Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · PreView II™ — 521166 · 89
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
PreView II™ — 521166
«PreView II™ — 521166» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «PreView II™ — 521164» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521166
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211660
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
48 мм
Размерные обозначения в тексте источника
48 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521164
«PreView II™ — 521164» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «PreView II™ — 521166» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521164
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211640
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
42 мм
Размерные обозначения в тексте источника
42 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521195
«PreView II™ — 521195» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «PreView II™ — 521186» — «97 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 83 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521195
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211950
Дата версии записи
2026-09-22
Длина
14 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521186
«PreView II™ — 521186» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «97 мм»; для «PreView II™ — 521195» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 83 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521186
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211860
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
97 мм
Размерные обозначения в тексте источника
97 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521187
«PreView II™ — 521187» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «101 мм»; для «PreView II™ — 521204» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 83 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521187
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211870
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
101 мм
Размерные обозначения в тексте источника
101 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521204
«PreView II™ — 521204» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PreView II™ — 521187» — «101 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 83 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521204
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212040
Дата версии записи
2026-09-18
Длина
18 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521203
«PreView II™ — 521203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PreView II™ — 521188» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 87 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521203
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212030
Дата версии записи
2026-09-18
Длина
18 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521188
«PreView II™ — 521188» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «PreView II™ — 521203» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 87 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521188
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211880
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
105 мм
Размерные обозначения в тексте источника
105 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521189
«PreView II™ — 521189» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «109 мм»; для «PreView II™ — 521202» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 91 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521189
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211890
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
109 мм
Размерные обозначения в тексте источника
109 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521202
«PreView II™ — 521202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PreView II™ — 521189» — «109 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 91 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521202
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212020
Дата версии записи
2026-09-18
Длина
18 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521190
«PreView II™ — 521190» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «PreView II™ — 521199» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521190
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211900
Дата версии записи
2026-09-22
Длина
12 мм
Ширина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521199
«PreView II™ — 521199» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PreView II™ — 521190» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521199
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211990
Дата версии записи
2026-09-18
Длина
18 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521193
«PreView II™ — 521193» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PreView II™ — 521191» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521193
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211930
Дата версии записи
2026-09-22
Длина
18 мм
Ширина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521191
«PreView II™ — 521191» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «PreView II™ — 521193» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521191
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211910
Дата версии записи
2026-09-22
Длина
14 мм
Ширина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521200
«PreView II™ — 521200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «PreView II™ — 521194» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521200
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212000
Дата версии записи
2026-09-18
Длина
18 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PreView II™ — 521194
«PreView II™ — 521194» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «PreView II™ — 521200» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PreView II™
Модель / версия
521194
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785211940
Дата версии записи
2026-09-22
Длина
12 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521207
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521207» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521249» — «69 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 58 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521207
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212070
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521249
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521249» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «69 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521207» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 58 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521249
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212490
Дата версии записи
2026-10-01
Длина
69 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521208
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521248» — «69 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 57 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521208
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212080
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521248
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521248» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «69 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521208» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 57 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521248
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212480
Дата версии записи
2026-10-01
Длина
69 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521209
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521247» — «69 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 56 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521209
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212090
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521247
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521247» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «69 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521209» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 56 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521247
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212470
Дата версии записи
2026-10-01
Длина
69 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521210
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521246» — «69 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521210
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212100
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521246
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521246» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «69 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521210» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521246
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212460
Дата версии записи
2026-10-01
Длина
69 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521211
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521245» — «69 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 53 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521211
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212110
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521245
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «69 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521211» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 53 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521245
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212450
Дата версии записи
2026-10-01
Длина
69 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521212
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521244» — «69 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 51 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521212
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212120
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521244
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521244» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «69 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521212» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 51 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.