Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
SmartNail Self-Reinforced Technology — 531516
«SmartNail Self-Reinforced Technology — 531516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SmartNail Self-Reinforced Technology — 532435» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SmartNail Self-Reinforced Technology
Модель / версия
531516
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10845854012307
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
16 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SmartNail Self-Reinforced Technology — 532435
«SmartNail Self-Reinforced Technology — 532435» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «SmartNail Self-Reinforced Technology — 531516» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SmartNail Self-Reinforced Technology
Модель / версия
532435
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10845854015018
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
2,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SmartNail Self-Reinforced Technology — 532425
«SmartNail Self-Reinforced Technology — 532425» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «SmartNail Self-Reinforced Technology — 532416» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SmartNail Self-Reinforced Technology
Модель / версия
532425
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10845854015445
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
2,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SmartNail Self-Reinforced Technology — 532416
«SmartNail Self-Reinforced Technology — 532416» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SmartNail Self-Reinforced Technology — 532425» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SmartNail Self-Reinforced Technology
Модель / версия
532416
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10845854015438
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
16 мм
Наружный диаметр
2,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DELTA — 75-22126
«DELTA — 75-22126» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «BioTritis — 2111SS» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DELTA
Модель / версия
75-22126
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MAI,HWC,HRS
Первичный DI
37613327598255
Дата версии записи
2025-01-27
Длина
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioTritis — 2111SS
«BioTritis — 2111SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «DELTA — 75-22126» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BioTritis
Модель / версия
2111SS
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10884521513341
Дата версии записи
2025-06-24
Длина
38 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AlternatiV+ Max Knotless Anchor — 20KPN4751
«AlternatiV+ Max Knotless Anchor — 20KPN4751» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Genesis Biologics, Inc.. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,75 мм»; для «ecoFIX Knotless — ecoFIX® + Ø 5.5 mm Threaded Triple-Loaded Suture Anchor System» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AlternatiV+ Max Knotless Anchor
Модель / версия
20KPN4751
Организация-держатель записи
Genesis Biologics, Inc.
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
00850005827382
Дата версии записи
2024-10-16
Наружный диаметр
4,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.75MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ecoFIX Knotless — ecoFIX® + Ø 5.5 mm Threaded Triple-Loaded Suture Anchor System
«ecoFIX Knotless — ecoFIX® + Ø 5.5 mm Threaded Triple-Loaded Suture Anchor System» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — S.B.M. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «AlternatiV+ Max Knotless Anchor — 20KPN4751» — «4,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ecoFIX Knotless
Модель / версия
ecoFIX® + Ø 5.5 mm Threaded Triple-Loaded Suture Anchor System
Организация-держатель записи
S.B.M
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
03760304680656
Дата версии записи
2023-09-19
Каталожный номер из записи
EPAV455CLA
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AlternatiV+ Screw-In Anchor — 20BN4753
«AlternatiV+ Screw-In Anchor — 20BN4753» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Genesis Biologics, Inc.. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,75 мм»; для «AlternatiV+ Screw-In Anchor — 20BN5503» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AlternatiV+ Screw-In Anchor
Модель / версия
20BN4753
Организация-держатель записи
Genesis Biologics, Inc.
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
00850005827368
Дата версии записи
2024-10-16
Наружный диаметр
4,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.75MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AlternatiV+ Screw-In Anchor — 20BN5503
«AlternatiV+ Screw-In Anchor — 20BN5503» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Genesis Biologics, Inc.. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «AlternatiV+ Screw-In Anchor — 20BN4753» — «4,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AlternatiV+ Screw-In Anchor
Модель / версия
20BN5503
Организация-держатель записи
Genesis Biologics, Inc.
