INTEGRITY INC. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
1000 Laser Fiber, Reusable
Модель / версия
OI-1000R-FT-000-BIG-1
Организация-держатель записи
OPTICAL INTEGRITY INC
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
00810077630150
Дата версии записи
2023-06-02
Каталожный номер из записи
10391
Наружный диаметр
1000 мкм
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

1000 Laser Fiber — OI-1000S-FT-000-LEX-1

«1000 Laser Fiber — OI-1000S-FT-000-LEX-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OPTICAL INTEGRITY INC. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
1000 Laser Fiber
Модель / версия
OI-1000S-FT-000-LEX-1
Организация-держатель записи
OPTICAL INTEGRITY INC
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
00810077630464
Дата версии записи
2023-06-02
Каталожный номер из записи
11213
Наружный диаметр
1000 мкм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

200 TRUE Excalibur TorTec Thulium TFL Laser Fiber — FT-0200S-FT-STC-BLK-1

«200 TRUE Excalibur TorTec Thulium TFL Laser Fiber — FT-0200S-FT-STC-BLK-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OPTICAL INTEGRITY INC. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
200 TRUE Excalibur TorTec Thulium TFL Laser Fiber
Модель / версия
FT-0200S-FT-STC-BLK-1
Организация-держатель записи
OPTICAL INTEGRITY INC
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
00810077630761
Дата версии записи
2023-06-02
Каталожный номер из записи
11879
Наружный диаметр
200 мкм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

200 TRUE ForTec Thulium TFL Laser Fiber — FT-0200S-RT-00C-BLK-1

«200 TRUE ForTec Thulium TFL Laser Fiber — FT-0200S-RT-00C-BLK-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OPTICAL INTEGRITY INC. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
200 TRUE ForTec Thulium TFL Laser Fiber
Модель / версия
FT-0200S-RT-00C-BLK-1
Организация-держатель записи
OPTICAL INTEGRITY INC
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
00810077630716
Дата версии записи
2023-06-02
Каталожный номер из записи
11854
Наружный диаметр
200 мкм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

1000 ScopeSafe Laser Fiber — OI-1000S-FT-000-BIG-1

«1000 ScopeSafe Laser Fiber — OI-1000S-FT-000-BIG-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OPTICAL INTEGRITY INC. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
1000 ScopeSafe Laser Fiber
Модель / версия
OI-1000S-FT-000-BIG-1
Организация-держатель записи
OPTICAL INTEGRITY INC
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
00810077630068
Дата версии записи
2023-06-02
Каталожный номер из записи
10239
Наружный диаметр
1000 мкм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

1000 SmartScope Laser Fiber — FT-1000S-RT-000-FOR-1

«1000 SmartScope Laser Fiber — FT-1000S-RT-000-FOR-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OPTICAL INTEGRITY INC. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
1000 SmartScope Laser Fiber
Модель / версия
FT-1000S-RT-000-FOR-1
Организация-держатель записи
OPTICAL INTEGRITY INC
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
00810077630556
Дата версии записи
2023-06-02
Каталожный номер из записи
11571
Наружный диаметр
1000 мкм
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

272 Excalibur ForTec Thulium TFL Laser Fiber — FT-0272S-FT-STC-BLK-1

«272 Excalibur ForTec Thulium TFL Laser Fiber — FT-0272S-FT-STC-BLK-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OPTICAL INTEGRITY INC. С записью связан код вида FDA GEX («Powered Laser Surgical Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
272 Excalibur ForTec Thulium TFL Laser Fiber
Модель / версия
FT-0272S-FT-STC-BLK-1
Организация-держатель записи
OPTICAL INTEGRITY INC
Код вида FDA
GEX
Первичный DI
00810077630778
Дата версии записи
2023-06-02
Каталожный номер из записи
11884
Наружный диаметр
272 мкм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.