Модели — Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component · Integra® External Fixation System — 12224242 · 2
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Integra® External Fixation System — 12224242
«Integra® External Fixation System — 12224242» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «LARGE CANNULATED SCREWS — 71107100» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® External Fixation System
Модель / версия
12224242
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
10381780125365
Дата версии записи
2023-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
85 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARGE CANNULATED SCREWS — 71107100
«LARGE CANNULATED SCREWS — 71107100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® External Fixation System — 12224242» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LARGE CANNULATED SCREWS
Модель / версия
71107100
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
03596010291288
Дата версии записи
2025-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
7.0MM, 100MM, 16MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® External Fixation System — 12224243
«Integra® External Fixation System — 12224243» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «LARGE CANNULATED SCREWS — 71107105» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® External Fixation System
Модель / версия
12224243
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
10381780125372
Дата версии записи
2023-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
115 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARGE CANNULATED SCREWS — 71107105
«LARGE CANNULATED SCREWS — 71107105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® External Fixation System — 12224243» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LARGE CANNULATED SCREWS
Модель / версия
71107105
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
03596010291295
Дата версии записи
2025-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
7.0MM, 105MM, 16MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARGE CANNULATED SCREWS — 71107110
«LARGE CANNULATED SCREWS — 71107110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® External Fixation System — 12224244» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LARGE CANNULATED SCREWS
Модель / версия
71107110
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
03596010291301
Дата версии записи
2025-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
7.0MM, 110MM, 16MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® External Fixation System — 12224244
«Integra® External Fixation System — 12224244» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «LARGE CANNULATED SCREWS — 71107110» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® External Fixation System
Модель / версия
12224244
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
10381780125389
Дата версии записи
2023-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
165 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARGE CANNULATED SCREWS — 71107115
«LARGE CANNULATED SCREWS — 71107115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® External Fixation System — 12224245» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LARGE CANNULATED SCREWS
Модель / версия
71107115
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
03596010291318
Дата версии записи
2025-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
7.0MM, 115MM, 16MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® External Fixation System — 12224245
«Integra® External Fixation System — 12224245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «LARGE CANNULATED SCREWS — 71107115» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® External Fixation System
Модель / версия
12224245
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
10381780125396
Дата версии записи
2023-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
200 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARGE CANNULATED SCREWS — 71107120
«LARGE CANNULATED SCREWS — 71107120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® External Fixation System — 12225030» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LARGE CANNULATED SCREWS
Модель / версия
71107120
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
03596010291325
Дата версии записи
2025-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
7.0MM, 120MM, 16MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® External Fixation System — 12225030
«Integra® External Fixation System — 12225030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «LARGE CANNULATED SCREWS — 71107120» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® External Fixation System
Модель / версия
12225030
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
10381780125549
Дата версии записи
2023-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
140mm, 160mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® External Fixation System — 12225032
«Integra® External Fixation System — 12225032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «LARGE CANNULATED SCREWS — 71107050» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® External Fixation System
Модель / версия
12225032
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
10381780125556
Дата версии записи
2023-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
160mm, 180mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARGE CANNULATED SCREWS — 71107050
«LARGE CANNULATED SCREWS — 71107050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® External Fixation System — 12225032» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LARGE CANNULATED SCREWS
Модель / версия
71107050
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
03596010428028
Дата версии записи
2025-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
7.0MM, 50MM, 16MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® External Fixation System — 12220033
«Integra® External Fixation System — 12220033» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «MEDLINE — 393361RH» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® External Fixation System
Модель / версия
12220033
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
10381780125006
Дата версии записи
2023-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
200mm, 30 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, self-tapping, self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDLINE — 393361RH
«MEDLINE — 393361RH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® External Fixation System — 12220033» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MEDLINE
Модель / версия
393361RH
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
10888277692732
Дата версии записи
2025-02-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® External Fixation System — 12225400
«Integra® External Fixation System — 12225400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Integra® External Fixation System — 12220037» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® External Fixation System
Модель / версия
12225400
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
10381780125563
Дата версии записи
2023-01-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® External Fixation System — 12220037
«Integra® External Fixation System — 12220037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Integra® External Fixation System — 12225400» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«130° Wise-Lock DHS Plate, 2 Holes, Stainless Steel — 756.3002WL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Auxein Medical Private Limited. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Cannulated Screws — 71101060» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«Cannulated Screws — 71101060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «130° Wise-Lock DHS Plate, 2 Holes, Stainless Steel — 756.3002WL» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cannulated Screws
Модель / версия
71101060
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
03596010437396
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEG THREAD MULTIDIRECTIONAL — 1312-11-122
«PEG THREAD MULTIDIRECTIONAL — 1312-11-122» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 22 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931265060» — «6,5 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PEG THREAD MULTIDIRECTIONAL
Модель / версия
1312-11-122
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HSB,JDW,HWC,HTY,HTN,HRS,LXT
Первичный DI
00887868011375
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
131211122
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 X 22MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931265060
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931265060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 60 мм»; для «PEG THREAD MULTIDIRECTIONAL — 1312-11-122» — «2,5 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931265060
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HWC,JDW,HTY,HTN,HRS,LXT,HSB
Первичный DI
00887868121517
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 60MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931465105
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931465105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 105 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931040026» — «4 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931465105
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HTN,LXT,HTY,HWC,HRS,HSB,JDW
Первичный DI
00887868122026
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 105MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931040026
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931040026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 26 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931465105» — «6,5 × 105 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931040026
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,LXT,HTY,HRS,JDW,HWC,HTN,HSB
Первичный DI
00887868121104
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 26MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931040035
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931040035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 35 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931465070» — «6,5 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931040035
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,JDW,HWC,HSB,HTN,HTY,LXT,HRS
Первичный DI
00887868121159
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 35MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931465070
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931465070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 70 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931040035» — «4 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931465070
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HSB,HTY,HTN,HWC,HRS,LXT,JDW
Первичный DI
00887868121951
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 70MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931465055
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931465055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 55 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931040060» — «4 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931465055
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HWC,HSB,LXT,HTN,HRS,HTY,JDW
Первичный DI
00887868121920
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 55MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931040060
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931040060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 60 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931465055» — «6,5 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931040060
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HTY,JDW,HTN,HRS,LXT,HSB,HWC
Первичный DI
00887868121227
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 60MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545030
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 30 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930520020» — «2 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930545030
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HTY,HTN,HWC,JDW,HSB,HRS,LXT
Первичный DI
00887868120626
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 30MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930520020
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930520020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 20 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545030» — «4,5 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.