Модели — Forceps, Ent · FORCEPS — 36-001-28-02 · 27
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
FORCEPS — 36-001-28-02
«FORCEPS — 36-001-28-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,60 × 4 мм»; для «FORCEPS — 36-001-08-02» — «0,80 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
36-001-28-02
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118056740
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
0.60 X 4 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 36-001-08-02
«FORCEPS — 36-001-08-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,80 × 4 мм»; для «FORCEPS — 36-001-28-02» — «0,60 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
36-001-08-02
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118056672
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
0.80 X 4 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 36-003-03-14
«FORCEPS — 36-003-03-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,9 × 1 мм»; для «FORCEPS — 36-003-12-02» — «0,5 × 0,6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
36-003-03-14
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118103345
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
0.9 X 1 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 36-003-12-02
«FORCEPS — 36-003-12-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,5 × 0,6 мм»; для «FORCEPS — 36-003-03-14» — «0,9 × 1 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
36-003-12-02
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118056818
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 X 0.6 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 36-001-21-14
«FORCEPS — 36-001-21-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «FORCEPS — 37-308-01-07» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
36-001-21-14
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118103277
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
0.60 X 4 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 37-308-01-07
«FORCEPS — 37-308-01-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «FORCEPS — 36-001-21-14» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
37-308-01-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118059079
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
2 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 37-724-01-07
«FORCEPS — 37-724-01-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «FORCEPS — 36-001-27-14» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
37-724-01-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118060877
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
23 CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 36-001-27-14
«FORCEPS — 36-001-27-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «FORCEPS — 37-724-01-07» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
36-001-27-14
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118103291
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
0.60 X 4 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 36-003-02-14
«FORCEPS — 36-003-02-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «FORCEPS — 36-003-11-14» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
36-003-02-14
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118103338
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
0.9 X 1 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 36-003-11-14
«FORCEPS — 36-003-11-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «FORCEPS — 36-003-02-14» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
36-003-11-14
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00888118103369
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 X 0.6 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 252-033-190
«RZ Medizintechnik GmbH — 252-033-190» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 13 мм»; для «Marina Medical — 289-271» — «4 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
252-033-190
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
04049197393072
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
3x13mm, 210mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Marina Medical — 289-271
«Marina Medical — 289-271» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 14 мм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 252-033-190» — «3 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Marina Medical
Модель / версия
289-271
Организация-держатель записи
MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00840306827457
Дата версии записи
2025-01-27
Размерные обозначения в тексте источника
4x14mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AED — 22-2766
«AED — 22-2766» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 4,5 мм»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 114-3003» — «4,5 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AED
Модель / версия
22-2766
Организация-держатель записи
NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00848657006576
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
3 x 4.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 114-3003
«MSI Precision Specialty Instruments — 114-3003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 11 мм»; для «AED — 22-2766» — «3 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
114-3003
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00194613022440
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 11mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 232-D60-03
«MSI Precision Specialty Instruments — 232-D60-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 561321J» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
232-D60-03
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00194613081218
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 561321J
«MSI Precision Specialty Instruments — 561321J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 232-D60-03» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
561321J
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00194613011512
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 182mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 07-472423
«MSI Precision Specialty Instruments — 07-472423» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 232-D40-04» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
07-472423
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00194613019563
Дата версии записи
2025-07-30
Размерные обозначения в тексте источника
2mm, 230mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 232-D40-04
«MSI Precision Specialty Instruments — 232-D40-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 07-472423» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
232-D40-04
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00194613081263
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 82mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-40
«MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-20» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
232-B00-40
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00194613081591
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
45 Degrees, 3.5mm, 7mm, 115mm, 178mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-20
«MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-40» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
232-B00-20
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00194613028404
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 10mm, 115mm, 190mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 551241J
«MSI Precision Specialty Instruments — 551241J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-21» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
551241J
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00194613077020
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
45 Degrees, 3.5mm, 10mm, 100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-21
«MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 551241J» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
232-B00-21
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00194613028411
Дата версии записи
2025-07-30
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 10mm, 115mm, 190mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-51
«MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-51» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-22» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
232-B00-51
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00194613081614
Дата версии записи
2025-07-30
Размерные обозначения в тексте источника
90 Degrees, 4mm, 10mm, 115mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-22
«MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-51» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
232-B00-22
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00194613028428
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
4mm, 10mm, 115mm, 190mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 341830RICH
«MSI Precision Specialty Instruments — 341830RICH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-24» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
341830RICH
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00194613081461
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
45 Degrees, 3.6mm, 5.5mm, 100mm, 184mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-24
«MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 341830RICH» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«MSI Precision Specialty Instruments — 232-D40-01-EB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-39» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
232-D40-01-EB
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
KAE
Первичный DI
00194613028831
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 0.9mm, 82mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-39
«MSI Precision Specialty Instruments — 232-B00-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAE («Forceps, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 232-D40-01-EB» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.