Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5518 · 23
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5518
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5515» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A300-5518
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540925
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
180 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5515
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5518» — «180 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A300-5515
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540895
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
150 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5517
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5517» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5516» — «160 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A300-5517
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540918
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
170 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5516
«SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BM KOREA CO., LTD. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «160 мм»; для «SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM — A300-5517» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYNSTER PEDICLE SCREW SYSTEM SYNSTER PLUS PEDICLE SCREW SYSTEM
Модель / версия
A300-5516
Организация-держатель записи
BM KOREA CO., LTD
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08809255540901
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
160 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-008-40
«ORTHROS — CP-008-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «TIGER Spine System — 60420-00» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-008-40
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP008400
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
30 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIGER Spine System — 60420-00
«TIGER Spine System — 60420-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «ORTHROS — CP-008-40» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TIGER Spine System
Модель / версия
60420-00
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,NKB
Первичный DI
M72560420000
Дата версии записи
2018-03-29
Высота
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-008-42
«ORTHROS — CP-008-42» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «ORTHROS — CP-008-52» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-008-42
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP008420
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-008-52
«ORTHROS — CP-008-52» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «ORTHROS — CP-008-42» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-008-52
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP008520
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
90 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-008-50
«ORTHROS — CP-008-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «ORTHROS — CP-008-44» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-008-50
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP008500
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
80 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-008-44
«ORTHROS — CP-008-44» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «ORTHROS — CP-008-50» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-008-44
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP008440
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-008-48
«ORTHROS — CP-008-48» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «ORTHROS — CP-008-46» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-008-48
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP008480
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
70 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
70 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-008-46
«ORTHROS — CP-008-46» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «ORTHROS — CP-008-48» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-008-46
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP008460
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
60 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-008-54
«ORTHROS — CP-008-54» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «ORTHROS — CP-009-74» — «160 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-008-54
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP008540
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-009-74
«ORTHROS — CP-009-74» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «160 мм»; для «ORTHROS — CP-008-54» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-009-74
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP009740
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
160 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
160 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-008-56
«ORTHROS — CP-008-56» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «ORTHROS — CP-009-70» — «135 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-008-56
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP008560
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
110 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
110mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-009-70
«ORTHROS — CP-009-70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «135 мм»; для «ORTHROS — CP-008-56» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-009-70
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP009700
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
135 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
135 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-009-62
«ORTHROS — CP-009-62» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «ORTHROS — CP-008-58» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-009-62
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP009620
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
95 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
95 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-008-58
«ORTHROS — CP-008-58» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «ORTHROS — CP-009-62» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-008-58
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP008580
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
120 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-008-60
«ORTHROS — CP-008-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «ORTHROS — CP-009-60» — «85 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-008-60
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP008600
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
130 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
130mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-009-60
«ORTHROS — CP-009-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «85 мм»; для «ORTHROS — CP-008-60» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-009-60
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP009600
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
85 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
85 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-008-62
«ORTHROS — CP-008-62» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «ORTHROS — CP-009-58» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-008-62
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP008620
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
140 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
140mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-009-58
«ORTHROS — CP-009-58» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «ORTHROS — CP-008-62» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-009-58
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP009580
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
75 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
75 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-008-64
«ORTHROS — CP-008-64» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «ORTHROS — CP-009-56» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 85 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-008-64
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP008640
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
150 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
150mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-009-56
«ORTHROS — CP-009-56» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «ORTHROS — CP-008-64» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 85 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-009-56
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP009560
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
65 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
65 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-009-54
«ORTHROS — CP-009-54» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «ORTHROS — CP-008-66» — «180 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 125 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-009-54
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP009540
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
55 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-008-66
«ORTHROS — CP-008-66» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 мм»; для «ORTHROS — CP-009-54» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 125 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-008-66
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP008660
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
180 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
180mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-009-50
«ORTHROS — CP-009-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «ORTHROS — CP-009-52» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHROS
Модель / версия
CP-009-50
Организация-держатель записи
CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
B030CP009500
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHROS — CP-009-52
«ORTHROS — CP-009-52» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAMBER SPINE TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «ORTHROS — CP-009-50» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.