Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521243 · 90
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521243
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521243» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «69 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521213» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 49 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521243
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212430
Дата версии записи
2026-10-01
Длина
69 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521213
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521213» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521243» — «69 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 49 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521213
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212130
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521242
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521242» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «69 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521214» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 47 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521242
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212420
Дата версии записи
2026-10-01
Длина
69 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521214
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521242» — «69 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 47 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521214
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212140
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521215
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521239» — «63 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 39 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521215
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212150
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521239
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521239» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «63 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521215» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 39 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521239
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212390
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
63 мм
Размерные обозначения в тексте источника
63mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521216
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521237» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 31 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521216
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212160
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521237
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521237» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521216» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 31 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521237
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212370
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
57 мм
Размерные обозначения в тексте источника
57mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521217
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521217» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521240» — «66 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 43 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521217
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212170
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
23 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521240
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «66 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521217» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 43 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521240
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212400
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
66 мм
Размерные обозначения в тексте источника
66mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521218
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521238» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521218
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212180
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521238
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521238» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521218» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521238
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212380
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521236
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521236» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521219» — «27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 27 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521236
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212360
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
54mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521219
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521219» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «27 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521236» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 27 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521219
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212190
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521267
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521267» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521241» — «69 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 59 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521267
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212670
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521241
«Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521241» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «69 мм»; для «Preview-III Anterior Cervical Plate System — 521267» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 59 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Preview-III Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
521241
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
B6785212410
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
69 мм
Размерные обозначения в тексте источника
69mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-5-4314
«Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-5-4314» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Blade® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
30-5-4314
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00889929000595
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4010
«Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-5-4314» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Blade® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
30-0-4010
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00889929000007
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-5-4016
«Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-5-4016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Blade® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
30-5-4016
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00889929000540
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4012
«Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-5-4016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Blade® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
30-0-4012
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00889929000014
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4014
«Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4318» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Blade® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
30-0-4014
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00889929000021
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4318
«Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4318» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Blade® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
30-0-4318
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00889929000106
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
18 мм
Наружный диаметр
4,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4016
«Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4020» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Blade® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
30-0-4016
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00889929000038
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4020
«Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Blade® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
30-0-4020
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00889929000052
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4310
«Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-5-4316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Blade® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
30-0-4310
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00889929000069
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-5-4316
«Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-5-4316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4310» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Blade® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
30-5-4316
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00889929000601
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4312
«Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4312» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-5-4018» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Blade® Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
30-0-4312
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00889929000076
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-5-4018
«Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-5-4018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Blade® Anterior Cervical Plate System — 30-0-4312» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.