Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
SENTINEL — S85105
«SENTINEL — S85105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 229 мм»; для «SENTINEL — S8595» — «9,5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SENTINEL
Модель / версия
S85105
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854036754
Дата версии записи
2024-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
10.5 X 229 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SENTINEL — S8595
«SENTINEL — S8595» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9,5 × 229 мм»; для «SENTINEL — S85105» — «10,5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SENTINEL
Модель / версия
S8595
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854036860
Дата версии записи
2024-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 X 229 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SENTINEL — S8511
«SENTINEL — S8511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 229 мм»; для «SENTINEL — S8575» — «7,5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SENTINEL
Модель / версия
S8511
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854036761
Дата версии записи
2024-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
11 X 229 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SENTINEL — S8575
«SENTINEL — S8575» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 229 мм»; для «SENTINEL — S8511» — «11 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SENTINEL
Модель / версия
S8575
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854036839
Дата версии записи
2024-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 X 229 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SENTINEL — S8585
«SENTINEL — S8585» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,5 × 229 мм»; для «SENTINEL — S85115» — «11,5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SENTINEL
Модель / версия
S8585
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854036846
Дата версии записи
2024-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 X 229 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SENTINEL — S85115
«SENTINEL — S85115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11,5 × 229 мм»; для «SENTINEL — S8585» — «8,5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SENTINEL
Модель / версия
S85115
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854036778
Дата версии записи
2024-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
11.5 X 229 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SENTINEL — S8560
«SENTINEL — S8560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 229 мм»; для «SENTINEL — S8512» — «12 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SENTINEL
Модель / версия
S8560
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854036822
Дата версии записи
2024-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
6 X 229 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SENTINEL — S8512
«SENTINEL — S8512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 229 мм»; для «SENTINEL — S8560» — «6 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SENTINEL
Модель / версия
S8512
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
10845854036785
Дата версии записи
2024-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
12 X 229 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SALVATION — SP082560
«SALVATION — SP082560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 60 мм»; для «Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-40» — «4,0 × 148 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SALVATION
Модель / версия
SP082560
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
00889797060684
Дата версии записи
2022-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x 60mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-40
«Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 148 мм»; для «SALVATION — SP082560» — «2,5 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zimmer® Universal Power System
Модель / версия
89-8508-041-40
Организация-держатель записи
Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
14053613171875
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 148 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® Universal Power System — 89-8508-042-40
«Zimmer® Universal Power System — 89-8508-042-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 106 мм»; для «Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-25» — «2,5 × 148 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zimmer® Universal Power System
Модель / версия
89-8508-042-40
Организация-держатель записи
Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
14053613171929
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 106 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-25
«Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 148 мм»; для «Zimmer® Universal Power System — 89-8508-042-40» — «4,0 × 106 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zimmer® Universal Power System
Модель / версия
89-8508-041-25
Организация-держатель записи
Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
14053613171820
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x 148 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® Universal Power System — 89-8508-042-32
«Zimmer® Universal Power System — 89-8508-042-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,2 × 106 мм»; для «Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-27» — «2,7 × 148 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zimmer® Universal Power System
Модель / версия
89-8508-042-32
Организация-держатель записи
Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
14053613171912
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
3.2 x 106 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-27
«Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-27» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,7 × 148 мм»; для «Zimmer® Universal Power System — 89-8508-042-32» — «3,2 × 106 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zimmer® Universal Power System
Модель / версия
89-8508-041-27
Организация-держатель записи
Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
14053613171837
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
2.7 x 148 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-32
«Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,2 × 148 мм»; для «Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-45» — «4,5 × 148 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zimmer® Universal Power System
Модель / версия
89-8508-041-32
Организация-держатель записи
Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
14053613171844
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
3.2 x 148 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-45
«Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 148 мм»; для «Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-32» — «3,2 × 148 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zimmer® Universal Power System
Модель / версия
89-8508-041-45
Организация-держатель записи
Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
14053613171905
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 148 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-33
«Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-33» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,3 × 148 мм»; для «Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-43» — «4,3 × 148 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zimmer® Universal Power System
Модель / версия
89-8508-041-33
Организация-держатель записи
Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
14053613171851
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 x 148 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-43
«Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-43» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,3 × 148 мм»; для «Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-33» — «3,3 × 148 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zimmer® Universal Power System
Модель / версия
89-8508-041-43
Организация-держатель записи
Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
14053613171899
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 x 148 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-35
«Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 148 мм»; для «Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-42» — «4,2 × 148 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zimmer® Universal Power System
Модель / версия
89-8508-041-35
Организация-держатель записи
Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
14053613171868
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 148 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-42
«Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-42» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,2 × 148 мм»; для «Zimmer® Universal Power System — 89-8508-041-35» — «3,5 × 148 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zimmer® Universal Power System
Модель / версия
89-8508-041-42
Организация-держатель записи
Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
14053613171882
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
4.2 x 148 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orthex Drill Cannulated — Z402-200-50
«Orthex Drill Cannulated — Z402-200-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPEDIATRICS CORP.. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 200 мм»; для «Orthex Drill Cannulated — Z402-200-32» — «3,2 × 200 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Orthex Drill Cannulated
Модель / версия
Z402-200-50
Организация-держатель записи
ORTHOPEDIATRICS CORP.
