Модели — Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component · CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545034 · 3
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545034
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 34 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930527012» — «2,7 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930545034
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HRS,LXT,JDW,HSB,HWC,HTN,HTY
Первичный DI
00887868120640
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 34MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930527012
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930527012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,7 × 12 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545034» — «4,5 × 34 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930527012
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HRS,LXT,JDW,HTY,HTN,HWC,HSB
Первичный DI
00887868120121
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
2.7 X 12MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545032
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 32 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930527022» — «2,7 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930545032
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HTY,LXT,HTN,HRS,JDW,HWC,HSB
Первичный DI
00887868120633
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 32MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930527022
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930527022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,7 × 22 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545032» — «4,5 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930527022
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HTY,HTN,HSB,JDW,HWC,HRS,LXT
Первичный DI
00887868120176
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
2.7 X 22MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535012
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 12 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535095» — «1,25 × 95 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930535012
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,JDW,HTY,LXT,HWC,HTN,HRS,HSB
Первичный DI
00887868120282
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 12MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535095
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 95 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535012» — «1,25 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930535095
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HSB,LXT,HWC,HTY,HTN,JDW,HRS
Первичный DI
00887868126376
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 95MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535038
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 38 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535080» — «1,25 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930535038
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,JDW,HWC,HTY,HRS,LXT,HTN,HSB
Первичный DI
00887868120428
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 38MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535080
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 80 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535038» — «1,25 × 38 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930535080
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,LXT,JDW,HRS,HSB,HTY,HWC,HTN
Первичный DI
00887868126369
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 80MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535050
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 50 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535075» — «1,25 × 75 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930535050
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,JDW,HTY,HWC,HTN,HSB,HRS,LXT
Первичный DI
00887868120459
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 50MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535075
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 75 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535050» — «1,25 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930535075
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HWC,JDW,HTN,HSB,HTY,LXT,HRS
Первичный DI
00887868126352
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 75MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X Ring Fixator — 156-52260-HAS
«X Ring Fixator — 156-52260-HAS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 220 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930245032» — «4,5 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X Ring Fixator
Модель / версия
156-52260-HAS
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
KTT
Первичный DI
00842078135488
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 220mm, 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930245032
«CORTICAL BONE SCREW — 930245032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 32 мм»; для «X Ring Fixator — 156-52260-HAS» — «5,0 × 220 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930245032
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,LXT,HTN,HRS,HTY,HWC,HSB,JDW
Первичный DI
00887868119262
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 32MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930245040
«CORTICAL BONE SCREW — 930245040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 40 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930220012» — «2 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930245040
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HRS,HSB,HTN,LXT,JDW,HWC,HTY
Первичный DI
00887868119309
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 40MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930220012
«CORTICAL BONE SCREW — 930220012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 12 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930245040» — «4,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930220012
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,JDW,LXT,HWC,HTY,HRS,HSB,HTN
Первичный DI
00887868118920
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
2 X 12MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930227024
«CORTICAL BONE SCREW — 930227024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,7 × 24 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930245046» — «4,5 × 46 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930227024
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,LXT,HRS,JDW,HSB,HWC,HTY,HTN
Первичный DI
00887868119071
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
2.7 X 24MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930245046
«CORTICAL BONE SCREW — 930245046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 46 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930227024» — «2,7 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930245046
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HTY,LXT,JDW,HRS,HTN,HWC,HSB
Первичный DI
00887868119330
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 46MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930245062
«CORTICAL BONE SCREW — 930245062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 62 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930435032» — «1,25 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930245062
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HTN,HTY,HSB,LXT,HWC,JDW,HRS
Первичный DI
00887868119415
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 62MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930435032
«CORTICAL BONE SCREW — 930435032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 32 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930245062» — «4,5 × 62 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930435032
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HRS,LXT,HTN,HWC,HTY,HSB,JDW
Первичный DI
00887868119613
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 32MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930435038
«CORTICAL BONE SCREW — 930435038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 38 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930435026» — «1,25 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930435038
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HTN,HRS,LXT,HTY,HWC,HSB,JDW
Первичный DI
00887868119644
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 38MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930435026
«CORTICAL BONE SCREW — 930435026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 26 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930435038» — «1,25 × 38 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930435026
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HTN,JDW,HSB,LXT,HWC,HTY,HRS
Первичный DI
00887868119583
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 26MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIRSCHNERBORING WIRE — 937510150
«KIRSCHNERBORING WIRE — 937510150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1 × 150 мм»; для «MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-118» — «2,5 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KIRSCHNERBORING WIRE
Модель / версия
937510150
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HWC,LXT,HRS,JDW,HSB,HTY,HTN
Первичный DI
00887868125058
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1 X 150MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-118
«MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-118» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 18 мм»; для «KIRSCHNERBORING WIRE — 937510150» — «1 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG
Модель / версия
1312-11-118
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HSB,JDW,HTN,LXT,HRS,HWC,HTY
Первичный DI
00887868546617
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
131211118
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x 18 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-110
«MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 10 мм»; для «MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-130» — «2,5 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG
Модель / версия
1312-11-110
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,LXT,HSB,HTN,HWC,HRS,JDW,HTY
Первичный DI
00887868546549
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
131211110
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x 10 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-130
«MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 30 мм»; для «MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-110» — «2,5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG
Модель / версия
1312-11-130
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,HWC,HTY,HTN,LXT,JDW,HSB,HRS
Первичный DI
00887868546679
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
131211130
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x 30 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THREADED ROD — 10730-40
«THREADED ROD — 10730-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4-28 × 40 см»; для «THREADED ROD — 10730-25» — «4-28 × 25 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THREADED ROD
Модель / версия
10730-40
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,JDW,HXK
Первичный DI
00887868005879
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
1073040
Размерные обозначения в тексте источника
4-28 X 40CM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THREADED ROD — 10730-25
«THREADED ROD — 10730-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4-28 × 25 см»; для «THREADED ROD — 10730-40» — «4-28 × 40 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THREADED ROD
Модель / версия
10730-25
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
KTT,JDW,HXK
Первичный DI
00887868005848
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
1073025
Размерные обозначения в тексте источника
4-28 X 25CM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Piccolo Composite Plate System — Locking Screw, Ø3.5mm x 47.5mm
«Piccolo Composite Plate System — Locking Screw, Ø3.5mm x 47.5mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «47,5 мм»; для «NUMELOCK II — S5SH32S» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Piccolo Composite Plate System
Модель / версия
Locking Screw, Ø3.5mm x 47.5mm
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
KTT,HRS
Первичный DI
07290110208011
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
PTLCST35475
Длина
47,5 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUMELOCK II — S5SH32S
«NUMELOCK II — S5SH32S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker GmbH. С записью связан код вида FDA KTT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Piccolo Composite Plate System — Locking Screw, Ø3.5mm x 47.5mm» — «47,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.