Модели — Spinal Vertebral Body Replacement Device · Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-0032 · 23
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-0032
«Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-0032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-1232» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire™ Anterior Spinal System
Модель / версия
1400-0032
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480185345
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
12MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-1232
«Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-1232» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-0032» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire™ Anterior Spinal System
Модель / версия
1400-1232
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480185819
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
12MM, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-1234
«Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-1234» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-0058» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire™ Anterior Spinal System
Модель / версия
1400-1234
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480185826
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-0058
«Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-0058» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-1234» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire™ Anterior Spinal System
Модель / версия
1400-0058
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480185437
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
18MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-1238
«Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-1238» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-0059» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire™ Anterior Spinal System
Модель / версия
1400-1238
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480185840
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
18MM, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-0059
«Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-0059» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-1238» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire™ Anterior Spinal System
Модель / версия
1400-0059
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480185444
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
20MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8602-4010
«TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8602-4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-0632» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM
Модель / версия
8602-4010
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX,OVD,ODP
Первичный DI
00888480558668
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 18W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-0632
«Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-0632» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8602-4010» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire™ Anterior Spinal System
Модель / версия
1400-0632
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480185529
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
12MM, 6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8604-4010
«TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8604-4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-0639» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM
Модель / версия
8604-4010
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX,ODP,OVD
Первичный DI
00888480559160
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-0639
«Solitaire™ Anterior Spinal System — 1400-0639» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8604-4010» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire™ Anterior Spinal System
Модель / версия
1400-0639
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480185567
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
20MM, 6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE LATERAL FUSION SYSTEM — 8721-4008
«TIMBERLINE LATERAL FUSION SYSTEM — 8721-4008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TIMBERLINE LATERAL FUSION SYSTEM — 8706-4010» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TIMBERLINE LATERAL FUSION SYSTEM
Модель / версия
8721-4008
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480567356
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE LATERAL FUSION SYSTEM — 8706-4010
«TIMBERLINE LATERAL FUSION SYSTEM — 8706-4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «TIMBERLINE LATERAL FUSION SYSTEM — 8721-4008» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TIMBERLINE LATERAL FUSION SYSTEM
Модель / версия
8706-4010
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480563013
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 26W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE LATERAL FUSION SYSTEM — 8711-4010
«TIMBERLINE LATERAL FUSION SYSTEM — 8711-4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TIMBERLINE LATERAL FUSION SYSTEM — 8712-4010» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TIMBERLINE LATERAL FUSION SYSTEM
Модель / версия
8711-4010
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480564867
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 18W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE LATERAL FUSION SYSTEM — 8712-4010
«TIMBERLINE LATERAL FUSION SYSTEM — 8712-4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «TIMBERLINE LATERAL FUSION SYSTEM — 8711-4010» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TIMBERLINE LATERAL FUSION SYSTEM
Модель / версия
8712-4010
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00888480565512
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 18W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8613-4012
«TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8613-4012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8601-4008» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM
Модель / версия
8613-4012
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP,OVD,MAX
Первичный DI
00888480560555
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8601-4008
«TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8601-4008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8613-4012» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM
Модель / версия
8601-4008
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,OVD,ODP,MAX
Первичный DI
00888480558408
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 18W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8603-4008
«TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8603-4008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8614-4020» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM
Модель / версия
8603-4008
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX,OVD
Первичный DI
00888480558903
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8614-4020
«TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8614-4020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8603-4008» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM
Модель / версия
8614-4020
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,OVD,ODP,MAX
Первичный DI
00888480560838
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8705-4010
«Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8705-4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8706-4012» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Timberline® Lateral Interbody Fusion System
Модель / версия
8705-4010
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00887868201240
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 26W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8706-4012
«Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8706-4012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8705-4010» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Timberline® Lateral Interbody Fusion System
Модель / версия
8706-4012
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00887868201905
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 26W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8712-4010
«Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8712-4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8711-4008» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Timberline® Lateral Interbody Fusion System
Модель / версия
8712-4010
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00887868204395
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 18W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8711-4008
«Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8711-4008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8712-4010» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Timberline® Lateral Interbody Fusion System
Модель / версия
8711-4008
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00887868203732
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 18W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8722-4010
«Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8722-4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8721-4010» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Timberline® Lateral Interbody Fusion System
Модель / версия
8722-4010
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00887868206894
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8721-4010
«Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8721-4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Timberline® Lateral Interbody Fusion System — 8722-4010» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Timberline® Lateral Interbody Fusion System
Модель / версия
8721-4010
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00887868206245
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8616-6018
«Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8616-6018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8601-4008» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System
Модель / версия
8616-6018
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX,ODP
Первичный DI
03662663057103
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 26W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8601-4008
«Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8601-4008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8616-6018» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System
Модель / версия
8601-4008
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,MAX,OVD,ODP
Первичный DI
00887868196478
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 18W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8618-6018
«Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8618-6018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8603-4014» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System
Модель / версия
8618-6018
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MQP,ODP,MAX,OVD
Первичный DI
03662663057295
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
25°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8603-4014
«Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8603-4014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8618-6018» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System