ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / Indus® — IM71059-03

Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · Indus® — IM71059-03 · 125

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

Indus® — IM71059-03

«Indus® — IM71059-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71059-03
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361002130
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2 x 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — 01-71005-10

«Indus® — 01-71005-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
01-71005-10
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001263
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
10 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71058-02

«Indus® — IM71058-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71058-02
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361002093
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2 x 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — 01-71005-11

«Indus® — 01-71005-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
01-71005-11
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001270
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
11 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71016-02

«Indus® — IM71016-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71016-02
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001577
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — 01-71005-12

«Indus® — 01-71005-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
01-71005-12
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001287
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
12 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71013-01

«Indus® — IM71013-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71013-01
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001539
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71016-03

«Indus® — IM71016-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71016-03
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001584
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71013-02

«Indus® — IM71013-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71013-02
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001546
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71013-03

«Indus® — IM71013-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71013-03
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001553
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71016-01

«Indus® — IM71016-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71016-01
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001560
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71057-02

«Indus® — IM71057-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71057-02
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361002062
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71045-06

«Indus® — IM71045-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71045-06
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001973
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
89 мм
Ширина
16,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
89mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71019-01

«Indus® — IM71019-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71019-01
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001591
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
23 мм
Ширина
16,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71019-02

«Indus® — IM71019-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71019-02
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001607
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
25 мм
Ширина
16,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71045-05

«Indus® — IM71045-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71045-05
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001966
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
85 мм
Ширина
16,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
85mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71019-03

«Indus® — IM71019-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71019-03
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001614
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
27 мм
Ширина
16,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71045-04

«Indus® — IM71045-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71045-04
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001959
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
81 мм
Ширина
16,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
81mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71019-04

«Indus® — IM71019-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71019-04
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001621
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
29 мм
Ширина
16,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
29mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71045-03

«Indus® — IM71045-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71045-03
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001942
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
77 мм
Ширина
16,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
77mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71045-02

«Indus® — IM71045-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71045-02
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001935
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
73 мм
Ширина
16,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
73mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71019-05

«Indus® — IM71019-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71019-05
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001638
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
31 мм
Ширина
16,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
31mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71036-11

«Indus® — IM71036-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71036-11
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001911
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
48 мм
Ширина
16,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
48mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71019-06

«Indus® — IM71019-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71019-06
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001645
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
33 мм
Ширина
16,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
33mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71036-09

«Indus® — IM71036-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71036-09
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001898
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
78 мм
Ширина
16,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
78mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71019-07

«Indus® — IM71019-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71019-07
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001652
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
35 мм
Ширина
16,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71019-08

«Indus® — IM71019-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71019-08
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361001669
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
19 мм
Ширина
16,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Indus® — IM71045-12

«Indus® — IM71045-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Indus®
Модель / версия
IM71045-12
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00190361002031
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
65 мм
Ширина
16,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
65mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.