Модели — Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase · NomoLine™ HH Adult Single Nasal Prong CO2 Cannula — 3839 · 6
Аналитическая платформа, пробоподготовка, реагент, калибратор и контрольный материал занимают разные места в одном исследовании.
NomoLine™ HH Adult Single Nasal Prong CO2 Cannula — 3839
«NomoLine™ HH Adult Single Nasal Prong CO2 Cannula — 3839» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «NomoLine™ LH Infant/Neonatal Airway Adapter Set — 4369» — «младенцы, новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
NomoLine™ HH Adult Single Nasal Prong CO2 Cannula
Модель / версия
3839
Организация-держатель записи
MASIMO CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
17350046131443
Дата версии записи
2024-09-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NomoLine™ LH Infant/Neonatal Airway Adapter Set — 4369
«NomoLine™ LH Infant/Neonatal Airway Adapter Set — 4369» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы, новорождённые»; для «NomoLine™ HH Adult Single Nasal Prong CO2 Cannula — 3839» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
NomoLine™ LH Infant/Neonatal Airway Adapter Set
Модель / версия
4369
Организация-держатель записи
MASIMO CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
17350046132068
Дата версии записи
2024-09-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant, neonatal
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NomoLine™ LH Adult Nasal CO2 Cannula — 3817
«NomoLine™ LH Adult Nasal CO2 Cannula — 3817» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «NomoLine™ HH Pediatric Nasal/Oral CO2 Cannula with O2 — 3838» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
NomoLine™ LH Adult Nasal CO2 Cannula
Модель / версия
3817
Организация-держатель записи
MASIMO CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
17350046131221
Дата версии записи
2024-09-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NomoLine™ HH Pediatric Nasal/Oral CO2 Cannula with O2 — 3838
«NomoLine™ HH Pediatric Nasal/Oral CO2 Cannula with O2 — 3838» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «NomoLine™ LH Adult Nasal CO2 Cannula — 3817» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
NomoLine™ HH Pediatric Nasal/Oral CO2 Cannula with O2
Модель / версия
3838
Организация-держатель записи
MASIMO CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
17350046131436
Дата версии записи
2024-09-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NomoLine™ LH Pediatric Nasal CO2 Cannula — 3818
«NomoLine™ LH Pediatric Nasal CO2 Cannula — 3818» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «NomoLine™ Infant Airway Adapter Set with Luer — 3803» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
NomoLine™ LH Pediatric Nasal CO2 Cannula
Модель / версия
3818
Организация-держатель записи
MASIMO CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
17350046131238
Дата версии записи
2024-09-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NomoLine™ Infant Airway Adapter Set with Luer — 3803
«NomoLine™ Infant Airway Adapter Set with Luer — 3803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «NomoLine™ LH Pediatric Nasal CO2 Cannula — 3818» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
NomoLine™ Infant Airway Adapter Set with Luer
Модель / версия
3803
Организация-держатель записи
MASIMO CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
17350046131085
Дата версии записи
2024-09-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NomoLine™ Infant Nasal CO2 Cannula with Luer — 3806
«NomoLine™ Infant Nasal CO2 Cannula with Luer — 3806» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «NomoLine™ LH Pediatric Nasal CO2 Cannula with O2 — 3821» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
NomoLine™ Infant Nasal CO2 Cannula with Luer
Модель / версия
3806
Организация-держатель записи
MASIMO CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
17350046131115
Дата версии записи
2024-09-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NomoLine™ LH Pediatric Nasal CO2 Cannula with O2 — 3821
«NomoLine™ LH Pediatric Nasal CO2 Cannula with O2 — 3821» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «NomoLine™ Infant Nasal CO2 Cannula with Luer — 3806» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
NomoLine™ LH Pediatric Nasal CO2 Cannula with O2
Модель / версия
3821
Организация-держатель записи
MASIMO CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
17350046131269
Дата версии записи
2024-09-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NomoLine™ LH Pediatric Nasal/Oral CO2 Cannula — 3823
«NomoLine™ LH Pediatric Nasal/Oral CO2 Cannula — 3823» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «NomoLine™ LH Infant Airway Adapter Set — 3816» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
NomoLine™ LH Pediatric Nasal/Oral CO2 Cannula
Модель / версия
3823
Организация-держатель записи
MASIMO CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
17350046131283
Дата версии записи
2024-09-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NomoLine™ LH Infant Airway Adapter Set — 3816
«NomoLine™ LH Infant Airway Adapter Set — 3816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «NomoLine™ LH Pediatric Nasal/Oral CO2 Cannula — 3823» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
NomoLine™ LH Infant Airway Adapter Set
Модель / версия
3816
Организация-держатель записи
MASIMO CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
17350046131214
Дата версии записи
2024-09-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NomoLine™ LH Pediatric Nasal/Oral CO2 Cannula with O2 — 3825
«NomoLine™ LH Pediatric Nasal/Oral CO2 Cannula with O2 — 3825» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «NomoLine™ LH Infant Nasal CO2 Cannula — 3819» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
NomoLine™ LH Pediatric Nasal/Oral CO2 Cannula with O2
Модель / версия
3825
