Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
MILAGRO — 231816
«MILAGRO — 231816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 23 мм»; для «MILAGRO — 231811» — «7 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MILAGRO
Модель / версия
231816
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10886705022243
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 23mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MILAGRO — 231811
«MILAGRO — 231811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 15 мм»; для «MILAGRO — 231816» — «7 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MILAGRO
Модель / версия
231811
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10886705020416
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 15mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MILAGRO — 231817
«MILAGRO — 231817» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 23 мм»; для «MILAGRO — 231813» — «6 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MILAGRO
Модель / версия
231817
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10886705022250
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 23mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MILAGRO — 231813
«MILAGRO — 231813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 12 мм»; для «MILAGRO — 231817» — «8 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MILAGRO
Модель / версия
231813
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10886705021956
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MILAGRO — 231814
«MILAGRO — 231814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 12 мм»; для «MILAGRO — 231826» — «9 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MILAGRO
Модель / версия
231814
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10886705021963
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MILAGRO — 231826
«MILAGRO — 231826» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 35 мм»; для «MILAGRO — 231814» — «5 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MILAGRO
Модель / версия
231826
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI,HWC
Первичный DI
10886705022304
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MILAGRO — 231818
«MILAGRO — 231818» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 23 мм»; для «MILAGRO — 231819» — «10 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MILAGRO
Модель / версия
231818
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
10886705022342
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
9 X 23mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MILAGRO — 231819
«MILAGRO — 231819» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 23 мм»; для «MILAGRO — 231818» — «9 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MILAGRO
Модель / версия
231819
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI,HWC
Первичный DI
10886705022236
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 23mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MILAGRO — 231828
«MILAGRO — 231828» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 35 мм»; для «MILAGRO — 231829» — «12 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MILAGRO
Модель / версия
231828
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI,HWC
Первичный DI
10886705022328
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MILAGRO — 231829
«MILAGRO — 231829» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 35 мм»; для «MILAGRO — 231828» — «11 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MILAGRO
Модель / версия
231829
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI,HWC
Первичный DI
10886705022335
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUICKANCHOR ORTHOCORD TAPERCUT — 212853
«QUICKANCHOR ORTHOCORD TAPERCUT — 212853» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 9,7 мм»; для «X-Twist Biocomposite Suture Anchor — XT45502» — «2 × 1,6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUICKANCHOR ORTHOCORD TAPERCUT
Модель / версия
212853
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAI,JDR,HWC,MBI,HTY
Первичный DI
10886705002429
Дата версии записи
2025-04-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 x 9.7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
braided
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X-Twist Biocomposite Suture Anchor — XT45502
«X-Twist Biocomposite Suture Anchor — XT45502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PARCUS MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 1,6 мм»; для «QUICKANCHOR ORTHOCORD TAPERCUT — 212853» — «2,0 × 9,7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X-Twist Biocomposite Suture Anchor
Модель / версия
XT45502
Организация-держатель записи
PARCUS MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
00816342025492
Дата версии записи
2025-09-17
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 2x1.6mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSIOfiber® Interference Screw — OF1168028S
«OSSIOfiber® Interference Screw — OF1168028S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSIO LTD. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «OSSIOfiber® Interference Screw — OF1167023S» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OSSIOfiber® Interference Screw
Модель / версия
OF1168028S
Организация-держатель записи
OSSIO LTD
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
07290019361435
Дата версии записи
2026-10-29
Длина
28 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0x28 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSIOfiber® Interference Screw — OF1167023S
«OSSIOfiber® Interference Screw — OF1167023S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSIO LTD. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «OSSIOfiber® Interference Screw — OF1168028S» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OSSIOfiber® Interference Screw
Модель / версия
OF1167023S
Организация-держатель записи
OSSIO LTD
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
07290019361190
Дата версии записи
2026-05-21
Длина
23 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x23 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSIOfiber® Interference Screw — OF1169028S
«OSSIOfiber® Interference Screw — OF1169028S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSIO LTD. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «OSSIOfiber® Interference Screw — OF1168023S» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OSSIOfiber® Interference Screw
Модель / версия
OF1169028S
Организация-держатель записи
OSSIO LTD
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
07290019361442
Дата версии записи
2026-10-29
Длина
28 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.0x28 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSIOfiber® Interference Screw — OF1168023S
«OSSIOfiber® Interference Screw — OF1168023S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSIO LTD. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «OSSIOfiber® Interference Screw — OF1169028S» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OSSIOfiber® Interference Screw