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
00850005827375
Дата версии записи
2024-10-16
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TWINFIX — 7210304
«TWINFIX — 7210304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HEALIX ADVANCE PERMACORD — 223138» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TWINFIX
Модель / версия
7210304
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
03596010489012
Дата версии записи
2023-09-07
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALIX ADVANCE PERMACORD — 223138
«HEALIX ADVANCE PERMACORD — 223138» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «TWINFIX — 7210304» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEALIX ADVANCE PERMACORD
Модель / версия
223138
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI,HWC
Первичный DI
10886705024780
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
36 Inches, 91cm, 6.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD — 222260
«HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD — 222260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD PERCANNULA — 222280» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD
Модель / версия
222260
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI,MBI,HWC
Первичный DI
10886705008063
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
36 Inches, 91cm, 2.9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, braided
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD PERCANNULA — 222280
«HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD PERCANNULA — 222280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD — 222260» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD PERCANNULA
Модель / версия
222280
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI,MBI,HWC
Первичный DI
10886705020324
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
36 Inches, 91cm, 4.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, braided
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTRAFIX — 254801
«INTRAFIX — 254801» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 23 мм»; для «INTRAFIX — 254806» — «7 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INTRAFIX
Модель / версия
254801
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10886705026661
Дата версии записи
2026-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 23mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTRAFIX — 254806
«INTRAFIX — 254806» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 30 мм»; для «INTRAFIX — 254801» — «8 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INTRAFIX
Модель / версия
254806
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10886705026722
Дата версии записи
2026-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTRAFIX — 254808
«INTRAFIX — 254808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 30 мм»; для «INTRAFIX — 254803» — «10 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INTRAFIX
Модель / версия
254808
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10886705026753
Дата версии записи
2026-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTRAFIX — 254803
«INTRAFIX — 254803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 23 мм»; для «INTRAFIX — 254808» — «9 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INTRAFIX
Модель / версия
254803
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10886705026678
Дата версии записи
2026-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 23mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTRAFIX — 254809
«INTRAFIX — 254809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 30 мм»; для «INTRAFIX — 254802» — «9 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INTRAFIX
Модель / версия
254809
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10886705026685
Дата версии записи
2026-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTRAFIX — 254802
«INTRAFIX — 254802» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 23 мм»; для «INTRAFIX — 254809» — «10 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INTRAFIX
Модель / версия
254802
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10886705026746
Дата версии записи
2026-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 23mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTRAFIX — 254807
«INTRAFIX — 254807» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 30 мм»; для «INTRAFIX — 254800» — «7 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INTRAFIX
Модель / версия
254807
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10886705026739
Дата версии записи
2026-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTRAFIX — 254800
«INTRAFIX — 254800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 23 мм»; для «INTRAFIX — 254807» — «8 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INTRAFIX
Модель / версия
254800
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10886705026715
Дата версии записи
2026-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 23 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MICROFIX QUICKANCHOR ORTHOCORD TAPERCUT — 212859
«MICROFIX QUICKANCHOR ORTHOCORD TAPERCUT — 212859» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,3 × 5,0 мм»; для «MILAGRO — 231812» — «8 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MICROFIX QUICKANCHOR ORTHOCORD TAPERCUT
Модель / версия
212859
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI,JDR,HWC,HTY,MBI
Первичный DI
10886705002481
Дата версии записи
2025-04-11
Размерные обозначения в тексте источника
18 Inches, 45cm, 1.3 x 5.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
braided
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MILAGRO — 231812
«MILAGRO — 231812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 15 мм»; для «MICROFIX QUICKANCHOR ORTHOCORD TAPERCUT — 212859» — «1,3 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MILAGRO
Модель / версия
231812
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10886705020423
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 15mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MILAGRO — 231822
«MILAGRO — 231822» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 30 мм»; для «MILAGRO — 231803» — «5 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MILAGRO
Модель / версия
231822
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI,HWC
Первичный DI
10886705022274
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MILAGRO — 231803
«MILAGRO — 231803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 23 мм»; для «MILAGRO — 231822» — «9 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MILAGRO
Модель / версия
231803
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI,HWC,MBI,JDR,HTY
Первичный DI
10886705010714
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 23mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MILAGRO — 231804
«MILAGRO — 231804» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 30 мм»; для «MILAGRO — 231821» — «8 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MILAGRO
Модель / версия
231804
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI,HWC,MBI,HTY,JDR
Первичный DI
10886705010721
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MILAGRO — 231821
«MILAGRO — 231821» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 30 мм»; для «MILAGRO — 231804» — «5 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.