ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / REVERE — 224.512

Модели — Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation · REVERE — 224.512 · 45

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

REVERE — 224.512

«REVERE — 224.512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
224.512
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP,NKB,KWQ,MNI
Первичный DI
00849044051568
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
125 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 125mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8706

«REVERE — 1041.8706» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8706
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP,KWQ,OSH,MNI,NKB
Первичный DI
00889095009996
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 8.5mm, 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8795

«REVERE — 1041.8795» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8795
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWQ,NKB,KWP,OSH
Первичный DI
00889095010251
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
95 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 9.0mm, 95mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 134.188

«REVERE — 134.188» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
134.188
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
00849044057317
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 134.196

«REVERE — 134.196» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
134.196
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00849044057379
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.963

«REVERE — 524.963» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.963
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,MNI,NKB,KWP
Первичный DI
00889095353037
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
10,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.5mm, 9.0mm, 80mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 5024.0115S

«REVERE — 5024.0115S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0115S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095253542
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 134.751

«REVERE — 134.751» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
134.751
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,NKB,MNI,KWP
Первичный DI
00849044058895
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 5024.0147S

«REVERE — 5024.0147S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0147S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,KWP,NKB,MNI
Первичный DI
00889095253849
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 134.758

«REVERE — 134.758» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
134.758
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
00849044058963
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 65mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0752S

«REVERE — 1024.0752S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0752S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB,KWP,KWQ
Первичный DI
00889095229745
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 154.467

«REVERE — 154.467» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
154.467
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP,NKB,KWQ,MNI
Первичный DI
00849044066852
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 254.478

«REVERE — 254.478» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
254.478
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP,MNI,NKB,KWQ
Первичный DI
00849044067682
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8980

«REVERE — 1041.8980» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8980
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWP,KWQ,OSH,NKB
Первичный DI
00889095011098
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 9.0mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8550

«REVERE — 1041.8550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8550
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWP,OSH,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095009538
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 7.0mm, 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.0150

«REVERE — 1041.0150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.0150
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP,OSH,MNI,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095001662
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
150 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 150mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.0300

«REVERE — 1041.0300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.0300
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,OSH,KWP,NKB,KWQ,MNI
Первичный DI
00889095001686
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
300 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 300mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.2055

«REVERE — 1041.2055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.2055
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,OSH,KWQ,NKB,KWP
Первичный DI
00889095002089
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0771S

«REVERE — 1024.0771S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0771S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,MNI,KWP,NKB
Первичный DI
00889095229899
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8616

«REVERE — 1041.8616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8616
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWP,OSH,MNI,KWQ
Первичный DI
00889095009774
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 7.5mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1024.0776S

«REVERE — 1024.0776S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0776S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWQ,MNI,KWP
Первичный DI
00889095229943
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8696

«REVERE — 1041.8696» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8696
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,NKB,MNI,OSH,KWP
Первичный DI
00889095009927
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 8.0mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 234.048

«REVERE — 234.048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
234.048
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,NKB,KWP,MNI
Первичный DI
00889095193305
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8815

«REVERE — 1041.8815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8815
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWP,NKB,OSH,KWQ
Первичный DI
00889095010428
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
95 мм
Наружный диаметр
8 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0mm, 9.5mm, 95mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8991

«REVERE — 1041.8991» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8991
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWP,NKB,OSH,KWQ,MNI
Первичный DI
00889095011203
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 9.0mm, 85mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8817

«REVERE — 1041.8817» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8817
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB,KWQ,KWP,OSH
Первичный DI
00889095010442
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
8 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0mm, 9.5mm, 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 1041.8975

«REVERE — 1041.8975» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8975
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,OSH,MNI,NKB,KWP
Первичный DI
00889095011074
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 8.5mm, 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

REVERE — 524.752

«REVERE — 524.752» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.752
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,MNI,KWP,NKB
Первичный DI
00889095160758
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 6.0mm, 80mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.