Модели — Forceps, Ent · MicroFrance® — MCO21G · 26
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
MicroFrance® — MCO21G
«MicroFrance® — MCO21G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MicroFrance® — MCEN98» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCO21G
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780108092
Дата версии записи
2023-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 mm, 70 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCEN98
«MicroFrance® — MCEN98» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «MicroFrance® — MCO21G» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCEN98
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780104278
Дата версии записи
2023-05-12
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCO21H
«MicroFrance® — MCO21H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MicroFrance® — MCLS49» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCO21H
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780108108
Дата версии записи
2023-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 mm, 70 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCLS49
«MicroFrance® — MCLS49» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «MicroFrance® — MCO21H» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCLS49
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780107019
Дата версии записи
2023-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
180 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCO21I
«MicroFrance® — MCO21I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MicroFrance® — MCLS50» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCO21I
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780108115
Дата версии записи
2023-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 mm, 70 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCLS50
«MicroFrance® — MCLS50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «MicroFrance® — MCO21I» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCLS50
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780107026
Дата версии записи
2023-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
190 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCO21D
«MicroFrance® — MCO21D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «MicroFrance® — MCEN5BDG» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCO21D
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780108061
Дата версии записи
2023-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
30 °, 0.8 mm, 70 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCEN5BDG
«MicroFrance® — MCEN5BDG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «MicroFrance® — MCO21D» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCEN5BDG
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780126102
Дата версии записи
2023-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 1.5 mm, 110 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCOP23A
«MicroFrance® — MCOP23A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «MicroFrance® — MCOS27» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCOP23A
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780110996
Дата версии записи
2023-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
7 mm, 120 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCOS27
«MicroFrance® — MCOS27» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MicroFrance® — MCOP23A» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCOS27
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
10381780111412
Дата версии записи
2023-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
1 mm, 125 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JEDMED — 54-3076
«JEDMED — 54-3076» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JEDMED INSTRUMENT COMPANY. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 13 мм»; для «JEDMED — 34-0986» — «2 × 3 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JEDMED
Модель / версия
54-3076
Организация-держатель записи
JEDMED INSTRUMENT COMPANY
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
M6335430760
Дата версии записи
2023-01-27
Размерные обозначения в тексте источника
3 X 13MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JEDMED — 34-0986
«JEDMED — 34-0986» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JEDMED INSTRUMENT COMPANY. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 3 мм»; для «JEDMED — 54-3076» — «3 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JEDMED
Модель / версия
34-0986
Организация-держатель записи
JEDMED INSTRUMENT COMPANY
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
M6333409860
Дата версии записи
2020-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
2X3MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JEDMED — 34-1705 60
«JEDMED — 34-1705 60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JEDMED INSTRUMENT COMPANY. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «JEDMED — 54-2999 D» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JEDMED
Модель / версия
34-1705 60
Организация-держатель записи
JEDMED INSTRUMENT COMPANY
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
M633341705600
Дата версии записи
2020-09-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JEDMED — 54-2999 D
«JEDMED — 54-2999 D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JEDMED INSTRUMENT COMPANY. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «JEDMED — 34-1705 60» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JEDMED
Модель / версия
54-2999 D
Организация-держатель записи
JEDMED INSTRUMENT COMPANY
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
M633542999D0
Дата версии записи
2023-01-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JEDMED — 54-3074
«JEDMED — 54-3074» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JEDMED INSTRUMENT COMPANY. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 14 мм»; для «JEDMED — 34-3012» — «2 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JEDMED
Модель / версия
54-3074
Организация-держатель записи
JEDMED INSTRUMENT COMPANY
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
M6335430740
Дата версии записи
2023-01-27
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 14MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JEDMED — 34-3012
«JEDMED — 34-3012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JEDMED INSTRUMENT COMPANY. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 5 мм»; для «JEDMED — 54-3074» — «4 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JEDMED
Модель / версия
34-3012
Организация-держатель записи
JEDMED INSTRUMENT COMPANY
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
M6333430120
Дата версии записи
2020-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
2X5MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JEDMED — 42-8238-3
«JEDMED — 42-8238-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JEDMED INSTRUMENT COMPANY. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «JEDMED — 42-8240-1» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JEDMED
Модель / версия
42-8238-3
Организация-держатель записи
JEDMED INSTRUMENT COMPANY
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
M63342823830
Дата версии записи
2020-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
2MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JEDMED — 42-8240-1
«JEDMED — 42-8240-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JEDMED INSTRUMENT COMPANY. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «JEDMED — 42-8238-3» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JEDMED
Модель / версия
42-8240-1
Организация-держатель записи
JEDMED INSTRUMENT COMPANY
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
M63342824010
Дата версии записи
2020-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
4MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 01-255-01-07
«FORCEPS — 01-255-01-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «FORCEPS — 37-235-12-07» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
01-255-01-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118005397
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
12 CM, 3.5 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 37-235-12-07
«FORCEPS — 37-235-12-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «FORCEPS — 01-255-01-07» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
37-235-12-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118058904
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
19 CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 36-003-01-02
«FORCEPS — 36-003-01-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «FORCEPS — 01-255-02-07» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
36-003-01-02
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118056764
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
0.9 X 1 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 01-255-02-07
«FORCEPS — 01-255-02-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «FORCEPS — 36-003-01-02» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
01-255-02-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118005403
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
12 CM, 4 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 36-001-16-02
«FORCEPS — 36-001-16-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «FORCEPS — 01-255-04-07» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
36-001-16-02
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118056702
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
0.60 X 3.5 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 01-255-04-07
«FORCEPS — 01-255-04-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «FORCEPS — 36-001-16-02» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
01-255-04-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118005410
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
12 CM, 5.5 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 36-445-08-07
«FORCEPS — 36-445-08-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «FORCEPS — 36-001-06-02» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
36-445-08-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118057921
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 CM, 3 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 36-001-06-02
«FORCEPS — 36-001-06-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «FORCEPS — 36-445-08-07» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
36-001-06-02
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118056658
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
0.80 X 4 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 36-003-14-02
«FORCEPS — 36-003-14-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,5 × 0,6 мм»; для «FORCEPS — 36-001-07-02» — «0,80 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
36-003-14-02
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118056832
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 X 0.6 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 36-001-07-02
«FORCEPS — 36-001-07-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,80 × 4 мм»; для «FORCEPS — 36-003-14-02» — «0,5 × 0,6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.