Модель / версия
OF1168023S
Организация-держатель записи
OSSIO LTD
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
07290019361206
Дата версии записи
2026-07-27
Длина
23 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0x23 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSIOfiber® Interference Screw — OF1161028S
«OSSIOfiber® Interference Screw — OF1161028S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSIO LTD. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «OSSIOfiber® Interference Screw — OF1169023S» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OSSIOfiber® Interference Screw
Модель / версия
OF1161028S
Организация-держатель записи
OSSIO LTD
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
07290019361459
Дата версии записи
2026-10-29
Длина
28 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0x28 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSIOfiber® Interference Screw — OF1169023S
«OSSIOfiber® Interference Screw — OF1169023S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSIO LTD. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «OSSIOfiber® Interference Screw — OF1161028S» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OSSIOfiber® Interference Screw
Модель / версия
OF1169023S
Организация-держатель записи
OSSIO LTD
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
07290019361213
Дата версии записи
2026-07-27
Длина
23 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.0x23 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSIOfiber® Interference Screw — OF1161023S
«OSSIOfiber® Interference Screw — OF1161023S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSIO LTD. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «OSSIOfiber® Interference Screw — OF1161128S» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OSSIOfiber® Interference Screw
Модель / версия
OF1161023S
Организация-держатель записи
OSSIO LTD
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
07290019361220
Дата версии записи
2026-07-27
Длина
23 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0x23 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSIOfiber® Interference Screw — OF1161128S
«OSSIOfiber® Interference Screw — OF1161128S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSIO LTD. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «OSSIOfiber® Interference Screw — OF1161023S» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OSSIOfiber® Interference Screw
Модель / версия
OF1161128S
Организация-держатель записи
OSSIO LTD
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
07290019361466
Дата версии записи
2026-10-29
Длина
28 мм
Наружный диаметр
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11.0x28 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ecoFIX — ecoFIX® Ø 5.5 mm Threaded Double-Loaded Suture Anchor System
«ecoFIX — ecoFIX® Ø 5.5 mm Threaded Double-Loaded Suture Anchor System» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — S.B.M. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1034751S» — «4,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ecoFIX
Модель / версия
ecoFIX® Ø 5.5 mm Threaded Double-Loaded Suture Anchor System
Организация-держатель записи
S.B.M
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
03760304680601
Дата версии записи
2023-09-19
Каталожный номер из записи
EPAV255CLA
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1034751S
«OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1034751S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSIO LTD. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,75 мм»; для «ecoFIX — ecoFIX® Ø 5.5 mm Threaded Double-Loaded Suture Anchor System» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OSSIOfiber® Suture Anchor
Модель / версия
OF1034751S
Организация-держатель записи
OSSIO LTD
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
07290017630601
Дата версии записи
2026-05-14
Наружный диаметр
4,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.75 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1032554S
«OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1032554S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSIO LTD. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1034752S» — «4,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OSSIOfiber® Suture Anchor
Модель / версия
OF1032554S
Организация-держатель записи
OSSIO LTD
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
07290019361176
Дата версии записи
2025-09-16
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1034752S
«OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1034752S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSIO LTD. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,75 мм»; для «OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1032554S» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OSSIOfiber® Suture Anchor
Модель / версия
OF1034752S
Организация-держатель записи
OSSIO LTD
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
07290017630618
Дата версии записи
2026-05-14
Наружный диаметр
4,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.75 mm, 1.8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1034754S
«OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1034754S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSIO LTD. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,75 мм»; для «Twist — 10797T» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OSSIOfiber® Suture Anchor
Модель / версия
OF1034754S
Организация-держатель записи
OSSIO LTD
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
07290017630632
Дата версии записи
2026-05-14
Наружный диаметр
4,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.75 mm, 2mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Twist — 10797T
«Twist — 10797T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PARCUS MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1034754S» — «4,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Twist
Модель / версия
10797T
Организация-держатель записи
PARCUS MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
M68510797T0
Дата версии записи
2020-10-30
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1035551S
«OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1035551S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSIO LTD. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1032552S» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OSSIOfiber® Suture Anchor
Модель / версия
OF1035551S
Организация-держатель записи
OSSIO LTD
Код вида FDA
MAI
Первичный DI
07290017630946
Дата версии записи
2026-05-14
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1032552S
«OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1032552S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSIO LTD. С записью связан код вида FDA MAI («Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «OSSIOfiber® Suture Anchor — OF1035551S» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.