Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
REVLOK — 178.040S
«REVLOK — 178.040S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «REVLOK — 178.508S» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.040S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
00849044070163
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.508S
«REVLOK — 178.508S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «REVLOK — 178.040S» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.508S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI,KWQ
Первичный DI
00889095222883
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
70 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 70mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.060S
«REVLOK — 178.060S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «REVLOK — 178.572S» — «85 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.060S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI,KWQ
Первичный DI
00849044070255
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.572S
«REVLOK — 178.572S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «85 мм»; для «REVLOK — 178.060S» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.572S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,MNI,NKB
Первичный DI
00889095223231
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 85mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.582S
«REVLOK — 178.582S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «REVLOK — 178.080S» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.582S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWQ,MNI
Первичный DI
00889095223279
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.080S
«REVLOK — 178.080S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «REVLOK — 178.582S» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.080S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB,KWQ
Первичный DI
00849044070392
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.096S
«REVLOK — 178.096S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «REVLOK — 178.588S» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.096S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
00889095220865
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
105 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 105mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.588S
«REVLOK — 178.588S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «REVLOK — 178.096S» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.588S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095223330
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 65mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.098S
«REVLOK — 178.098S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «115 мм»; для «REVLOK — 178.587S» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.098S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI,KWQ
Первичный DI
00889095220889
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
115 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 115mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.587S
«REVLOK — 178.587S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «REVLOK — 178.098S» — «115 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.587S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095223323
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.099S
«REVLOK — 178.099S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «REVLOK — 178.583S» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.099S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWQ,MNI
Первичный DI
00889095220896
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 120mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.583S
«REVLOK — 178.583S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «REVLOK — 178.099S» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.583S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,MNI,NKB
Первичный DI
00889095223286
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.161S
«REVLOK — 178.161S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «REVLOK — 178.467S» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.161S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095221077
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.467S
«REVLOK — 178.467S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «REVLOK — 178.161S» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.467S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI,KWQ
Первичный DI
00889095222647
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 65mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.181S
«REVLOK — 178.181S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «REVLOK — 178.490S» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.181S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
00889095221169
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.490S
«REVLOK — 178.490S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «REVLOK — 178.181S» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.490S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095222753
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 80mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.362S
«REVLOK — 178.362S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «REVLOK — 178.494S» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.362S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB,KWQ
Первичный DI
00889095222234
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVLOK — 178.494S
«REVLOK — 178.494S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «REVLOK — 178.362S» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVLOK
Модель / версия
178.494S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWQ,MNI
Первичный DI
00889095222791
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-5545-D
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-5545-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6560-D» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
601-5545-D
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00810021380049
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6560-D
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6560-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-5545-D» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
601-6560-D
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00810021380124
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6550-D
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6550-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-5555-D» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
601-6550-D
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00810021380100
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-5555-D
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-5555-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6550-D» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
601-5555-D
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00810021380063
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6540-D
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6540-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7550-D» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
601-6540-D
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00810021380087
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7550-D
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7550-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-6540-D» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
601-7550-D
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00810021380162
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7540-D
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7540-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7560-D» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
601-7540-D
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00810021380148
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7560-D
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7560-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 601-7540-D» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
601-7560-D
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00810021380186
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0060-N
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0060-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0030-N» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GMA 2.0 Pedicle Screw System
Модель / версия
101-0060-N
Организация-держатель записи
GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.
Код вида FDA
MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00810021380261
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0030-N
«GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0030-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAFTON MEDICAL ALLIANCE, INC.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «GMA 2.0 Pedicle Screw System — 101-0060-N» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.