Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · Vail ALIF Buttress Plate System — BP132006 · 50
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP132006
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP132006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP132425» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP132006
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010617
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
20 мм
Угол
6 °
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 6 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP132425
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP132425» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP132006» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP132425
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010716
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
24 мм
Угол
25 °
Размерные обозначения в тексте источника
24mm, 25 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP132420
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP132420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP132206» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP132420
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010679
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
24 мм
Угол
20 °
Размерные обозначения в тексте источника
24mm, 20 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP132206
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP132206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP132420» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP132206
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010624
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
22 мм
Угол
6 °
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 6 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP1225
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP1225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP132406» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP1225
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010785
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
25 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP132406
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP132406» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP1225» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP132406
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010631
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
24 мм
Угол
6 °
Размерные обозначения в тексте источника
24mm, 6 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP132606
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP132606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP132225» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP132606
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010648
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
26 мм
Угол
6 °
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 6 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP132225
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP132225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP132606» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP132225
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010709
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
22 мм
Угол
25 °
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 25 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP132625
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP132625» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP132020» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP132625
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010723
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
26 мм
Угол
25 °
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 25 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP132020
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP132020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP132625» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP132020
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010655
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
20 мм
Угол
20 °
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 20 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP132220
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP132220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP132620» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP132220
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010662
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
22 мм
Угол
20 °
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 20 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP132620
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP132620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP132220» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP132620
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010686
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
26 мм
Угол
20 °
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 20 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP132230
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP132230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP132525» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP132230
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010747
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
22 мм
Угол
30 °
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 30 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP132525
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP132525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP132230» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP132525
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010693
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
20 мм
Угол
25 °
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 25 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP132430
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP132430» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP133030» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP132430
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010754
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
24 мм
Угол
30 °
Размерные обозначения в тексте источника
24mm, 30 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP133030
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP133030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP132430» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP133030
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010730
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
20 мм
Угол
30 °
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 30 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP132630
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP132630» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP1220» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP132630
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010761
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
26 мм
Угол
30 °
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 30 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vail ALIF Buttress Plate System — BP1220
«Vail ALIF Buttress Plate System — BP1220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Vail ALIF Buttress Plate System — BP132630» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vail ALIF Buttress Plate System
Модель / версия
BP1220
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00195860010778
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
20 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Panama™
«Panama™» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FLOSPINE LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 20 мм»; для «Screw, Self Drilling, Variable, 4.0 x 17mm — 08-SDV-4017» — «4,0 × 17 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Panama™
Модель / версия
Panama™
Организация-держатель записи
FLOSPINE LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B1830802450200
Дата версии записи
2025-11-20
Каталожный номер из записи
08-0245-020
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screw, Self Drilling, Variable, 4.0 x 17mm — 08-SDV-4017
«Screw, Self Drilling, Variable, 4.0 x 17mm — 08-SDV-4017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 17 мм»; для «Panama™» — «4,5 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Screw, Self Drilling, Variable, 4.0 x 17mm
Модель / версия
08-SDV-4017
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B07308SDV40171
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 17mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CREO — 1120.3100
«CREO — 1120.3100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «CREO — 5148.3882» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
1120.3100
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,NKB,OSH,MNH,KWP
Первичный DI
00889095067897
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CREO — 5148.3882
«CREO — 5148.3882» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «CREO — 1120.3100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
5148.3882
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
00889095656343
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 - 7.0x80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CREO — 1134.6040
«CREO — 1134.6040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «CREO — 1134.5120» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
1134.6040
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,OSH,MNH,KWP,MNI,NKB
Первичный DI
00889095071689
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CREO — 1134.5120
«CREO — 1134.5120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «CREO — 1134.6040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
1134.5120
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNH,NKB,OSH,KWP,MNI
Первичный DI
00889095071351
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CREO — 1134.7100
«CREO — 1134.7100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «CREO — 5148.3887» — «85 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
1134.7100
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,MNH,NKB,OSH,KWP
Первичный DI
00889095072280
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CREO — 5148.3887
«CREO — 5148.3887» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «85 мм»; для «CREO — 1134.7100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
5148.3887
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
00889095656367
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 - 7.0x85mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CREO — 7119.7100
«CREO — 7119.7100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «CREO — 5067.2645» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
7119.7100
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWQ,MNI,NKB,MNH,KWP,OSH
Первичный DI
00889095197952
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, cobalt chrome
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CREO — 5067.2645
«CREO — 5067.2645» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «CREO — 7119.7100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.