Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · CREO — 7134.7110 · 51
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
CREO — 7134.7110
«CREO — 7134.7110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «CREO — 7134.8135» — «135 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
7134.7110
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,OSH,MNH,NKB,KWP
Первичный DI
00889095200539
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 110mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, cobalt chrome
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CREO — 7134.8135
«CREO — 7134.8135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «135 мм»; для «CREO — 7134.7110» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
7134.8135
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,KWP,OSH,MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00889095200836
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
135 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 135mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, cobalt chrome
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CREO — 7134.8100
«CREO — 7134.8100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «CREO — 5067.2655» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
7134.8100
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,OSH,MNI,MNH,KWP,NKB
Первичный DI
00889095200768
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, cobalt chrome
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CREO — 5067.2655
«CREO — 5067.2655» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «CREO — 7134.8100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
5067.2655
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,NKB,MNI,KWP,OSH,MNH
Первичный DI
00889095263848
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 - 5.0 x 55mm, 4.75mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KASILOF Cervical Plate System — KCP1-440-016
«KASILOF Cervical Plate System — KCP1-440-016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 16 мм»; для «CREO — 5148.0945» — «9,5 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KASILOF Cervical Plate System
Модель / версия
KCP1-440-016
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B644KCP14400160
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CREO — 5148.0945
«CREO — 5148.0945» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9,5 × 45 мм»; для «KASILOF Cervical Plate System — KCP1-440-016» — «4,0 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
5148.0945
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
00889095646733
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
9.5x45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 224.921
«REVERE — 224.921» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «CZAR ACP SYSTEM - PLATE CADDIE — 67000002» — «PEEK, титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
224.921
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,KWP,NKB,MNI,MNH
Первичный DI
00889095192384
Дата версии записи
2025-07-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CZAR ACP SYSTEM - PLATE CADDIE — 67000002
«CZAR ACP SYSTEM - PLATE CADDIE — 67000002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK, титан»; для «REVERE — 224.921» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CZAR ACP SYSTEM - PLATE CADDIE
Модель / версия
67000002
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00819824025119
Дата версии записи
2025-11-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0774S
«REVERE — 1024.0774S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «REVERE — 124.186» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0774S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNH,MNI,KWP,NKB
Первичный DI
00889095229929
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 124.186
«REVERE — 124.186» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «REVERE — 1024.0774S» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
124.186
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00849044000559
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 124.786
«REVERE — 124.786» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «REVERE — 5024.0101S» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
124.786
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,MNH,NKB,KWP
Первичный DI
00849044002140
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 5024.0101S
«REVERE — 5024.0101S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «REVERE — 124.786» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0101S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00889095253429
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 224.523
«REVERE — 224.523» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «600 мм»; для «REVERE — 224.001» — «300 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 300 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
224.523
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNH,KWP,NKB,MNI
Первичный DI
00849044051629
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
600 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 600mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 224.001
«REVERE — 224.001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 мм»; для «REVERE — 224.523» — «600 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 300 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
224.001
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,NKB,MNH,KWP,MNI
Первичный DI
00849044049794
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
300 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 300mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1041.8105
«REVERE — 1041.8105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «REVERE — 224.515» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 105 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8105
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,OSH,NKB,MNH,MNI,KWP
Первичный DI
00889095008869
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 7.5mm, 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 224.515
«REVERE — 224.515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «REVERE — 1041.8105» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 105 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
224.515
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNH,KWP,MNI,NKB
Первичный DI
00849044051575
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
150 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 150mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 224.530
«REVERE — 224.530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «REVERE — 1041.0055» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
224.530
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNH,NKB,KWP,MNI
Первичный DI
00849044051636
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1041.0055
«REVERE — 1041.0055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «REVERE — 224.530» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.0055
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNH,OSH,NKB,KWP,MNI
Первичный DI
00889095001556
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0778S
«REVERE — 1024.0778S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «REVERE — 224.610» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0778S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNH,MNI,KWP,NKB
Первичный DI
00889095229967
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 65mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 224.610
«REVERE — 224.610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «REVERE — 1024.0778S» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
224.610
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNH,KWP,NKB,MNI
Первичный DI
00849044051759
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 134.197
«REVERE — 134.197» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «REVERE — 524.773» — «85 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
134.197
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00849044057386
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 524.773
«REVERE — 524.773» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «85 мм»; для «REVERE — 134.197» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.773
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,MNH,NKB,KWP
Первичный DI
00889095160925
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
8 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5mm, 8.0mm, 85mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 524.898
«REVERE — 524.898» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «REVERE — 154.468» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.898
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,NKB,KWP,MNH
Первичный DI
00889095161694
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
10,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.5mm, 9.0mm, 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 154.468
«REVERE — 154.468» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «REVERE — 524.898» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
154.468
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,KWP,NKB,MNH
Первичный DI
00849044066869
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1041.1150
«REVERE — 1041.1150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «REVERE — 1041.8114» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.1150
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,NKB,OSH,MNH,KWP
Первичный DI
00889095001952
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
150 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 150mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1041.8114
«REVERE — 1041.8114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «REVERE — 1041.1150» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8114
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNH,OSH,MNI,KWP,NKB
Первичный DI
00889095008951
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 7.5mm, 90mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1041.2125
«REVERE — 1041.2125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «REVERE — 1041.8608» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.2125
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,NKB,OSH,MNI,MNH,KWP
Первичный DI
00889095002188
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
125 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 125mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1041.8608
«REVERE — 1041.8608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «REVERE — 1041.2125» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.