Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · PreView II™ — 521147 · 88
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
PreView II™ — 521147
«PreView II™ — 521147» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «PreView II™ — 521180» — «73 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 49 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521147
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211470
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521180
«PreView II™ — 521180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «73 мм»; для «PreView II™ — 521147» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 49 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521180
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211800
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
73 мм
Размерные обозначения в тексте источника
73 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521148
«PreView II™ — 521148» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «PreView II™ — 521177» — «61 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521148
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211480
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521177
«PreView II™ — 521177» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «61 мм»; для «PreView II™ — 521148» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521177
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211770
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
61 мм
Размерные обозначения в тексте источника
61 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521181
«PreView II™ — 521181» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «77 мм»; для «PreView II™ — 521149» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 54 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521181
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211810
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
77 мм
Размерные обозначения в тексте источника
77 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521149
«PreView II™ — 521149» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «PreView II™ — 521181» — «77 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 54 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521149
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211490
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
23 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521150
«PreView II™ — 521150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «PreView II™ — 521178» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521150
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211500
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521178
«PreView II™ — 521178» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «PreView II™ — 521150» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521178
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211780
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
65 мм
Размерные обозначения в тексте источника
65 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521175
«PreView II™ — 521175» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «53 мм»; для «PreView II™ — 521151» — «27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521175
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211750
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
53 мм
Размерные обозначения в тексте источника
53 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521151
«PreView II™ — 521151» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «27 мм»; для «PreView II™ — 521175» — «53 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521151
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211510
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521152
«PreView II™ — 521152» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «29 мм»; для «PreView II™ — 521174» — «49 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521152
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211520
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
29 мм
Размерные обозначения в тексте источника
29 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521174
«PreView II™ — 521174» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «49 мм»; для «PreView II™ — 521152» — «29 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521174
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211740
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
49 мм
Размерные обозначения в тексте источника
49 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521173
«PreView II™ — 521173» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «69 мм»; для «PreView II™ — 521153» — «31 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 38 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521173
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211730
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
69 мм
Размерные обозначения в тексте источника
69 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521153
«PreView II™ — 521153» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «31 мм»; для «PreView II™ — 521173» — «69 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 38 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521153
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211530
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
31 мм
Размерные обозначения в тексте источника
31 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521154
«PreView II™ — 521154» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «33 мм»; для «PreView II™ — 521172» — «66 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 33 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521154
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211540
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
33 мм
Размерные обозначения в тексте источника
33 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521172
«PreView II™ — 521172» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «66 мм»; для «PreView II™ — 521154» — «33 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 33 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521172
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211720
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
66 мм
Размерные обозначения в тексте источника
66 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521155
«PreView II™ — 521155» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «PreView II™ — 521171» — «63 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521155
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211550
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521171
«PreView II™ — 521171» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «63 мм»; для «PreView II™ — 521155» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521171
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211710
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
63 мм
Размерные обозначения в тексте источника
63 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521156
«PreView II™ — 521156» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «37 мм»; для «PreView II™ — 521169» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521156
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211560
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
37 мм
Размерные обозначения в тексте источника
37 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521169
«PreView II™ — 521169» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «PreView II™ — 521156» — «37 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521169
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211690
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
57 мм
Размерные обозначения в тексте источника
57 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521168
«PreView II™ — 521168» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «PreView II™ — 521157» — «39 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521168
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211680
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
54 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521157
«PreView II™ — 521157» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «39 мм»; для «PreView II™ — 521168» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521157
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211570
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
39 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521167
«PreView II™ — 521167» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «51 мм»; для «PreView II™ — 521158» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521167
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211670
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
51 мм
Размерные обозначения в тексте источника
51 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521158
«PreView II™ — 521158» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «PreView II™ — 521167» — «51 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521158
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211580
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
41 мм
Размерные обозначения в тексте источника
41 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521159
«PreView II™ — 521159» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «43 мм»; для «PreView II™ — 521161» — «47 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521159
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211590
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
43 мм
Размерные обозначения в тексте источника
43 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521161
«PreView II™ — 521161» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «47 мм»; для «PreView II™ — 521159» — «43 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521161
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211610
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
47 мм
Размерные обозначения в тексте источника
47 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521162
«PreView II™ — 521162» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «PreView II™ — 521170» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521162
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211620
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521170
«PreView II™ — 521170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «PreView II™ — 521162» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.