Модели — Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue · apollo — 41-16520 · 7
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
apollo — 41-16520
«apollo — 41-16520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «apollo — 41-15520-TI» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
apollo
Модель / версия
41-16520
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00818614022383
Дата версии записи
2024-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
apollo — 41-15520-TI
«apollo — 41-15520-TI» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «apollo — 41-16520» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
apollo
Модель / версия
41-15520-TI
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00818614022406
Дата версии записи
2024-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUESPAN ORTHOCORD — 228151
«TRUESPAN ORTHOCORD — 228151» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «FASTIN ORTHOCORD — 222991» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRUESPAN ORTHOCORD
Модель / версия
228151
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10886705026012
Дата версии записи
2026-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
12 DEGREES, 10mm, 1mm, .13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, braided
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASTIN ORTHOCORD — 222991
«FASTIN ORTHOCORD — 222991» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «TRUESPAN ORTHOCORD — 228151» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FASTIN ORTHOCORD
Модель / версия
222991
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI,HWC
Первичный DI
10886705008698
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
36 Inches, 91cm, 5.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, braided
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GRYPHON X — 271044
«GRYPHON X — 271044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «HEALIX TI PERMACORD — 223145» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GRYPHON X
Модель / версия
271044
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10886705032990
Дата версии записи
2025-04-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALIX TI PERMACORD — 223145
«HEALIX TI PERMACORD — 223145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «GRYPHON X — 271044» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEALIX TI PERMACORD
Модель / версия
223145
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10886705024605
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
36 Inches, 91cm, 6.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GRYPHON X — 271050
«GRYPHON X — 271050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «HEALIX TI PERMACORD — 223141» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GRYPHON X
Модель / версия
271050
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10886705033058
Дата версии записи
2025-04-30
Размерные обозначения в тексте источника
1.3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALIX TI PERMACORD — 223141
«HEALIX TI PERMACORD — 223141» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «GRYPHON X — 271050» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEALIX TI PERMACORD
Модель / версия
223141
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10886705024698
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
36 Inches, 91cm, 4.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALIX ADVANCE DYNATAPE DYNACORD — 280731
«HEALIX ADVANCE DYNATAPE DYNACORD — 280731» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «ORTHOCORD HEALIX TI — 222243» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEALIX ADVANCE DYNATAPE DYNACORD
Модель / версия
280731
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI,HWC
Первичный DI
10886705031108
Дата версии записи
2021-02-23
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm, 36inch, 91 cm, 91cm, 6.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, braided
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOCORD HEALIX TI — 222243
«ORTHOCORD HEALIX TI — 222243» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HEALIX ADVANCE DYNATAPE DYNACORD — 280731» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOCORD HEALIX TI
Модель / версия
222243
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI,JDR,HWC
Первичный DI
10886705007899
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
36 Inches, 91cm, 5.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, braided
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/DYNACORD — 222027
«HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/DYNACORD — 222027» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «No-Tie Button — 111.000» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/DYNACORD
Модель / версия
222027
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10886705029433
Дата версии записи
2019-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
91cm, 4.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
No-Tie Button — 111.000
«No-Tie Button — 111.000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RIVERPOINT MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/DYNACORD — 222027» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
No-Tie Button
Модель / версия
111.000
Организация-держатель записи
RIVERPOINT MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00840277411358
Дата версии записи
2026-03-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RIGIDLOOP — 232008
«RIGIDLOOP — 232008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/DYNACORD — 222034» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
RIGIDLOOP
Модель / версия
232008
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10886705030781
Дата версии записи
2019-10-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/DYNACORD — 222034
«HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/DYNACORD — 222034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «RIGIDLOOP — 232008» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/DYNACORD
Модель / версия
222034
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10886705029501
Дата версии записи
2019-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
91cm, 5.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALIX TI 3 SUTURE ANCHOR w/DYNACORD — 222061
«HEALIX TI 3 SUTURE ANCHOR w/DYNACORD — 222061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/DYNACORD — 222038» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEALIX TI 3 SUTURE ANCHOR w/DYNACORD
Модель / версия
222061
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI,HWC
Первичный DI
10886705029983
Дата версии записи
2020-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
91 cm, 6.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/DYNACORD — 222038
«HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/DYNACORD — 222038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «HEALIX TI 3 SUTURE ANCHOR w/DYNACORD — 222061» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/PERMATAPE PERMACORD — 222363» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD — 222271» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/PERMATAPE PERMACORD
Модель / версия
222363
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10886705027835
Дата версии записи
2019-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm, 38 inches, 96 cm, 36 inches, 91cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, braided
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD — 222271
«HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD — 222271» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/PERMATAPE PERMACORD — 222363» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD
Модель / версия
222271
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI,HWC,JDR
Первичный DI
10886705008162
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
36 Inches, 91cm, 4.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, braided
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOCORD HEALIX TI — 222249
«ORTHOCORD HEALIX TI — 222249» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/PERMATAPE — 222379» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOCORD HEALIX TI
Модель / версия
222249
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI,HWC,JDR
Первичный DI
10886705007950
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
36 Inches, 91cm, 6.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, braided
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/PERMATAPE — 222379
«HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/PERMATAPE — 222379» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «ORTHOCORD HEALIX TI — 222249» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEALIX ADVANCE PEEK ANCHOR w/PERMATAPE
Модель / версия
222379
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10886705029297
Дата версии записи
2019-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm, 38 inches, 96 cm, 36 inches, 91cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, braided
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALIX TRANSTEND — 271063
«HEALIX TRANSTEND — 271063» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «HEALIX TI PERMACORD — 223150» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEALIX TRANSTEND
Модель / версия
271063
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10886705033188
Дата версии записи
2025-04-30
Размерные обозначения в тексте источника
1.3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALIX TI PERMACORD — 223150
«HEALIX TI PERMACORD — 223150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HEALIX TRANSTEND — 271063» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEALIX TI PERMACORD
Модель / версия
223150
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10886705025503
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
36 Inches, 91cm, 5.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD PERCANNULA — 222339
«HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD PERCANNULA — 222339» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD PERCANNULA — 222266» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD PERCANNULA
Модель / версия
222339
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI,MAI,HWC
Первичный DI
10886705023813
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
36 Inches, 91cm, 4.0mm, 3.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, braided
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD PERCANNULA — 222266
«HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD PERCANNULA — 222266» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD PERCANNULA — 222339» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HEALIX TRANSTEND ORTHOCORD PERCANNULA
Модель / версия
222266
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI,MAI,HWC
Первичный DI
10886705008124
Дата версии записи
2025-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
36 Inches, 91cm, 4.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, braided
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTRAFIX — 254817
«INTRAFIX — 254817» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 23 мм»; для «INTRAFIX — 254820» — «7 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INTRAFIX
Модель / версия
254817
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10886705027408
Дата версии записи
2019-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 23mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTRAFIX — 254820
«INTRAFIX — 254820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 30 мм»; для «INTRAFIX — 254817» — «10 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INTRAFIX
Модель / версия
254820
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10886705027491
Дата версии записи
2019-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTRAFIX — 254814
«INTRAFIX — 254814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 23 мм»; для «INTRAFIX — 254815» — «8 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
INTRAFIX
Модель / версия
254814
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10886705027415
Дата версии записи
2019-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 23mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTRAFIX — 254815
«INTRAFIX — 254815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 23 мм»; для «INTRAFIX — 254814» — «7 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.