Модели — Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела · Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-7 · 125
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-7
«Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-3» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Palisade Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-63-7
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7406705535
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
670-5535
Длина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-3
«Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-7» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Palisade Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-58-3
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7406706565
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
670-6565
Длина
65 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-14
«Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-16» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Palisade Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-63-14
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7406706540
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
670-6540
Длина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-16
«Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-14» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Palisade Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-63-16
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7406706550
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
670-6550
Длина
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-8
«Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-16» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Articulating Perc Rod
Модель / версия
10-10-08-8
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH
Первичный DI
M7405306090
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-6090
Длина
90 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-16
«Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-8» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Articulating Perc Rod
Модель / версия
10-10-07-16
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7405306050
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-6050
Длина
50 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-7
«Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «85 мм»; для «Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-20» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Articulating Perc Rod
Модель / версия
10-10-08-7
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7405306085
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-6085
Длина
85 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-20
«Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-7» — «85 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Articulating Perc Rod
Модель / версия
10-10-07-20
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7405306070
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-6070
Длина
70 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-9
«Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-12» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Articulating Perc Rod
Модель / версия
10-10-08-9
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7405306095
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-6095
Длина
95 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-12
«Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-9» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Articulating Perc Rod
Модель / версия
10-10-08-12
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH
Первичный DI
M7405306120
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-6120
Длина
120 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Curved Rod — 10-10-07-29
«Threshold Curved Rod — 10-10-07-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Threshold Curved Rod — 10-10-07-33» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Curved Rod
Модель / версия
10-10-07-29
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH
Первичный DI
M7405302070
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-2070
Длина
70 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Curved Rod — 10-10-07-33
«Threshold Curved Rod — 10-10-07-33» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «Threshold Curved Rod — 10-10-07-29» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Curved Rod
Модель / версия
10-10-07-33
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7405302075
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-2075
Длина
75 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Curved Rod — 10-10-08-13
«Threshold Curved Rod — 10-10-08-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «Threshold Curved Rod — 10-10-08-14» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Curved Rod
Модель / версия
10-10-08-13
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH
Первичный DI
M7405302090
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-2090
Длина
90 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Curved Rod — 10-10-08-14
«Threshold Curved Rod — 10-10-08-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Threshold Curved Rod — 10-10-08-13» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Curved Rod
Модель / версия
10-10-08-14
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7405302100
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-2100
Длина
100 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Pedicular Fixation System — 10-10-06-1
«Threshold Pedicular Fixation System — 10-10-06-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «500 мм»; для «Threshold Pedicular Fixation System — 10-10-56-7» — «180 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 320 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-06-1
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
M7405501500
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
550-1500
Длина
500 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Pedicular Fixation System — 10-10-56-7
«Threshold Pedicular Fixation System — 10-10-56-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 мм»; для «Threshold Pedicular Fixation System — 10-10-06-1» — «500 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 320 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-56-7
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7405500180
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
550-0180
Длина
180 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-83-1
«Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-83-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-84-6» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold V2 Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-83-1
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7405705030
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
570-5030
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-84-6
«Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-84-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-83-1» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold V2 Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-84-6
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7405707555
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
570-7555
Длина
55 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-84-4
«Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-84-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-83-7» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold V2 Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-84-4
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7405706560
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
570-6560
Длина
60 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-83-7
«Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-83-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-84-4» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold V2 Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-83-7
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH
Первичный DI
M7405705535
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
570-5535
Длина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-83-13
«Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-83-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-83-15» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold V2 Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-83-13
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7405706540
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
570-6540
Длина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-83-15
«Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-83-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-83-13» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold V2 Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-83-15
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7405706550
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
570-6550
Длина
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-84-8
«Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-84-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-84-15» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold V2 Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-84-8
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
M7405707565
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
570-7565
Длина
65 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-84-15
«Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-84-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Threshold V2 Pedicular Fixation System — 10-10-84-8» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold V2 Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-84-15
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH
Первичный DI
M7405708599
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
570-8599
Длина
100 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold V2 Reduction Screw — 10-10-83-26
«Threshold V2 Reduction Screw — 10-10-83-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Threshold V2 Reduction Screw — 10-10-84-17» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold V2 Reduction Screw
Модель / версия
10-10-83-26
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
M7405704525
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
570-4525
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold V2 Reduction Screw — 10-10-84-17
«Threshold V2 Reduction Screw — 10-10-84-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Threshold V2 Reduction Screw — 10-10-83-26» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold V2 Reduction Screw
Модель / версия
10-10-84-17
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
M7405707580
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
570-7580
Длина
80 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold V2 Reduction Screw — 10-10-83-27
«Threshold V2 Reduction Screw — 10-10-83-27» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Threshold V2 Reduction Screw — 10-10-84-16» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold V2 Reduction Screw
Модель / версия
10-10-83-27
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
M7405704530
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
570-4530
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold V2 Reduction Screw — 10-10-84-16
«Threshold V2 Reduction Screw — 10-10-84-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Threshold V2 Reduction Screw — 10-10-83-27» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.