Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0830
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0830» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0824» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0830
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007499
Дата версии записи
2026-02-13
Длина
30 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 30 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0824
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0824» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0830» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0824
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007475
Дата версии записи
2026-02-04
Длина
24 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 24 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0833
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0833» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «33 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0924» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0833
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007505
Дата версии записи
2026-02-13
Длина
33 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 33 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ActivaScrew™ Interference — B-AI-0924
«ActivaScrew™ Interference — B-AI-0924» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioretec Oy. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «ActivaScrew™ Interference — B-AI-0833» — «33 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ActivaScrew™ Interference
Модель / версия
B-AI-0924
Организация-держатель записи
Bioretec Oy
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
06438394007512
Дата версии записи
2026-02-04
Длина
24 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 24 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIO-STINGER — V8216
«BIO-STINGER — V8216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SmartNail Self-Reinforced Technology — 531525» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BIO-STINGER
Модель / версия
V8216
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20845854014018
Дата версии записи
2019-06-07
Длина
16 мм
Наружный диаметр
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SmartNail Self-Reinforced Technology — 531525
«SmartNail Self-Reinforced Technology — 531525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «BIO-STINGER — V8216» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SmartNail Self-Reinforced Technology
Модель / версия
531525
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10845854012284
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIO-STINGER — V8210
«BIO-STINGER — V8210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «BIO-STINGER — V8213» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BIO-STINGER
Модель / версия
V8210
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20845854013899
Дата версии записи
2024-08-07
Длина
10 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIO-STINGER — V8213
«BIO-STINGER — V8213» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «BIO-STINGER — V8210» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BIO-STINGER
Модель / версия
V8213
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20845854014353
Дата версии записи
2024-08-07
Длина
13 мм
Наружный диаметр
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GENESYS™ CrossFT™ — CFBC-5502R
«GENESYS™ CrossFT™ — CFBC-5502R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,3 мм, 5,5 мм»; для «CONTOUR MENISCUS ARROW — 541116» — «1,1 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GENESYS™ CrossFT™
Модель / версия
CFBC-5502R
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20653405990922
Дата версии записи
2026-08-10
Наружный диаметр
1,3 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.3mm, 5.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONTOUR MENISCUS ARROW — 541116
«CONTOUR MENISCUS ARROW — 541116» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,1 мм»; для «GENESYS™ CrossFT™ — CFBC-5502R» — «1,3 мм, 5,5 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CONTOUR MENISCUS ARROW
Модель / версия
541116
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10845854012765
Дата версии записи
2026-06-19
Длина
16 мм
Наружный диаметр
1,1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONTOUR MENISCUS ARROW — 541110
«CONTOUR MENISCUS ARROW — 541110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «CONTOUR MENISCUS ARROW — 541113» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CONTOUR MENISCUS ARROW
Модель / версия
541110
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10845854013816
Дата версии записи
2026-06-19
Длина
10 мм
Наружный диаметр
1,1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONTOUR MENISCUS ARROW — 541113
«CONTOUR MENISCUS ARROW — 541113» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CONTOUR MENISCUS ARROW — 541110» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CONTOUR MENISCUS ARROW
Модель / версия
541113
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20845854040147
Дата версии записи
2026-06-19
Длина
13 мм
Наружный диаметр
1,1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOPEARL — C8057
«ENDOPEARL — C8057» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «ENDOPEARL — C8059» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOPEARL
Модель / версия
C8057
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20845854014292
Дата версии записи
2026-06-22
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOPEARL — C8059
«ENDOPEARL — C8059» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «ENDOPEARL — C8057» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOPEARL
Модель / версия
C8059
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20845854013578
Дата версии записи
2026-06-22
