Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · ShurFit® LLIF System — 23-PC1860-16 · 111
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
ShurFit® LLIF System — 23-PC1860-16
«ShurFit® LLIF System — 23-PC1860-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 60 × 16 мм»; для «ShurFit® LLIF System — 23-PC1845-10» — «18 × 45 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ShurFit® LLIF System
Модель / версия
23-PC1860-16
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX
Первичный DI
00840019906739
Дата версии записи
2022-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
18x60x16mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit® LLIF System — 23-PC1845-10
«ShurFit® LLIF System — 23-PC1845-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 45 × 10 мм»; для «ShurFit® LLIF System — 23-PC1860-16» — «18 × 60 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ShurFit® LLIF System
Модель / версия
23-PC1845-10
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX
Первичный DI
00840019906555
Дата версии записи
2022-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
18x45x10mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit® LLIF System — 23-PC1860-10
«ShurFit® LLIF System — 23-PC1860-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 60 × 10 мм»; для «ShurFit® LLIF System — 23-PC1845-14» — «18 × 45 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ShurFit® LLIF System
Модель / версия
23-PC1860-10
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX
Первичный DI
00840019906708
Дата версии записи
2022-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
18x60x10mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit® LLIF System — 23-PC1845-14
«ShurFit® LLIF System — 23-PC1845-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 45 × 14 мм»; для «ShurFit® LLIF System — 23-PC1860-10» — «18 × 60 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ShurFit® LLIF System
Модель / версия
23-PC1845-14
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX
Первичный DI
00840019906579
Дата версии записи
2022-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
18x45x14mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit® LLIF System — 23-PC1845-16
«ShurFit® LLIF System — 23-PC1845-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 45 × 16 мм»; для «ShurFit® LLIF System — 23-PC1855-08» — «18 × 55 × 08 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ShurFit® LLIF System
Модель / версия
23-PC1845-16
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX
Первичный DI
00840019906586
Дата версии записи
2022-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
18x45x16mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit® LLIF System — 23-PC1855-08
«ShurFit® LLIF System — 23-PC1855-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 55 × 08 мм»; для «ShurFit® LLIF System — 23-PC1845-16» — «18 × 45 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ShurFit® LLIF System
Модель / версия
23-PC1855-08
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX
Первичный DI
00840019906647
Дата версии записи
2022-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
18x55x08mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit® LLIF System — 23-PC1850-14
«ShurFit® LLIF System — 23-PC1850-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 50 × 14 мм»; для «ShurFit® LLIF System — 23-PC1850-08» — «18 × 50 × 08 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ShurFit® LLIF System
Модель / версия
23-PC1850-14
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX
Первичный DI
00840019906623
Дата версии записи
2022-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
18x50x14mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit® LLIF System — 23-PC1850-08
«ShurFit® LLIF System — 23-PC1850-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 50 × 08 мм»; для «ShurFit® LLIF System — 23-PC1850-14» — «18 × 50 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ShurFit® LLIF System
Модель / версия
23-PC1850-08
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX
Первичный DI
00840019906593
Дата версии записи
2022-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
18x50x08mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit® LLIF System — 23-PC1850-12
«ShurFit® LLIF System — 23-PC1850-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 50 × 12 мм»; для «ShurFit® LLIF System — 23-PC1850-10» — «18 × 50 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ShurFit® LLIF System
Модель / версия
23-PC1850-12
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX
Первичный DI
00840019906616
Дата версии записи
2022-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
18x50x12mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ShurFit® LLIF System — 23-PC1850-10
«ShurFit® LLIF System — 23-PC1850-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 50 × 10 мм»; для «ShurFit® LLIF System — 23-PC1850-12» — «18 × 50 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ShurFit® LLIF System
Модель / версия
23-PC1850-10
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ,MAX
Первичный DI
00840019906609
Дата версии записи
2022-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
18x50x10mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Slimplicity Anterior Cervical Plate System — 08-4512f
«Slimplicity Anterior Cervical Plate System — 08-4512f» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 12 мм»; для «Slimplicity Anterior Cervical Plate System — 08-4518f» — «4,5 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Slimplicity Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
08-4512f
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00815362021286
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Slimplicity Anterior Cervical Plate System — 08-4518f
«Slimplicity Anterior Cervical Plate System — 08-4518f» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 18 мм»; для «Slimplicity Anterior Cervical Plate System — 08-4512f» — «4,5 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Slimplicity Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
08-4518f
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00815362021316
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Slimplicity Anterior Cervical Plate System — 08-4516f
«Slimplicity Anterior Cervical Plate System — 08-4516f» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 16 мм»; для «Slimplicity Anterior Cervical Plate System — 08-4514f» — «4,5 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Slimplicity Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
08-4516f
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00815362021309
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Slimplicity Anterior Cervical Plate System — 08-4514f
«Slimplicity Anterior Cervical Plate System — 08-4514f» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 14 мм»; для «Slimplicity Anterior Cervical Plate System — 08-4516f» — «4,5 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Slimplicity Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
08-4514f
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00815362021293
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262010
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262022» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-102262010
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840298700349
Дата версии записи
2025-12-17
Каталожный номер из записи
1022-62-010
Глубина
3,5 мм
Длина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262022
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-102262022
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840298700462
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
1022-62-022
Глубина
3,5 мм
Длина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262015
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-102262015
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840298700394
Дата версии записи
2026-01-15
Каталожный номер из записи
1022-62-015
Глубина
3,5 мм
Длина
15 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262011
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262015» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-102262011
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840298700356
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
1022-62-011
Глубина
3,5 мм
Длина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262012
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102205095S» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 83 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-102262012
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840298700363
Дата версии записи
2025-12-18
Каталожный номер из записи
1022-62-012
Глубина
3,5 мм
Длина
12 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102205095S
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102205095S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 83 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-102205095S
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840298701872
Дата версии записи
2026-04-21
Каталожный номер из записи
1022-05-095S
Длина
95 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102250012S
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102250012S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-102250012S
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840298702817
Дата версии записи
2026-04-23
Каталожный номер из записи
1022-50-012S
Длина
12 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262013
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102250012S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-102262013
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840298700370
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
1022-62-013
Глубина
3,5 мм
Длина
13 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102252012S
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102252012S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-102252012S
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840298702985
Дата версии записи
2026-04-21
Каталожный номер из записи
1022-52-012S
Длина
12 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262014
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102252012S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-102262014
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840298700387
Дата версии записи
2025-12-17
Каталожный номер из записи
1022-62-014
Глубина
3,5 мм
Длина
14 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262016
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102250011S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-102262016
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840298700400
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
1022-62-016
Глубина
3,5 мм
Длина
16 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102250011S
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102250011S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-102250011S
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840298702800
Дата версии записи
2026-04-21
Каталожный номер из записи
1022-50-011S
Длина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262017
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102252011S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-102262017
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840298700417
Дата версии записи
2025-12-17
Каталожный номер из записи
1022-62-017
Глубина
3,5 мм
Длина
17 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102252011S
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102252011S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-102262017» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.