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
00841132180815
Дата версии записи
2025-03-28
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orthex Drill Cannulated — Z402-200-32
«Orthex Drill Cannulated — Z402-200-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPEDIATRICS CORP.. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,2 × 200 мм»; для «Orthex Drill Cannulated — Z402-200-50» — «5,0 × 200 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Orthex Drill Cannulated
Модель / версия
Z402-200-32
Организация-держатель записи
ORTHOPEDIATRICS CORP.
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
00841132180778
Дата версии записи
2025-03-28
Размерные обозначения в тексте источника
3.2x200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orthex Drill Solid — Z402P-160-35S
«Orthex Drill Solid — Z402P-160-35S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPEDIATRICS CORP.. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 160 мм»; для «Orthex Drill Cannulated — Z402-200-40» — «4,0 × 200 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Orthex Drill Solid
Модель / версия
Z402P-160-35S
Организация-держатель записи
ORTHOPEDIATRICS CORP.
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
00841132180921
Дата версии записи
2025-03-28
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x160mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orthex Drill Cannulated — Z402-200-40
«Orthex Drill Cannulated — Z402-200-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPEDIATRICS CORP.. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 200 мм»; для «Orthex Drill Solid — Z402P-160-35S» — «3,5 × 160 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Orthex Drill Cannulated
Модель / версия
Z402-200-40
Организация-держатель записи
ORTHOPEDIATRICS CORP.
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
00841132180792
Дата версии записи
2025-03-28
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orthex Drill Cannulated — Z402P-160-27C
«Orthex Drill Cannulated — Z402P-160-27C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPEDIATRICS CORP.. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,7 × 160 мм»; для «Orthex Drill Cannulated — Z402P-160-35C» — «3,5 × 160 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Orthex Drill Cannulated
Модель / версия
Z402P-160-27C
Организация-держатель записи
ORTHOPEDIATRICS CORP.
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
00841132180891
Дата версии записи
2025-07-10
Размерные обозначения в тексте источника
2.7x160mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orthex Drill Cannulated — Z402P-160-35C
«Orthex Drill Cannulated — Z402P-160-35C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPEDIATRICS CORP.. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 160 мм»; для «Orthex Drill Cannulated — Z402P-160-27C» — «2,7 × 160 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Orthex Drill Cannulated
Модель / версия
Z402P-160-35C
Организация-держатель записи
ORTHOPEDIATRICS CORP.
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
00841132180914
Дата версии записи
2025-03-28
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x160mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orthex Drill Solid — Z402P-160-20S
«Orthex Drill Solid — Z402P-160-20S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPEDIATRICS CORP.. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 160 мм»; для «Orthex Drill Solid — Z402P-250-35S» — «3,5 × 250 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Orthex Drill Solid
Модель / версия
Z402P-160-20S
Организация-держатель записи
ORTHOPEDIATRICS CORP.
Код вида FDA
GFG
Первичный DI
00841132180884
Дата версии записи
2025-03-28
Размерные обозначения в тексте источника
2.0x160mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orthex Drill Solid — Z402P-250-35S
«Orthex Drill Solid — Z402P-250-35S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPEDIATRICS CORP.. С записью связан код вида FDA GFG («Bit, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 250 мм»; для «Orthex Drill Solid — Z402P-160-20S» — «2,0 × 160 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.