Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Arthrex® — AR-1366NS-52
«Arthrex® — AR-1366NS-52» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 52 мм»; для «Arthrex® — AR-2325BCC» — «3,5 × 15,8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-1366NS-52
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
MAI,HWC,MBI
Первичный DI
00888867090408
Дата версии записи
2026-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 52MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-2325BCC
«Arthrex® — AR-2325BCC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 15,8 мм»; для «Arthrex® — AR-1366NS-52» — «6,5 × 52 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-2325BCC
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
MAI,HWC
Первичный DI
00888867026957
Дата версии записи
2024-02-01
Размерные обозначения в тексте источника
3.5X 15.8MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-5035P-09
«Arthrex® — AR-5035P-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 35 мм»; для «Arthrex® — AR-2923BC» — «2,9 × 12,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-5035P-09
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
MAI,MBI,HWC
Первичный DI
00888867035423
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
9X 35MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-2923BC
«Arthrex® — AR-2923BC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,9 × 12,5 мм»; для «Arthrex® — AR-5035P-09» — «9 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-2923BC
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
00888867099203
Дата версии записи
2026-09-28
Размерные обозначения в тексте источника
2.9X 12.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0820
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0410» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0820
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394009127
Дата версии записи
2026-02-13
Длина
20 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 20 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0410
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0820» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0410
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007321
Дата версии записи
2026-02-02
Длина
10 мм
Ширина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0415
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0415» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-1028» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0415
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007345
Дата версии записи
2026-02-02
Длина
15 мм
Ширина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 15 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-1028
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-1028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0415» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-1028
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007567
Дата версии записи
2026-02-13
Длина
28 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 28 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0420
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0928» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0420
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007369
Дата версии записи
2026-02-04
Длина
20 мм
Ширина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 20 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0928
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0928» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0420» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0928
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007529
Дата версии записи
2026-02-13
Длина
28 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 28 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0510
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0920» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0510
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007376
Дата версии записи
2026-02-13
Длина
10 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0920
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0920» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0510» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0920
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394009134
Дата версии записи
2026-02-13
Длина
20 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 20 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0515
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-1030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0515
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007383
Дата версии записи
2026-02-04
Длина
15 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 15 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-1030
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-1030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0515» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-1030
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007574
Дата версии записи
2026-02-13
Длина
30 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 30 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0930
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0930» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0520» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0930
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007536
Дата версии записи
2026-02-13
Длина
30 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 30 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0520
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0930» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0520
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007390
Дата версии записи
2026-02-02
Длина
20 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 20 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-1033
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-1033» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «33 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0615» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-1033
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007581
Дата версии записи
2026-02-13
Длина
33 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 33 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0615
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-1033» — «33 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0615
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007406
Дата версии записи
2026-02-13
Длина
15 мм
Ширина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 15 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0933
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0933» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «33 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0620» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0933
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007543
Дата версии записи
2026-02-13
Длина
33 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 33 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0620
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0933» — «33 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0620
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007413
Дата версии записи
2026-02-13
Длина
20 мм
Ширина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 20 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SonicAnchor — 1910-1261S
«SonicAnchor — 1910-1261S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker GmbH. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0626» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SonicAnchor
Модель / версия
1910-1261S
Организация-держатель записи
Stryker GmbH
Код вида FDA
MAI,GAT,HTY
Первичный DI
07613327096118
Дата версии записи
2025-04-14
Длина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0626
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0626» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «SonicAnchor — 1910-1261S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0626
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007420
Дата версии записи
2026-02-13
Длина
26 мм
Ширина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 26 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-1024
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-1024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0720» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-1024
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007550
Дата версии записи
2026-02-13
Длина
24 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 24 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0720
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-1024» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0720
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007437
Дата версии записи
2026-02-04
Длина
20 мм
Ширина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 20 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0724
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0724» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0828» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0724
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007444
Дата версии записи
2026-02-13
Длина
24 мм
Ширина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 24 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0828
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0828» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0724» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0828
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007482
Дата версии записи
2026-02-04
Длина
28 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 28 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0726
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0726» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0730» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0726
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007451
Дата версии записи
2026-02-02
Длина
26 мм
Ширина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 26 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0730
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0730» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0726» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.