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOPEARL — C8058
«ENDOPEARL — C8058» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «GENESYS CrossFT, Hi-Fi — CFBC-5502» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ENDOPEARL
Модель / версия
C8058
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20845854013776
Дата версии записи
2026-06-22
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GENESYS CrossFT, Hi-Fi — CFBC-5502
«GENESYS CrossFT, Hi-Fi — CFBC-5502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «ENDOPEARL — C8058» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GENESYS CrossFT, Hi-Fi
Модель / версия
CFBC-5502
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20845854026783
Дата версии записи
2024-08-05
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GENESYS CROSSFT, HI-FI, LINVATEC SRS — CFBC-4503N
«GENESYS CROSSFT, HI-FI, LINVATEC SRS — CFBC-4503N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «GENESYS CROSSFT, HI-FI, LINVATEC SRS — CFBC-5502N» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GENESYS CROSSFT, HI-FI, LINVATEC SRS
Модель / версия
CFBC-4503N
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20845854034580
Дата версии записи
2024-08-05
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GENESYS CROSSFT, HI-FI, LINVATEC SRS — CFBC-5502N
«GENESYS CROSSFT, HI-FI, LINVATEC SRS — CFBC-5502N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «GENESYS CROSSFT, HI-FI, LINVATEC SRS — CFBC-4503N» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GENESYS CROSSFT, HI-FI, LINVATEC SRS
Модель / версия
CFBC-5502N
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20845854034597
Дата версии записи
2024-08-05
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GENESYS CrossFT, Hi-Fi — CFBC-6502B
«GENESYS CrossFT, Hi-Fi — CFBC-6502B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «GENESYS CrossFT, Hi-Fi — CFBC-4503» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GENESYS CrossFT, Hi-Fi
Модель / версия
CFBC-6502B
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20845854042493
Дата версии записи
2024-08-05
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GENESYS CrossFT, Hi-Fi — CFBC-4503
«GENESYS CrossFT, Hi-Fi — CFBC-4503» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «GENESYS CrossFT, Hi-Fi — CFBC-6502B» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GENESYS CrossFT, Hi-Fi
Модель / версия
CFBC-4503
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20845854026776
Дата версии записи
2024-04-18
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GENESYS PRESSFT, HI-FI — NB211
«GENESYS PRESSFT, HI-FI — NB211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,1 мм»; для «GENESYS PRESSFT, HI-FI — NB261» — «2,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GENESYS PRESSFT, HI-FI
Модель / версия
NB211
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10845854027851
Дата версии записи
2026-10-22
Наружный диаметр
2,1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.1 W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GENESYS PRESSFT, HI-FI — NB261
«GENESYS PRESSFT, HI-FI — NB261» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,6 мм»; для «GENESYS PRESSFT, HI-FI — NB211» — «2,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GENESYS PRESSFT, HI-FI
Модель / версия
NB261
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10845854027882
Дата версии записи
2026-10-22
Наружный диаметр
2,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.6 W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MINI-REVO, HI-FI — C6109H
«MINI-REVO, HI-FI — C6109H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,7 мм»; для «SUPER REVO — C6140» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MINI-REVO, HI-FI
Модель / версия
C6109H
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20845854019808
Дата версии записи
2024-08-14
Наружный диаметр
2,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.7 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUPER REVO — C6140
«SUPER REVO — C6140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «MINI-REVO, HI-FI — C6109H» — «2,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SUPER REVO
Модель / версия
C6140
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20845854012311
Дата версии записи
2026-04-17
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
braided
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PALADIN, HI-FI — C6570H
«PALADIN, HI-FI — C6570H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «PALADIN, HI-FI — C5070H» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PALADIN, HI-FI
Модель / версия
C6570H
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20845854031138
Дата версии записи
2024-08-14
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PALADIN, HI-FI — C5070H
«PALADIN, HI-FI — C5070H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «PALADIN, HI-FI — C6570H» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PALADIN, HI-FI
Модель / версия
C5070H
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
20845854030650
Дата версии записи
2024-08-19
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SmartNail Self-Reinforced Technology — 531520
«SmartNail Self-Reinforced Technology — 531520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «SmartNail Self-Reinforced Technology — 532445» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SmartNail Self-Reinforced Technology
Модель / версия
531520
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10845854012291
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
20 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SmartNail Self-Reinforced Technology — 532445
«SmartNail Self-Reinforced Technology — 532445» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «SmartNail Self-Reinforced Technology — 531520» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.