ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / InCompass® — 9205-090

Модели — Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation · InCompass® — 9205-090 · 145

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

InCompass® — 9205-090

«InCompass® — 9205-090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
9205-090
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00889024398962
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2106-4540

«InCompass® — 2106-4540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2106-4540
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP,KWQ,MNI
Первичный DI
00889024400634
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2206-4535

«InCompass® — 2206-4535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2206-4535
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP,KWQ,MNI
Первичный DI
00889024399686
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2106-7555

«InCompass® — 2106-7555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2106-7555
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWP,KWQ
Первичный DI
00889024400818
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2206-5525

«InCompass® — 2206-5525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2206-5525
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWQ,KWP
Первичный DI
00889024399709
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2211-050

«InCompass® — 2211-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2211-050
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP,MNI,KWQ
Первичный DI
00889024401488
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
0,25 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2206-6530

«InCompass® — 2206-6530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2206-6530
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP,MNI,KWQ
Первичный DI
00889024399761
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2103-7590

«InCompass® — 2103-7590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2103-7590
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWP,KWQ
Первичный DI
00889024401181
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2206-6540

«InCompass® — 2206-6540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2206-6540
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWQ,KWP
Первичный DI
00889024399785
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2206-7550

«InCompass® — 2206-7550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2206-7550
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWP,KWQ
Первичный DI
00889024399860
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2103-8545

«InCompass® — 2103-8545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2103-8545
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWQ,KWP
Первичный DI
00889024401228
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2206-7530

«InCompass® — 2206-7530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2206-7530
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWQ,KWP
Первичный DI
00889024399822
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2206-7560

«InCompass® — 2206-7560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2206-7560
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWQ,KWP
Первичный DI
00889024399884
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2206-7540

«InCompass® — 2206-7540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2206-7540
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,KWP,MNI
Первичный DI
00889024399846
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2211-075

«InCompass® — 2211-075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2211-075
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWP,KWQ
Первичный DI
00889024401495
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
75 мм
Наружный диаметр
0,25 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2203-4525

«InCompass® — 2203-4525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2203-4525
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP,KWQ,MNI
Первичный DI
00889024399990
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2203-5530

«InCompass® — 2203-5530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2203-5530
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,KWP,MNI
Первичный DI
00889024400047
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2103-8590

«InCompass® — 2103-8590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2103-8590
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP,MNI,KWQ
Первичный DI
00889024401259
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2106-8570

«InCompass® — 2106-8570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2106-8570
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWQ,KWP
Первичный DI
00889024400900
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
70 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2203-8535

«InCompass® — 2203-8535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2203-8535
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,KWP,MNI
Первичный DI
00889024400269
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 810-450

«InCompass® — 810-450» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
810-450
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP
Первичный DI
00889024401600
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
450 мм
Наружный диаметр
0,25 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2106-6525

«InCompass® — 2106-6525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2106-6525
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,KWP,MNI
Первичный DI
00889024400696
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2103-7580

«InCompass® — 2103-7580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2103-7580
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,KWP,MNI
Первичный DI
00889024401174
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 2103-6535

«InCompass® — 2103-6535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
2103-6535
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP,KWQ,MNI
Первичный DI
00889024401044
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 911-600

«InCompass® — 911-600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
911-600
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,NKB,KWP,MNI
Первичный DI
00889024402096
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
600 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InCompass® — 810-125

«InCompass® — 810-125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InCompass®
Модель / версия
810-125
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP
Первичный DI
00889024401587
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
125 мм
Наружный диаметр
0,25 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PathFinder NXT® — 3505-7530

«PathFinder NXT® — 3505-7530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PathFinder NXT®
Модель / версия
3505-7530
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00889024335745
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PathFinder NXT® — 3510-090

«PathFinder NXT® — 3510-090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PathFinder NXT®
Модель / версия
3510-090
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00889024335936
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.