Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · FortiBridge® — 10703-4010 · 87
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
FortiBridge® — 10703-4010
«FortiBridge® — 10703-4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «FortiBridge® — 10708-4514» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FortiBridge®
Модель / версия
10703-4010
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
10814216021868
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FortiBridge® — 10708-4514
«FortiBridge® — 10708-4514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «FortiBridge® — 10703-4010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FortiBridge®
Модель / версия
10708-4514
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00814216021809
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Active™ / PreView™ — 521121
«Active™ / PreView™ — 521121» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Active™ / PreView™ — 521127» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Active™ / PreView™
Модель / версия
521121
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211210
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
12 мм
Ширина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Active™ / PreView™ — 521127
«Active™ / PreView™ — 521127» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Active™ / PreView™ — 521121» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Active™ / PreView™
Модель / версия
521127
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211270
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Active™ / PreView™ — 521123
«Active™ / PreView™ — 521123» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Active™ / PreView™ — 521122» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Active™ / PreView™
Модель / версия
521123
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211230
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Ширина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Active™ / PreView™ — 521122
«Active™ / PreView™ — 521122» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Active™ / PreView™ — 521123» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Active™ / PreView™
Модель / версия
521122
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211220
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Ширина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Active™ / PreView™ — 521126
«Active™ / PreView™ — 521126» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Active™ / PreView™ — 521124» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Active™ / PreView™
Модель / версия
521126
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211260
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Active™ / PreView™ — 521124
«Active™ / PreView™ — 521124» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Active™ / PreView™ — 521126» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Active™ / PreView™
Модель / версия
521124
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211240
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Ширина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Active™ / PreView™ — 521125
«Active™ / PreView™ — 521125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Active™ / PreView™ — 521128» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Active™ / PreView™
Модель / версия
521125
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211250
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
12 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Active™ / PreView™ — 521128
«Active™ / PreView™ — 521128» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Active™ / PreView™ — 521125» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Active™ / PreView™
Модель / версия
521128
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211280
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521205
«PreView II™ — 521205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PreView II™ — 521138» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521205
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212050
Дата версии записи
2026-09-18
Длина
18 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521138
«PreView II™ — 521138» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «PreView II™ — 521205» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521138
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211380
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521201
«PreView II™ — 521201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PreView II™ — 521139» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521201
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212010
Дата версии записи
2026-09-18
Длина
18 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521139
«PreView II™ — 521139» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «PreView II™ — 521201» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521139
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211390
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521197
«PreView II™ — 521197» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PreView II™ — 521140» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521197
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211970
Дата версии записи
2026-09-22
Длина
18 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521140
«PreView II™ — 521140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «PreView II™ — 521197» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521140
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211400
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521196
«PreView II™ — 521196» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «PreView II™ — 521141» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521196
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211960
Дата версии записи
2026-09-22
Длина
16 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521141
«PreView II™ — 521141» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «PreView II™ — 521196» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521141
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211410
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521192
«PreView II™ — 521192» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «PreView II™ — 521142» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521192
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211920
Дата версии записи
2026-09-22
Длина
16 мм
Ширина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521142
«PreView II™ — 521142» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «PreView II™ — 521192» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521142
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211420
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521185
«PreView II™ — 521185» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «93 мм»; для «PreView II™ — 521143» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 77 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521185
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211850
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
93 мм
Размерные обозначения в тексте источника
93 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521143
«PreView II™ — 521143» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «PreView II™ — 521185» — «93 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 77 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521143
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211430
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521184
«PreView II™ — 521184» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «89 мм»; для «PreView II™ — 521144» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 71 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521184
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211840
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
89 мм
Размерные обозначения в тексте источника
89 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521144
«PreView II™ — 521144» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PreView II™ — 521184» — «89 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 71 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521144
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211440
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521183
«PreView II™ — 521183» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «85 мм»; для «PreView II™ — 521145» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521183
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211830
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
85 мм
Размерные обозначения в тексте источника
85 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521145
«PreView II™ — 521145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «PreView II™ — 521183» — «85 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521145
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211450
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521182
«PreView II™ — 521182» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «81 мм»; для «PreView II™ — 521146» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 59 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521182
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211820
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
81 мм
Размерные обозначения в тексте источника
81 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521146
«PreView II™ — 521146» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «PreView II™ — 521182» — «81 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 59 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.