ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / REVERE — 1041.8245

Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · REVERE — 1041.8245 · 52

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

REVERE — 1041.8245

«REVERE — 1041.8245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8245
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,NKB,MNH,KWP,OSH,MNI
Первичный DI
00889095009019
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 8.0mm, 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.2150

«REVERE — 1041.2150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.2150
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,OSH,MNI,KWP,NKB,MNH
Первичный DI
00889095002195
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
150 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 150mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8496

«REVERE — 1041.8496» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8496
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,NKB,OSH,MNH,MNI,KWP
Первичный DI
00889095009460
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 9.0mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.791

«REVERE — 524.791» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.791
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,KWP,NKB,MNH
Первичный DI
00889095161069
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
75 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 6.0mm, 75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8909

«REVERE — 1041.8909» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8909
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,NKB,MNI,KWP,OSH,MNH
Первичный DI
00889095010558
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
75 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 7.0mm, 75mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8718

«REVERE — 1041.8718» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8718
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,KWP,NKB,MNH,OSH
Первичный DI
00889095010114
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 8.5mm, 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8925

«REVERE — 1041.8925» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8925
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,NKB,OSH,KWP,MNH,MNI
Первичный DI
00889095010657
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 7.5mm, 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.767

«REVERE — 524.767» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.767
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,NKB,MNH,KWP,MNI
Первичный DI
00889095160888
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 7.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0174S

«REVERE — 1024.0174S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0174S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNH,NKB,MNI,KWP
Первичный DI
00889095228168
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 90mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8955

«REVERE — 1041.8955» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8955
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,NKB,MNI,KWP,OSH,MNH
Первичный DI
00889095010909
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 8.0mm, 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 5024.0178S

«REVERE — 5024.0178S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0178S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNH,KWP,MNI,NKB
Первичный DI
00889095254150
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.0mm, 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8968

«REVERE — 1041.8968» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8968
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,NKB,MNI,KWP,OSH,MNH
Первичный DI
00889095011005
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
70 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 8.5mm, 70mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 5024.0194S

«REVERE — 5024.0194S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0194S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00889095254297
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0mm, 90mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.9803

«REVERE — 1041.9803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.9803
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,KWP,OSH,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00889095012224
Дата версии записи
2025-07-02
Наружный диаметр
4,5 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Ширина
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 5.5-6.5mm, 7.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0183S

«REVERE — 1024.0183S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0183S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNH,NKB,MNI,KWP
Первичный DI
00889095228212
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 85mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.756

«REVERE — 524.756» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.756
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,NKB,MNH,MNI,KWP
Первичный DI
00889095160796
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 6.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.765

«REVERE — 524.765» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.765
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,NKB,KWP,MNH
Первичный DI
00889095160864
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 7.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.794

«REVERE — 524.794» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.794
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00889095161090
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 6.0mm, 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0753S

«REVERE — 1024.0753S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0753S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,NKB,KWP,MNH,MNI
Первичный DI
00889095229752
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.786

«REVERE — 524.786» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.786
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,KWP,NKB,MNH
Первичный DI
00889095161038
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
10,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.5mm, 9.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.827

«REVERE — 524.827» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.827
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,KWP,MNH,NKB
Первичный DI
00889095161366
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
10,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.5mm, 9.0mm, 120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 5024.0176S

«REVERE — 5024.0176S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0176S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,KWP,NKB,MNH
Первичный DI
00889095254136
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.0mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.987

«REVERE — 524.987» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.987
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00889095334708
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 7.0mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 7041.0455

«REVERE — 7041.0455» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
7041.0455
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,KWP,NKB,OSH,MNH
Первичный DI
00889095195125
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
600 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 5.5mm, 600mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 7041.0460

«REVERE — 7041.0460» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
7041.0460
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,NKB,KWP,MNI,OSH,MNH
Первичный DI
00889095195132
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
600 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 6.0mm, 600mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.997

«REVERE — 524.997» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.997
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNH,KWP,MNI,NKB
Первичный DI
00889095353174
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
8 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5mm, 8.0mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 224.361

«REVERE — 224.361» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
224.361
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,KWP,NKB,MNH
Первичный DI
00889095206340
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0224S

«REVERE — 1024.0224S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0224S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNH,MNI,KWP,NKB
Первичный DI
00889095228335
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.0mm, 85mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.