Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F420 · 134
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F420
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L414» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-F420
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103588
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L414
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L414» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F420» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-L414
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103670
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P418
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P418» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L410» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-P418
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103816
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L410
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P418» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-L410
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103656
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L420
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L412» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-L420
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103700
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L412
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L420» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-L412
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103663
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P410
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P420» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-P410
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103779
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P420
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P410» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-P420
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103823
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P414
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P414» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P412» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-P414
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103793
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P412
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P414» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-P412
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103786
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 92-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 92-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «92 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 64-S» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 72 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-CP 10 92-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178974852
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
92 мм
Размерные обозначения в тексте источника
92 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 64-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 64-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 92-S» — «92 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 72 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-CP 10 64-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178985049
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
64MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 76-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 76-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «76 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 88-S» — «88 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-CP 10 76-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178974869
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
76 мм
Размерные обозначения в тексте источника
76 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 88-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 88-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «88 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 76-S» — «76 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-CP 10 88-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178974890
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
88 мм
Размерные обозначения в тексте источника
88 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 80-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 80-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 84-S» — «84 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-CP 10 80-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178974876
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
80 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 84-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 84-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «84 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 80-S» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-CP 10 84-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178974883
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
84 мм
Размерные обозначения в тексте источника
84 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 32-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 32-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 49-S» — «49 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-CP 06 32-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178974906
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 49-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 49-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «49 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 32-S» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-CP 06 49-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178974975
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
49 мм
Размерные обозначения в тексте источника
49 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 46-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 46-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 34-S» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-CP 06 46-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178974968
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
46 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 34-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 34-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 46-S» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-CP 06 34-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178974913
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
34 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 36-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 36-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 43-S» — «43 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-CP 06 36-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178974920
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 43-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 43-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «43 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 36-S» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-CP 06 43-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178974951
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
43 мм
Размерные обозначения в тексте источника
43 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 38-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 38-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 40-S» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-CP 06 38-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178974937
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 40-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 40-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 38-S» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-CP 06 40-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178974944
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 52-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 52-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-PS 40 22-S» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-CP 06 52-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178974982
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
52 мм
Размерные обозначения в тексте источника
52 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-PS 40 22-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-PS 40 22-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 06 52-S» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-PS 40 22-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178985070
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 68-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 68-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «68 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-PS 40 20-S» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 48 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
TRY-CP 10 68-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
07640178985056
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
68 мм
Размерные обозначения в тексте источника
68MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-PS 40 20-S
«TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-PS 40 20-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «TRYPTIK®2 C-Plate Anterior Cervical Plate System — TRY-CP 10 68-S» — «68 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 48 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.