Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-4535 · 22
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-4535
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-4535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-6550» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-4535
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540567
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-6550
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-6550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-4535» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-6550
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540680
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-4540
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-4540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-5550» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-4540
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540574
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-5550
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-5550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-4540» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-5550
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540628
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5580
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-5530» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A300-5580
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540826
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-5530
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-5530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5580» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-5530
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540581
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7545
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-5535» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-7545
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540734
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-5535
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-5535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7545» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-5535
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540598
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-5555
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-5555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-5540» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-5555
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540635
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-5540
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-5540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-5555» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-5540
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540604
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7550
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-6535» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-7550
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540741
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-6535
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-6535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7550» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-6535
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540659
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-6540
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-6540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-6545» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-6540
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540666
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-6545
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-6545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-6540» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-6545
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540673
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5590
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7530» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A300-5590
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540833
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7530
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5590» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-7530
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540703
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7535
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7555» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-7535
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540710
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7555
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7535» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-7555
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540758
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5510
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7540» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A300-5510
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540840
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7540
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-7540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5510» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-7540
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540970
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5511
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-4545» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A300-5511
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540857
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-4545
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A1P1-4545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5511» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A1P1-4545
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540963
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5512
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-55400» — «400 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 280 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A300-5512
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540864
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-55400
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-55400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «400 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5512» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 280 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A300-55400
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540956
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
400 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5513
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5520» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A300-5513
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540871
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
130 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5520
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5513» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A300-5520
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540949
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
200 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5514
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5519» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A300-5514
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540888
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
140 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5519
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5519» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5514» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM