Модели — Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue · VersiTILT 2.4 x 8.5mm Button and Inserter — 3910-700-011 · 15
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
VersiTILT 2.4 x 8.5mm Button and Inserter — 3910-700-011
«VersiTILT 2.4 x 8.5mm Button and Inserter — 3910-700-011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 8,5 мм»; для «Tigon Medical — TIGB8» — «2,6 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VersiTILT 2.4 x 8.5mm Button and Inserter
Модель / версия
3910-700-011
Организация-держатель записи
T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10810128462874
Дата версии записи
2026-07-24
Каталожный номер из записи
505101st
Размерные обозначения в тексте источника
2.4 x 8.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tigon Medical — TIGB8
«Tigon Medical — TIGB8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tigon Medical LLC. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,6 × 8 мм»; для «VersiTILT 2.4 x 8.5mm Button and Inserter — 3910-700-011» — «2,4 × 8,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Tigon Medical
Модель / версия
TIGB8
Организация-держатель записи
Tigon Medical LLC
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00854288008735
Дата версии записи
2023-06-14
Размерные обозначения в тексте источника
2.6x8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VersiTILT 2.4x12mm Button and Inserter, Long — 3910-700-021
«VersiTILT 2.4x12mm Button and Inserter, Long — 3910-700-021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 12 мм»; для «VersiTILT 3.1x10.9mm Button and Inserter, XL — 3910-700-031» — «3,1 × 10,9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VersiTILT 2.4x12mm Button and Inserter, Long
Модель / версия
3910-700-021
Организация-держатель записи
T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10810128462911
Дата версии записи
2026-07-24
Каталожный номер из записи
505201st
Размерные обозначения в тексте источника
2.4x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VersiTILT 3.1x10.9mm Button and Inserter, XL — 3910-700-031
«VersiTILT 3.1x10.9mm Button and Inserter, XL — 3910-700-031» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,1 × 10,9 мм»; для «VersiTILT 2.4x12mm Button and Inserter, Long — 3910-700-021» — «2,4 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VersiTILT 3.1x10.9mm Button and Inserter, XL
Модель / версия
3910-700-031
Организация-держатель записи
T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION
«VersiTILT 3.1x10.9mm Implant System, XL — 3910-700-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,1 × 10,9 мм»; для «VersiTILT 2.4x12mm Implant System, Long — 3910-700-020» — «2,4 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VersiTILT 3.1x10.9mm Implant System, XL
Модель / версия
3910-700-030
Организация-держатель записи
T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10810128462935
Дата версии записи
2026-07-24
Каталожный номер из записи
505300st
Размерные обозначения в тексте источника
3.1x10.9mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VersiTILT 2.4x12mm Implant System, Long — 3910-700-020
«VersiTILT 2.4x12mm Implant System, Long — 3910-700-020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 12 мм»; для «VersiTILT 3.1x10.9mm Implant System, XL — 3910-700-030» — «3,1 × 10,9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VersiTILT 2.4x12mm Implant System, Long
Модель / версия
3910-700-020
Организация-держатель записи
T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10810128462904
Дата версии записи
2026-07-24
Каталожный номер из записи
505200st
Размерные обозначения в тексте источника
2.4x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VersiTILT Button, 3.1x10.9mm — 3910-700-033
«VersiTILT Button, 3.1x10.9mm — 3910-700-033» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,1 × 10,9 мм»; для «VersiTILT Button, 2.4x12mm — 3910-700-023» — «2,4 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VersiTILT Button, 3.1x10.9mm
Модель / версия
3910-700-033
Организация-держатель записи
T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10810128462966
Дата версии записи
2026-07-24
Каталожный номер из записи
505303st
Размерные обозначения в тексте источника
3.1x10.9mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VersiTILT Button, 2.4x12mm — 3910-700-023
«VersiTILT Button, 2.4x12mm — 3910-700-023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 12 мм»; для «VersiTILT Button, 3.1x10.9mm — 3910-700-033» — «3,1 × 10,9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VersiTILT Button, 2.4x12mm
Модель / версия
3910-700-023
Организация-держатель записи
T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10810128462928
Дата версии записи
2026-07-24
Каталожный номер из записи
505203st
Размерные обозначения в тексте источника
2.4x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Insite™ FT PEEK — 0846832000340
«Insite™ FT PEEK — 0846832000340» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «G-FORCE — 86TA50N2» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Insite™ FT PEEK
Модель / версия
0846832000340
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00846832000340
Дата версии записи
2022-05-11
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G-FORCE — 86TA50N2
«G-FORCE — 86TA50N2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Insite™ FT PEEK — 0846832000340» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
G-FORCE
Модель / версия
86TA50N2
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MBI,HWC
Первичный DI
00840420142771
Дата версии записи
2022-04-28
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Insite™ FT PEEK — SMP000515
«Insite™ FT PEEK — SMP000515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «Insite™ FT PEEK — SMP000415» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Insite™ FT PEEK
Модель / версия
SMP000515
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00846832011636
Дата версии записи
2022-03-25
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Insite™ FT PEEK — SMP000415
