Модели — Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation · Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-55110 · 84
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-55110
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-55110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55175» — «175 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-6-55110
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929006207
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55175
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55175» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «175 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-55110» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-17-55175
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929007181
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
175 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
175mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-55130
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-55130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5565» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-6-55130
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929006221
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
130 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
130mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5565
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-55130» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-7-5565
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929006559
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-55150
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-55150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-55400» — «400 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-6-55150
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929006245
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
150 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
150mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-55400
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-55400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «400 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-55150» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-7-55400
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929006498
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
400 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
400mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-5540
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-5540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-5570» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-6-5540
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929006283
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-5570
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-5570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-6-5540» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-6-5570
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929006344
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
70 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
70mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-55100
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-55100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55145» — «145 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-7-55100
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929006399
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55145
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «145 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-55100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-17-55145
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929022993
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
145 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
145mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-55120
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-55120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5585» — «85 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-7-55120
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929006412
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5585
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5585» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «85 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-55120» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-7-5585
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929006597
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
85mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-55140
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-55140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5560» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-7-55140
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929006436
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
140 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
140mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5560
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-55140» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-7-5560
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929006535
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5535
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-55200» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 165 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-7-5535
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929006474
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-55200
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-55200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5535» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 165 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-7-55200
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929006450
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
200 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55105
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5595» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-17-55105
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929022955
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
105 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
105mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5595
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-7-5595» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-17-55105» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-7-5595
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929006610
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
95 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
95mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-70100
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-70100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-7595» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-70100
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929021958
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-7595
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-7595» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-70100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-7595
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI
Первичный DI
00889929021989
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
95 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
95mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-38-5595
«Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-38-5595» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-38-55110» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System
Модель / версия
10-38-5595
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI,OSH,NKB
Первичный DI
00889929042625
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
95 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
95mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-38-55110
«Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-38-55110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-38-5595» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System
Модель / версия
10-38-55110
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNH,MNI,KWP,OSH
Первичный DI
00889929026731
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8830510A
«Precept — 8830510A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 110 мм»; для «Precept — 8805550A» — «5,5 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8830510A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00887517392794
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x110mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8805550A
«Precept — 8805550A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 50 мм»; для «Precept — 8830510A» — «10,5 × 110 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8805550A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWQ,MNI,KWP
Первичный DI
00887517449771
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x50mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8839525A
«Precept — 8839525A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9,5 × 25 мм»; для «Precept — 8830535A» — «10,5 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8839525A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWP,MNI,KWQ
Первичный DI
00887517398598
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
9.5x25mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8830535A
«Precept — 8830535A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 35 мм»; для «Precept — 8839525A» — «9,5 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8830535A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,KWP,KWQ,MNI,NKB
Первичный DI
00887517393036
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x35mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8830560A
«Precept — 8830560A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 60 мм»; для «Precept — 8838555A» — «8,5 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8830560A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWQ,NKB,KWP
Первичный DI
00887517393081
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x60mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8838555A
«Precept — 8838555A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,5 × 55 мм»; для «Precept — 8830560A» — «10,5 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.