Модели — Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite · SURFIX — 286328ND · 1
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
SURFIX — 286328ND
«SURFIX — 286328ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «CPX — 8800-90» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SURFIX
Модель / версия
286328ND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
LXT,HRS
Первичный DI
10381780049852
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, locking
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CPX — 8800-90
«CPX — 8800-90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — A.M. SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «SURFIX — 286328ND» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CPX
Модель / версия
8800-90
Организация-держатель записи
A.M. SURGICAL, INC.
Код вида FDA
LXT
Первичный DI
00857915007002
Дата версии записи
2019-03-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STRAIGHT MINI BONE PLATE — 934105003
«STRAIGHT MINI BONE PLATE — 934105003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 1 мм»; для «ARBOR — 1173.5604» — «5 × 200 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
STRAIGHT MINI BONE PLATE
Модель / версия
934105003
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HSB,KTT,JDW,HTN,HRS,HWC,HTY
Первичный DI
00887868123276
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
5 X 1MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARBOR — 1173.5604
«ARBOR — 1173.5604» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 200 мм»; для «STRAIGHT MINI BONE PLATE — 934105003» — «5 × 1 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ARBOR
Модель / версия
1173.5604
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
LXT,KTT
Первичный DI
00889095527575
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
60mm, 200mm, 5mm, 5x200mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931365085
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931365085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 85 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931040050» — «4 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931365085
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HRS,JDW,HWC,HSB,KTT,HTN,HTY
Первичный DI
00887868121746
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 85MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931040050
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931040050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 50 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931365085» — «6,5 × 85 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931040050
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HTN,KTT,HTY,HSB,JDW,HRS,HWC
Первичный DI
00887868121203
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 50MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931140012
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931140012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 12 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931465090» — «6,5 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931140012
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HSB,HTN,HRS,KTT,HWC,JDW,HTY
Первичный DI
00887868121241
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 12MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931465090
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931465090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 90 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931140012» — «4 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931465090
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,JDW,HRS,HWC,HTY,HTN,HSB,KTT
Первичный DI
00887868121999
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 90MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931465050
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931465050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 50 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931140026» — «4 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931465050
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HTY,HSB,JDW,HWC,HRS,HTN,KTT
Первичный DI
00887868121913
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 50MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931140026
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931140026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 26 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931465050» — «6,5 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931140026
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HWC,HRS,JDW,HSB,HTY,KTT,HTN
Первичный DI
00887868121319
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 26MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931265040
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931265040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 40 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931265105» — «6,5 × 105 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931265040
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HRS,HSB,HWC,JDW,KTT,HTN,HTY
Первичный DI
00887868121470
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 40MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CANCELLOUS BONE SCREW — 931265105
«CANCELLOUS BONE SCREW — 931265105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 105 мм»; для «CANCELLOUS BONE SCREW — 931265040» — «6,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CANCELLOUS BONE SCREW
Модель / версия
931265105
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HTN,HTY,KTT,HSB,HWC,JDW,HRS
Первичный DI
00887868121609
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 105MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545020
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 20 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930515007» — «1,5 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930545020
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HTY,HWC,HSB,KTT,JDW,HTN,HRS
Первичный DI
00887868120572
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 20MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930515007
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930515007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 7 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545020» — «4,5 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930515007
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HTY,HTN,HRS,JDW,HWC,KTT,HSB
Первичный DI
00887868119811
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 7MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545016
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 16 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930515009» — «1,5 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930545016
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,JDW,HWC,HTN,HRS,KTT,HTY,HSB
Первичный DI
00887868120558
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 16MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930515009
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930515009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 9 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545016» — «4,5 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930515009
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,KTT,JDW,HWC,HTN,HSB,HTY,HRS
Первичный DI
00887868119835
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 9MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545022
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 22 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930515012» — «1,5 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930545022
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,KTT,HRS,HTN,HTY,HWC,JDW,HSB
Первичный DI
00887868120589
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 22MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930515012
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930515012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 12 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545022» — «4,5 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930515012
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HTN,HTY,HRS,KTT,JDW,HWC,HSB
Первичный DI
00887868119866
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 12MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930520006
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930520006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 6 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930527006» — «2,7 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930520006
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,KTT,HSB,JDW,HWC,HTY,HTN,HRS
Первичный DI
00887868119934
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
2 X 6MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930527006
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930527006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,7 × 6 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930520006» — «2 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930527006
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HSB,JDW,KTT,HRS,HWC,HTN,HTY
Первичный DI
00887868120091
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
2.7 X 6MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SMALL SELF - COMPRESSING PLATE — 934108009
«SMALL SELF - COMPRESSING PLATE — 934108009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 2,5 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930520012» — «2 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SMALL SELF - COMPRESSING PLATE
Модель / версия
934108009
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HRS,HSB,KTT,JDW,HTN,HWC,HTY
Первичный DI
00887868127199
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
8 X 2.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930520012
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930520012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 12 мм»; для «SMALL SELF - COMPRESSING PLATE — 934108009» — «8 × 2,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930520012
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,KTT,HWC,HRS,HTY,JDW,HTN,HSB
Первичный DI
00887868119965
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
2 X 12MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930527016
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930527016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,7 × 16 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930527024» — «2,7 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930527016
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,JDW,HTN,KTT,HWC,HTY,HSB,HRS
Первичный DI
00887868120145
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
2.7 X 16MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930527024
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930527024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,7 × 24 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930527016» — «2,7 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930527024
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,KTT,JDW,HWC,HTY,HSB,HRS,HTN
Первичный DI
00887868120183
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
2.7 X 24MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535008
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 8 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545038» — «4,5 × 38 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930535008
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HSB,KTT,JDW,HTY,HWC,HRS,HTN
Первичный DI
00887868120268
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 8MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545038
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 38 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535008» — «1,25 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930545038
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HWC,HTY,HRS,KTT,HTN,HSB,JDW
Первичный DI
00887868120664
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 38MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535018
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 18 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545068» — «4,5 × 68 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930535018
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HTY,HSB,JDW,HWC,HTN,HRS,KTT
Первичный DI
00887868120312
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 18MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545068
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545068» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 68 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535018» — «1,25 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.