«Insite™ FT PEEK — SMP000415» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Insite™ FT PEEK — SMP000515» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Insite™ FT PEEK
Модель / версия
SMP000415
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00846832011629
Дата версии записи
2022-03-25
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Insite™ FT Ti — SMT000215
«Insite™ FT Ti — SMT000215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Insite™ FT Ti — SMT000515» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Insite™ FT Ti
Модель / версия
SMT000215
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00846832011827
Дата версии записи
2022-03-25
Наружный диаметр
2,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Insite™ FT Ti — SMT000515
«Insite™ FT Ti — SMT000515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «Insite™ FT Ti — SMT000215» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Insite™ FT Ti
Модель / версия
SMT000515
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00846832026586
Дата версии записи
2022-03-25
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Insite™ FT Ti — SMT000415
«Insite™ FT Ti — SMT000415» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Insite™ FT Ti — SMT000315» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Insite™ FT Ti
Модель / версия
SMT000415
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00846832026579
Дата версии записи
2022-03-25
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Insite™ FT Ti — SMT000315
«Insite™ FT Ti — SMT000315» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Insite™ FT Ti — SMT000415» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Insite™ FT Ti
Модель / версия
SMT000315
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00846832011834
Дата версии записи
2022-03-25
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Knotless Insite™ FT PEEK — SMK000405
«Knotless Insite™ FT PEEK — SMK000405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Knotless Insite™ FT PEEK — SMK000505» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Knotless Insite™ FT PEEK
Модель / версия
SMK000405
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00846832060733
Дата версии записи
2022-03-25
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Knotless Insite™ FT PEEK — SMK000505
«Knotless Insite™ FT PEEK — SMK000505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «Knotless Insite™ FT PEEK — SMK000405» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Knotless Insite™ FT PEEK
Модель / версия
SMK000505
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00846832060740
Дата версии записи
2022-03-25
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Piton™ — SMK000301
«Piton™ — SMK000301» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,8 мм»; для «Piton™ — SMK000101» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Piton™
Модель / версия
SMK000301
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00846832000456
Дата версии записи
2022-06-03
Наружный диаметр
2,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Piton™ — SMK000101
«Piton™ — SMK000101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Piton™ — SMK000301» — «2,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Piton™
Модель / версия
SMK000101
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00846832000036
Дата версии записи
2022-06-03
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G-FORCE — 86PS0415
«G-FORCE — 86PS0415» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «G-FORCE — 86PS0515» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
G-FORCE
Модель / версия
86PS0415
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00840420115348
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
15 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G-FORCE — 86PS0515
«G-FORCE — 86PS0515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «G-FORCE — 86PS0415» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
G-FORCE
Модель / версия
86PS0515
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00840420115324
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
15 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G-FORCE — 86PS0615
«G-FORCE — 86PS0615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «G-FORCE — 86PS0620» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
G-FORCE
Модель / версия
86PS0615
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00840420115355
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
15 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G-FORCE — 86PS0620
«G-FORCE — 86PS0620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «G-FORCE — 86PS0615» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
G-FORCE
Модель / версия
86PS0620
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00840420115331
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
20 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G-FORCE — 86PS0725
«G-FORCE — 86PS0725» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «G-FORCE — 86PS0410» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
G-FORCE
Модель / версия
86PS0725
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00840420115362
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
25 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G-FORCE — 86PS0410
«G-FORCE — 86PS0410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «G-FORCE — 86PS0725» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
G-FORCE
Модель / версия
86PS0410
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00840420115379
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G-FORCE — 86PS0825
«G-FORCE — 86PS0825» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «G-FORCE — 86PS0510» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
G-FORCE
Модель / версия
86PS0825
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00840420115393
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
25 мм
Наружный диаметр
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G-FORCE — 86PS0510
«G-FORCE — 86PS0510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «G-FORCE — 86PS0825» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.