Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · Mediant Anterior Cervical Plate — 1214016 · 61
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Mediant Anterior Cervical Plate — 1214016
«Mediant Anterior Cervical Plate — 1214016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTELLIGENT IMPLANT SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 16 мм»; для «Mediant Anterior Cervical Plate — 1214512» — «4,5 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Mediant Anterior Cervical Plate
Модель / версия
1214016
Организация-держатель записи
INTELLIGENT IMPLANT SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814033021198
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mediant Anterior Cervical Plate — 1214512
«Mediant Anterior Cervical Plate — 1214512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTELLIGENT IMPLANT SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 12 мм»; для «Mediant Anterior Cervical Plate — 1214016» — «4,0 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Mediant Anterior Cervical Plate
Модель / версия
1214512
Организация-держатель записи
INTELLIGENT IMPLANT SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814033021228
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mediant Anterior Cervical Plate — 1214510
«Mediant Anterior Cervical Plate — 1214510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTELLIGENT IMPLANT SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 10 мм»; для «Mediant Anterior Cervical Plate — 1214018» — «4,0 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Mediant Anterior Cervical Plate
Модель / версия
1214510
Организация-держатель записи
INTELLIGENT IMPLANT SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814033021211
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mediant Anterior Cervical Plate — 1214018
«Mediant Anterior Cervical Plate — 1214018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTELLIGENT IMPLANT SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 18 мм»; для «Mediant Anterior Cervical Plate — 1214510» — «4,5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Mediant Anterior Cervical Plate
Модель / версия
1214018
Организация-держатель записи
INTELLIGENT IMPLANT SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814033021204
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KASILOF Cervical Plate System — KCP1-545-116
«KASILOF Cervical Plate System — KCP1-545-116» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 16 мм»; для «KASILOF Cervical Plate System — KCP1-440-010» — «4,0 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KASILOF Cervical Plate System
Модель / версия
KCP1-545-116
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B644KCP15451160
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KASILOF Cervical Plate System — KCP1-440-010
«KASILOF Cervical Plate System — KCP1-440-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 10 мм»; для «KASILOF Cervical Plate System — KCP1-545-116» — «4,5 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KASILOF Cervical Plate System
Модель / версия
KCP1-440-010
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B644KCP14400100
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KASILOF Cervical Plate System — KCP1-440-012
«KASILOF Cervical Plate System — KCP1-440-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 12 мм»; для «KASILOF Cervical Plate System — KCP1-545-112» — «4,5 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KASILOF Cervical Plate System
Модель / версия
KCP1-440-012
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B644KCP14400120
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KASILOF Cervical Plate System — KCP1-545-112
«KASILOF Cervical Plate System — KCP1-545-112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 12 мм»; для «KASILOF Cervical Plate System — KCP1-440-012» — «4,0 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KASILOF Cervical Plate System
Модель / версия
KCP1-545-112
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B644KCP15451120
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KASILOF Cervical Plate System — KCP1-540-118
«KASILOF Cervical Plate System — KCP1-540-118» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 18 мм»; для «KASILOF Cervical Plate System — KCP1-440-014» — «4,0 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KASILOF Cervical Plate System
Модель / версия
KCP1-540-118
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B644KCP15401180
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KASILOF Cervical Plate System — KCP1-440-014
«KASILOF Cervical Plate System — KCP1-440-014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 14 мм»; для «KASILOF Cervical Plate System — KCP1-540-118» — «4,0 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KASILOF Cervical Plate System
Модель / версия
KCP1-440-014
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B644KCP14400140
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KASILOF Cervical Plate System — KCP1-540-116
«KASILOF Cervical Plate System — KCP1-540-116» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 16 мм»; для «KASILOF Cervical Plate System — KCP1-440-018» — «4,0 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KASILOF Cervical Plate System
Модель / версия
KCP1-540-116
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B644KCP15401160
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KASILOF Cervical Plate System — KCP1-440-018
«KASILOF Cervical Plate System — KCP1-440-018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 18 мм»; для «KASILOF Cervical Plate System — KCP1-540-116» — «4,0 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KASILOF Cervical Plate System
Модель / версия
KCP1-440-018
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B644KCP14400180
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KASILOF Cervical Plate System — KCP1-540-110
«KASILOF Cervical Plate System — KCP1-540-110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 10 мм»; для «KASILOF Cervical Plate System — KCP1-545-118» — «4,5 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KASILOF Cervical Plate System
Модель / версия
KCP1-540-110
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B644KCP15401100
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KASILOF Cervical Plate System — KCP1-545-118
«KASILOF Cervical Plate System — KCP1-545-118» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 18 мм»; для «KASILOF Cervical Plate System — KCP1-540-110» — «4,0 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KASILOF Cervical Plate System
Модель / версия
KCP1-545-118
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B644KCP15451180
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KASILOF Cervical Plate System — KCP1-545-114
«KASILOF Cervical Plate System — KCP1-545-114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 14 мм»; для «KASILOF Cervical Plate System — KCP1-540-112» — «4,0 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KASILOF Cervical Plate System
Модель / версия
KCP1-545-114
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B644KCP15451140
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KASILOF Cervical Plate System — KCP1-540-112
«KASILOF Cervical Plate System — KCP1-540-112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 12 мм»; для «KASILOF Cervical Plate System — KCP1-545-114» — «4,5 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KASILOF Cervical Plate System
Модель / версия
KCP1-540-112
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B644KCP15401120
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KASILOF Cervical Plate System — KCP1-545-110
«KASILOF Cervical Plate System — KCP1-545-110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 10 мм»; для «KASILOF Cervical Plate System — KCP1-540-114» — «4,0 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KASILOF Cervical Plate System
Модель / версия
KCP1-545-110
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B644KCP15451100
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KASILOF Cervical Plate System — KCP1-540-114
«KASILOF Cervical Plate System — KCP1-540-114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KAHTNU SURGICAL. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 14 мм»; для «KASILOF Cervical Plate System — KCP1-545-110» — «4,5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KASILOF Cervical Plate System
Модель / версия
KCP1-540-114
Организация-держатель записи
KAHTNU SURGICAL
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B644KCP15401140
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-STF-4011
«MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-STF-4011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 11 мм»; для «MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4010» — «4 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM
Модель / версия
07-STF-4011
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B07307STF40111
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 11 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4010
«MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 10 мм»; для «MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-STF-4011» — «4 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM
Модель / версия
07-SDF-4010
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B07307SDF40101
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 10 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4011
«MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 11 мм»; для «MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4018» — «4 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM
Модель / версия
07-SDF-4011
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B07307SDF40111
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 11 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4018
«MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 18 мм»; для «MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4011» — «4 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM
Модель / версия
07-SDF-4018
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B07307SDF40181
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 18 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4012
«MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 12 мм»; для «MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4017» — «4 × 17 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM
Модель / версия
07-SDF-4012
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B07307SDF40121
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 12 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4017
«MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 17 мм»; для «MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4012» — «4 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM
Модель / версия
07-SDF-4017
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B07307SDF40171
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 17 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4013
«MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 13 мм»; для «MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4016» — «4 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM
Модель / версия
07-SDF-4013
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B07307SDF40131
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 13 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4016
«MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 16 мм»; для «MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4013» — «4 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM
Модель / версия
07-SDF-4016
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B07307SDF40161
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 16 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4015
«MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 15 мм»; для «MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4014» — «4 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM
Модель / версия
07-SDF-4015
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B07307SDF40151
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 15 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4014
«MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 14 мм»; для «MATIRA ANTERIOR CERVICAL SYSTEM — 07-SDF-4015» — «4 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.