Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
C-REAMER — 8772A
«C-REAMER — 8772A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «C-REAMER — 8774A» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
C-REAMER
Модель / версия
8772A
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854019122
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-REAMER — 8774A
«C-REAMER — 8774A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «C-REAMER — 8772A» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
C-REAMER
Модель / версия
8774A
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854019146
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11.0 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-REAMER — 8773A
«C-REAMER — 8773A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «C-REAMER — 8775A» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
C-REAMER
Модель / версия
8773A
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854019139
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-REAMER — 8775A
«C-REAMER — 8775A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «C-REAMER — 8773A» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
C-REAMER
Модель / версия
8775A
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854019153
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12.0 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONMED — SN1520-061
«CONMED — SN1520-061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «CONMED — C6175» — «2,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
SN1520-061
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854018897
Дата версии записи
2026-04-29
Длина
200 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
200 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONMED — C6175
«CONMED — C6175» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,1 мм»; для «CONMED — SN1520-061» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
C6175
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854031001
Дата версии записи
2024-08-14
Наружный диаметр
2,1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.1 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONMED — 8733
«CONMED — 8733» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «CONMED — DB2400» — «205 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 203 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
8733
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854025529
Дата версии записи
2026-04-02
Длина
0,08 дюйм
Длина
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2 MM
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONMED — DB2400
«CONMED — DB2400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «205 мм»; для «CONMED — 8733» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 203 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
DB2400
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854035030
Дата версии записи
2026-04-30
Длина
205 мм
Наружный диаметр
2,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
205 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONMED — AA1520-062
«CONMED — AA1520-062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «CONMED — AA1520-061» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
AA1520-062
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854026564
Дата версии записи
2024-08-02
Наружный диаметр
2 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONMED — AA1520-061
«CONMED — AA1520-061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «CONMED — AA1520-062» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
AA1520-061
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854026557
Дата версии записи
2024-08-02
Наружный диаметр
1,5 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONMED — DB2401
«CONMED — DB2401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «CONMED — DB1500» — «205 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
DB2401
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854026892
Дата версии записи
2026-04-30
Длина
200 мм
Наружный диаметр
2,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
200 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONMED — DB1500
«CONMED — DB1500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «205 мм»; для «CONMED — DB2401» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
DB1500
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854035023
Дата версии записи
2026-04-29
Длина
205 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
205 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E9000 — E4110
«E9000 — E4110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1 × 38 мм»; для «XO BUTTON — C8590» — «5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E9000
Модель / версия
E4110
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854009000
Дата версии записи
2024-08-05
Размерные обозначения в тексте источника
1 X 38 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
XO BUTTON — C8590
«XO BUTTON — C8590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 229 мм»; для «E9000 — E4110» — «1 × 38 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
XO BUTTON
Модель / версия
C8590
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854020173
Дата версии записи
2024-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
5 X 229 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax — KS-ACP
«GraftMax — KS-ACP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 229 мм»; для «GraftMax™ XACTPIN™ — KS-FGP24» — «2,4 × 432 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax
Модель / версия
KS-ACP
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854042755
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
2.4 X 229 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax™ XACTPIN™ — KS-FGP24
«GraftMax™ XACTPIN™ — KS-FGP24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 432 мм»; для «GraftMax — KS-ACP» — «2,4 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax™ XACTPIN™
Модель / версия
KS-FGP24
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854042762
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
2.4 x 432 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDLINE — 18064280RH
«MEDLINE — 18064280RH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,2 × 130 мм»; для «XACTPIN — C8677S» — «2,4 × 432 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MEDLINE
Модель / версия
18064280RH
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10888277334670
Дата версии записи
2025-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
4.2 X 130 MM, 4.2MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
XACTPIN — C8677S
«XACTPIN — C8677S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 432 мм»; для «MEDLINE — 18064280RH» — «4,2 × 130 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
XACTPIN
Модель / версия
C8677S
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854041741
Дата версии записи
2024-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
2.4 X 432 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEOFUSE — P02 00291
«NEOFUSE — P02 00291» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IN2BONES. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «ULTRAFIX — 10202» — «2,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEOFUSE
Модель / версия
P02 00291
Организация-держатель записи
IN2BONES
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
03760225718872
Дата версии записи
2025-12-15
Длина
203 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 MM, 275 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ULTRAFIX — 10202
«ULTRAFIX — 10202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,4 мм»; для «NEOFUSE — P02 00291» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ULTRAFIX
Модель / версия
10202
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854037102
Дата версии записи
2024-07-30
Наружный диаметр
2,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.4 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
POPLOK — BKL-00M
«POPLOK — BKL-00M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,8 мм»; для «ULTRAPOWER — 00702114150» — «1,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
POPLOK
Модель / версия
BKL-00M
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854030356
Дата версии записи
2024-08-14
Наружный диаметр
2,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.8 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ULTRAPOWER — 00702114150
«ULTRAPOWER — 00702114150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,1 мм»; для «POPLOK — BKL-00M» — «2,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ULTRAPOWER
Модель / версия
00702114150
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854001745
Дата версии записи
2024-08-01
Каталожный номер из записи
7021-141-50
Длина
5 мм
Наружный диаметр
1,1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.1 X 5.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SENTINEL — S8570
«SENTINEL — S8570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 229 мм»; для «SENTINEL — S8565» — «6,5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SENTINEL
Модель / версия
S8570
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854012642
Дата версии записи
2024-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
7 X 229 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SENTINEL — S8565
«SENTINEL — S8565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 229 мм»; для «SENTINEL — S8570» — «7 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SENTINEL
Модель / версия
S8565
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854012635
Дата версии записи
2024-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 229 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SENTINEL — S8555
«SENTINEL — S8555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 229 мм»; для «SENTINEL — S8580» — «8 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SENTINEL
Модель / версия
S8555
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854036815
Дата версии записи
2024-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 X 229 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SENTINEL — S8580
«SENTINEL — S8580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 229 мм»; для «SENTINEL — S8555» — «5,5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SENTINEL
Модель / версия
S8580
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854018286
Дата версии записи
2024-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
8 X 229 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SENTINEL — S8510
«SENTINEL — S8510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 229 мм»; для «SENTINEL — S8590» — «9 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SENTINEL
Модель / версия
S8510
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854036747
Дата версии записи
2024-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
10 X 229 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SENTINEL — S8590
«SENTINEL — S8590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 229 мм»; для «SENTINEL — S8510» — «10 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.