ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / Precept — 8838540A

Модели — Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation · Precept — 8838540A · 85

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

Precept — 8838540A

«Precept — 8838540A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8838540A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB,KWP,KWQ
Первичный DI
00887517398185
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.5x40mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8834525A

«Precept — 8834525A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8834525A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWP,KWQ,MNI
Первичный DI
00887517393425
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x25mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8835030A

«Precept — 8835030A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8835030A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,KWP,KWQ,MNI,NKB
Первичный DI
00887517394200
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x30mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8837040A

«Precept — 8837040A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8837040A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWQ,KWP,MNI
Первичный DI
00887517397300
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x40mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8835050A

«Precept — 8835050A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8835050A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWQ,MNI,KWP
Первичный DI
00887517394286
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x50mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8836525B

«Precept — 8836525B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8836525B
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWQ,MNI,KWP
Первичный DI
00887517396136
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5x25mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8835055A

«Precept — 8835055A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8835055A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB,KWQ,KWP
Первичный DI
00887517394606
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x55mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8836510A

«Precept — 8836510A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8836510A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWQ,KWP,MNI
Первичный DI
00887517395887
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5x110mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8836045B

«Precept — 8836045B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8836045B
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWQ,MNI,KWP
Первичный DI
00887517395498
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x45mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8835525A

«Precept — 8835525A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8835525A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,MNI,KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00887517394644
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x25mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 10011025

«ReLine — 10011025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
10011025
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB,KWP,KWQ
Первичный DI
00887517115430
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.0x25mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 13056535A

«ReLine — 13056535A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13056535A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWQ,KWP,OSH,MNI
Первичный DI
00887517715333
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5x35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 13046095A

«ReLine — 13046095A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13046095A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,NKB,OSH,KWP,KWQ,MNI
Первичный DI
00887517713834
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x95mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 10011070

«ReLine — 10011070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
10011070
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,KWP,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
00887517115928
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.0x70mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 13045595A

«ReLine — 13045595A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13045595A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,KWQ,KWP,OSH,NKB,MNI
Первичный DI
00887517713650
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x95mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 10011095

«ReLine — 10011095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
10011095
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,KWQ,NKB,KWP,MNI
Первичный DI
00887517115973
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.0x95mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 10071011

«ReLine — 10071011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
10071011
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,KWP,KWQ,MNI,NKB
Первичный DI
00887517136107
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.0x110mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 13056570A

«ReLine — 13056570A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13056570A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,KWP,NKB,KWQ,OSH,MNI
Первичный DI
00887517715401
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5x70mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 10071012

«ReLine — 10071012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
10071012
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB,KWQ,KWP
Первичный DI
00887517136114
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.0x120mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 13056560A

«ReLine — 13056560A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13056560A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWQ,OSH,MNI,KWP
Первичный DI
00887517715388
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5x60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 13056065A

«ReLine — 13056065A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13056065A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB,OSH,KWP,KWQ
Первичный DI
00887517715210
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x65mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 10071035

«ReLine — 10071035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
10071035
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWQ,KWP,MNI
Первичный DI
00887517136145
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.0x35mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 10071060

«ReLine — 10071060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
10071060
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,NKB,KWQ,MNI,KWP
Первичный DI
00887517136190
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.0x60mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 13046595A

«ReLine — 13046595A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13046595A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,KWQ,KWP,MNI,OSH,NKB
Первичный DI
00887517714015
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5x95mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 10071080

«ReLine — 10071080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
10071080
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,KWQ,MNI,KWP,NKB
Первичный DI
00887517136633
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.0x80mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 13046060A

«ReLine — 13046060A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13046060A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,OSH,MNI,KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00887517713766
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 13046012A

«ReLine — 13046012A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13046012A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,MNI,NKB,KWQ,OSH,KWP
Первичный DI
00887517713681
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x120mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ReLine — 10071090

«ReLine — 10071090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNH («Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
10071090
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNH,KWQ,NKB,KWP,MNI
Первичный DI
00887517136657
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.0x90mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.