Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5612 · 133
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5612
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5642» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5612
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167177
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5642
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5642» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5612» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5642
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167382
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
22 мм
Наружный диаметр
4,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5638
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5638» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5614» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5638
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167351
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Наружный диаметр
4,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5614
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5638» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5614
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167191
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5616
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5618» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5616
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167214
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5618
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5618» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5616» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5618
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167238
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5636
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5636» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5620» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5636
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167337
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5620
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5636» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5620
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167252
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5622
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5622» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5732» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5622
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167269
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
22 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5732
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5732» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5622» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5732
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167535
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5736
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5736» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5630» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5736
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167573
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5630
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5630» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5736» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5630
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167276
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5714
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5632» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5714
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167436
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5632
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5632» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5714» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5632
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167290
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5634
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5634» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5640» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5634
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167313
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5640
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5640» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5634» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5640
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167375
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5716
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5716» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5712» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5716
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167450
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5712
«Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Defender™ Anterior Cervical Plate System — 15-5716» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Defender™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-5712
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642167412
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L416
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L416» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-E412» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-L416
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103687
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-E412
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-E412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L416» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-E412
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103502
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.75mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-E414
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-E414» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F416» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-E414
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103519
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Наружный диаметр
3,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.75mm, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F416
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F416» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-E414» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-F416
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103564
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P416
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P416» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F410» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-P416
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103809
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F410
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-P416» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-F410
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103533
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L418
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L418» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F412» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-L418
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103694
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F412
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-L418» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-F412
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103540
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F418
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F418» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F414» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
15-F418
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10840642103571
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F414
«Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F414» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Ni-Lock® Anterior Cervical Plate System — 15-F418» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.