Модели — Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite · CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545062 · 2
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545062
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 62 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535028» — «1,25 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930545062
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,JDW,HTN,HWC,HSB,KTT,HTY,HRS
Первичный DI
00887868120787
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 62MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535028
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 28 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545062» — «4,5 × 62 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930535028
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HSB,HWC,JDW,HRS,HTN,HTY,KTT
Первичный DI
00887868120367
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 28MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545050
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 50 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535030» — «1,25 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930545050
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HTN,KTT,HSB,JDW,HRS,HWC,HTY
Первичный DI
00887868120725
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 50MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535030
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 30 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545050» — «4,5 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930535030
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HTN,KTT,JDW,HWC,HTY,HSB,HRS
Первичный DI
00887868120374
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 30MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545040
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 40 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535055» — «1,25 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930545040
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HWC,HTN,HTY,KTT,HRS,JDW,HSB
Первичный DI
00887868120671
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 40MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535055
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 55 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545040» — «4,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930535055
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,JDW,HSB,HRS,HTN,KTT,HTY,HWC
Первичный DI
00887868120466
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 55MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535085
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 85 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545024» — «4,5 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930535085
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,KTT,JDW,HRS,HWC,HTN,HTY,HSB
Первичный DI
00887868120497
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 85MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545024
«CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930545024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 24 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING — 930535085» — «1,25 × 85 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW, SELF-TAPPING
Модель / версия
930545024
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HSB,HTN,HWC,HRS,KTT,JDW,HTY
Первичный DI
00887868120596
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 24MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930215014
«CORTICAL BONE SCREW — 930215014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 14 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930215007» — «1,5 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930215014
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,KTT,HRS,HWC,JDW,HSB,HTN,HTY
Первичный DI
00887868118876
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 14MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930215007
«CORTICAL BONE SCREW — 930215007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 7 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930215014» — «1,5 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930215007
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HSB,JDW,HRS,HTY,KTT,HWC,HTN
Первичный DI
00887868118814
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 7MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930435034
«CORTICAL BONE SCREW — 930435034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 34 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930245036» — «4,5 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930435034
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HRS,HTY,HSB,JDW,KTT,HWC,HTN
Первичный DI
00887868119620
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 34MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930245036
«CORTICAL BONE SCREW — 930245036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 36 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930435034» — «1,25 × 34 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930245036
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,JDW,KTT,HWC,HTY,HTN,HRS,HSB
Первичный DI
00887868119286
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 36MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930435050
«CORTICAL BONE SCREW — 930435050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 50 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930435022» — «1,25 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930435050
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,JDW,HTY,HTN,HRS,KTT,HWC,HSB
Первичный DI
00887868119675
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 50MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930435022
«CORTICAL BONE SCREW — 930435022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 22 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930435050» — «1,25 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930435022
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,KTT,HWC,HTY,HTN,HRS,HSB,JDW
Первичный DI
00887868119569
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 22MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930435040
«CORTICAL BONE SCREW — 930435040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 40 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930435028» — «1,25 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930435040
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HTN,HSB,KTT,HWC,JDW,HTY,HRS
Первичный DI
00887868119651
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 40MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORTICAL BONE SCREW — 930435028
«CORTICAL BONE SCREW — 930435028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,25 × 28 мм»; для «CORTICAL BONE SCREW — 930435040» — «1,25 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CORTICAL BONE SCREW
Модель / версия
930435028
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HTN,HTY,KTT,HWC,JDW,HSB,HRS
Первичный DI
00887868119590
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 X 28MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-112
«MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 12 мм»; для «MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-128» — «2,5 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG
Модель / версия
1312-11-112
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HTN,HRS,HTY,HWC,KTT,JDW,HSB
Первичный DI
00887868546563
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
131211112
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x 12 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-128
«MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-128» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 28 мм»; для «MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG — 1312-11-112» — «2,5 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MULTIDIRECTIONAL THREADED PEG
Модель / версия
1312-11-128
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HTY,HSB,JDW,KTT,HTN,HRS,HWC
Первичный DI
00887868546662
Дата версии записи
2025-05-30
Каталожный номер из записи
131211128
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x 28 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SMALL SELF - COMPRESSING PLATE — 934110006
«SMALL SELF - COMPRESSING PLATE — 934110006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 3 мм»; для «SMALL SELF - COMPRESSING PLATE — 934108022» — «26 × 8 × 2 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SMALL SELF - COMPRESSING PLATE
Модель / версия
934110006
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HTY,HTN,HRS,JDW,HSB,HWC,KTT
Первичный DI
00887868123368
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
10 X 3MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SMALL SELF - COMPRESSING PLATE — 934108022
«SMALL SELF - COMPRESSING PLATE — 934108022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 8 × 2 мм»; для «SMALL SELF - COMPRESSING PLATE — 934110006» — «10 × 3 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SMALL SELF - COMPRESSING PLATE
Модель / версия
934108022
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
LXT,HRS,HTY,HTN,KTT,JDW,HWC,HSB
Первичный DI
00887868127229
Дата версии записи
2026-10-12
Размерные обозначения в тексте источника
26 X 8 X 2MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARBOR — 1173.0030
«ARBOR — 1173.0030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «ARBOR — 5173.3180» — «180 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 150 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ARBOR
Модель / версия
1173.0030
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
LXT,KTT
Первичный DI
00889095524901
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
30°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARBOR — 5173.3180
«ARBOR — 5173.3180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «180 °»; для «ARBOR — 1173.0030» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 150 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ARBOR
Модель / версия
5173.3180
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
LXT,KTT
Первичный DI
00889095535938
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
180°
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARBOR — 1173.2251
«ARBOR — 1173.2251» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 90 мм»; для «ARBOR — 2173.4404» — «5 × 200 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ARBOR
Модель / версия
1173.2251
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
LXT,KTT
Первичный DI
00889095525793
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
4mm, 90mm, 25mm, 4x90mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARBOR — 2173.4404
«ARBOR — 2173.4404» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 200 мм»; для «ARBOR — 1173.2251» — «4 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ARBOR
Модель / версия
2173.4404
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
LXT,KTT
Первичный DI
00889095532067
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
200mm, 40mm, 5mm, 5x200mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARBOR — 2173.7503
«ARBOR — 2173.7503» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 180 мм»; для «ARBOR — 1173.2303» — «4 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ARBOR
Модель / версия
2173.7503
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
LXT,KTT
Первичный DI
00889095534214
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
50mm, 6mm, 180mm, 6x180mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARBOR — 1173.2303
«ARBOR — 1173.2303» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 150 мм»; для «ARBOR — 2173.7503» — «6 × 180 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ARBOR
Модель / версия
1173.2303
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
LXT,KTT
Первичный DI
00889095525830
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
4mm, 150mm, 30mm, 4x150mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARBOR — 1173.2504
«ARBOR — 1173.2504» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 180 мм»; для «ARBOR — 2173.5503» — «5 × 180 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ARBOR
Модель / версия
1173.2504
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
LXT,KTT
Первичный DI
00889095525977
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
180mm, 50mm, 4mm, 4x180mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ARBOR — 2173.5503
«ARBOR — 2173.5503» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LXT («Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 180 мм»; для «ARBOR — 1173.2504» — «4 × 180 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.