Модели — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body · Verteview® — VSA-300-063 · 9
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Verteview® — VSA-300-063
«Verteview® — VSA-300-063» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «63 мм»; для «Verteview® — VSA-200-046» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSA-300-063
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSA3000630
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
63 мм
Размерные обозначения в тексте источника
63mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSA-200-046
«Verteview® — VSA-200-046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «Verteview® — VSA-300-063» — «63 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSA-200-046
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSA2000460
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
46mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSA-300-060
«Verteview® — VSA-300-060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Verteview® — VSA-200-048» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSA-300-060
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSA3000600
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSA-200-048
«Verteview® — VSA-200-048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «Verteview® — VSA-300-060» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSA-200-048
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSA2000480
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
48 мм
Размерные обозначения в тексте источника
48mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSA-300-057
«Verteview® — VSA-300-057» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «Verteview® — VSA-200-050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSA-300-057
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSA3000570
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
57 мм
Размерные обозначения в тексте источника
57mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSA-200-050
«Verteview® — VSA-200-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Verteview® — VSA-300-057» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSA-200-050
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSA2000500
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSA-100-054
«Verteview® — VSA-100-054» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «Verteview® — VSA-300-051» — «51 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSA-100-054
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSA2000540
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
54mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSA-300-051
«Verteview® — VSA-300-051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «51 мм»; для «Verteview® — VSA-100-054» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSA-300-051
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSA3000510
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
51 мм
Размерные обозначения в тексте источника
51mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSS-042-112
«Verteview® — VSS-042-112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Verteview® — VSS-042-010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSS-042-112
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSS0421120
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSS-042-010
«Verteview® — VSS-042-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Verteview® — VSS-042-112» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSS-042-010
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSS0420100
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSS-042-012
«Verteview® — VSS-042-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Verteview® — VSS-042-014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSS-042-012
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSS0420120
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSS-042-014
«Verteview® — VSS-042-014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Verteview® — VSS-042-012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSS-042-014
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSS0420140
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2mm, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSS-042-016
«Verteview® — VSS-042-016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Verteview® — VSS-046-012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSS-042-016
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSS0420160
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSS-046-012
«Verteview® — VSS-046-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Verteview® — VSS-042-016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSS-046-012
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSS0460120
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.6mm, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSS-042-114
«Verteview® — VSS-042-114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Verteview® — VSS-042-110» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSS-042-114
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSS0421140
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2mm, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSS-042-110
«Verteview® — VSS-042-110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Verteview® — VSS-042-114» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSS-042-110
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSS0421100
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSS-042-116
«Verteview® — VSS-042-116» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Verteview® — VSS-046-010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSS-042-116
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSS0421160
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSS-046-010
«Verteview® — VSS-046-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Verteview® — VSS-042-116» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSS-046-010
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSS0460100
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.6mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSS-042-216
«Verteview® — VSS-042-216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Verteview® — VSS-042-214» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSS-042-216
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSS0422160
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2mm, 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSS-042-214
«Verteview® — VSS-042-214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Verteview® — VSS-042-216» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSS-042-214
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSS0422140
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2mm, 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSS-046-014
«Verteview® — VSS-046-014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Verteview® — VSS-046-016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSS-046-014
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSS0460140
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.6mm, 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verteview® — VSS-046-016
«Verteview® — VSS-046-016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Verteview® — VSS-046-014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Verteview®
Модель / версия
VSS-046-016
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
M681VSS0460160
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.6mm, 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Elatus Lumbar Plate System — 7102-5520S
«Elatus Lumbar Plate System — 7102-5520S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 20 мм»; для «Elatus Lumbar Plate System — 7102-6055S» — «6,0 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Elatus Lumbar Plate System
Модель / версия
7102-5520S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840273302223
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x 20mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Elatus Lumbar Plate System — 7102-6055S
«Elatus Lumbar Plate System — 7102-6055S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 55 мм»; для «Elatus Lumbar Plate System — 7102-5520S» — «5,5 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Elatus Lumbar Plate System
Модель / версия
7102-6055S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840273302377
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Elatus Lumbar Plate System — 7102-5525S
«Elatus Lumbar Plate System — 7102-5525S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 25 мм»; для «Elatus Lumbar Plate System — 7102-6050S» — «6,0 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Elatus Lumbar Plate System
Модель / версия
7102-5525S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840273302230
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Elatus Lumbar Plate System — 7102-6050S
«Elatus Lumbar Plate System — 7102-6050S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 50 мм»; для «Elatus Lumbar Plate System — 7102-5525S» — «5,5 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Elatus Lumbar Plate System
Модель / версия
7102-6050S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840273302360
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Elatus Lumbar Plate System — 7102-5530S
«Elatus Lumbar Plate System — 7102-5530S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 30 мм»; для «Elatus Lumbar Plate System — 7102-6045S» — «6,0 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Elatus Lumbar Plate System
Модель / версия
7102-5530S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
KWQ
Первичный DI
00840273302247
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Elatus Lumbar Plate System — 7102-6045S
«Elatus Lumbar Plate System — 7102-6045S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA KWQ («Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 45 мм»; для «Elatus Lumbar Plate System — 7102-5530S» — «5,5 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.