Модели — Posterior Cervical Screw System · Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8663 · 98
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8663
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8663» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8898» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8663
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642110609
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 95 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8898
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8898» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8663» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8898
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642111149
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 85 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8917
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8917» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8664» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8917
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642111156
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 240 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8664
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8664» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8917» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8664
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642110616
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 100 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8698
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8698» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8665» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8698
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642115970
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 100 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8665
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8665» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8698» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8665
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642110623
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 105 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8666
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8666» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8899» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8666
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642110630
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 110 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8899
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8899» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8666» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8899
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116540
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 90 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8667
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8667» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8900» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8667
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642110647
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 115 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8900
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8900» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8667» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8900
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116557
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 95 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8901
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8901» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8668» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8901
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116564
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 100 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8668
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8668» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8901» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8668
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642110654
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 120 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8860
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8860» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8902» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8860
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642111026
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 80 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8902
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8902» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8860» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8902
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116571
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 105 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8850
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8850» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8903» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8850
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116366
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 30 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8903
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8903» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8850» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8903
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116588
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 110 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8904
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8904» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8851» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8904
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116595
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 115 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8851
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8851» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8904» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8851
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116373
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 35 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8852
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8852» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8905» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8852
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116380
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 40 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8905
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8905» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8852» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8905
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116601
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 120 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8906
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8906» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8853» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8906
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116618
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 130 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8853
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8853» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8906» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8853
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116397
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 45 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8907
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8907» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8854» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8907
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116625
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 140 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8854
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8854» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8907» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8854
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116403
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 50 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8855
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8855» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8908» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8855
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116410
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 55 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8908
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8908» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8855» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8908
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116632
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 150 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8909
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8909» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8856» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Proficient™ Posterior Cervical Spine System
Модель / версия
11-8909
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
10840642116649
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 160 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8856
«Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8856» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Proficient™ Posterior Cervical Spine System — 11-8909» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.