Организация-держатель записи
MASIMO CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
17350046131306
Дата версии записи
2024-09-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NomoLine™ LH Infant Nasal CO2 Cannula — 3819
«NomoLine™ LH Infant Nasal CO2 Cannula — 3819» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «NomoLine™ LH Pediatric Nasal/Oral CO2 Cannula with O2 — 3825» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
NomoLine™ LH Infant Nasal CO2 Cannula
Модель / версия
3819
Организация-держатель записи
MASIMO CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
17350046131245
Дата версии записи
2024-09-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mediplus — A202FX
«Mediplus — A202FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDIPLUS LTD. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «cap-ONE — YG-232T» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Mediplus
Модель / версия
A202FX
Организация-держатель записи
MEDIPLUS LTD
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
05055140700834
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
300cm, 200cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
cap-ONE — YG-232T
«cap-ONE — YG-232T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIHON KOHDEN AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Mediplus — A202FX» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
cap-ONE
Модель / версия
YG-232T
Организация-держатель записи
NIHON KOHDEN AMERICA, INC.
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10841983101554
Дата версии записи
2026-02-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mediplus — A202Ac
«Mediplus — A202Ac» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDIPLUS LTD. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Mediplus — A202PMX» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Mediplus
Модель / версия
A202Ac
Организация-держатель записи
MEDIPLUS LTD
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
05055140702807
Дата версии записи
2025-09-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mediplus — A202PMX
«Mediplus — A202PMX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDIPLUS LTD. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Mediplus — A202Ac» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Mediplus
Модель / версия
A202PMX
Организация-держатель записи
MEDIPLUS LTD
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
05055140701725
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
300cm, 200cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
paediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salter Labs — 47SOFT-TG-14-14-25
«Salter Labs — 47SOFT-TG-14-14-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALTER LABS. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «Mediplus — A202CMX-D» — «diss». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Salter Labs
Модель / версия
47SOFT-TG-14-14-25
Организация-держатель записи
SALTER LABS
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10607411946681
Дата версии записи
2024-05-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer-lock
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mediplus — A202CMX-D
«Mediplus — A202CMX-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDIPLUS LTD. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «diss»; для «Salter Labs — 47SOFT-TG-14-14-25» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Mediplus
Модель / версия
A202CMX-D
Организация-держатель записи
MEDIPLUS LTD
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
05055140703880
Дата версии записи
2019-03-01
Размерные обозначения в тексте источника
300cm, 200cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
diss
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mediplus — A202PMX-D
«Mediplus — A202PMX-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDIPLUS LTD. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Mediplus — A202FX-D» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Mediplus
Модель / версия
A202PMX-D
Организация-держатель записи
MEDIPLUS LTD
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
05055140703927
Дата версии записи
2019-03-01
Размерные обозначения в тексте источника
300cm, 200cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
diss, paediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mediplus — A202FX-D
«Mediplus — A202FX-D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDIPLUS LTD. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Mediplus — A202PMX-D» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Mediplus
Модель / версия
A202FX-D
Организация-держатель записи
MEDIPLUS LTD
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
05055140703897
Дата версии записи
2019-03-01
Размерные обозначения в тексте источника
300cm, 200cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
diss, adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDLINE — CPRM2401
«MEDLINE — CPRM2401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Medline — HCS4607MNB» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
MEDLINE
Модель / версия
CPRM2401
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10884389815311
Дата версии записи
2025-05-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medline — HCS4607MNB
«Medline — HCS4607MNB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «MEDLINE — CPRM2401» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
HCS4607MNB
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10193489027945
Дата версии записи
2022-08-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MedSource Sampling Cannula — MS-35400A
«MedSource Sampling Cannula — MS-35400A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDSOURCE INTERNATIONAL LLC. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «MedSource Sampling Cannula — MS-35601P» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
MedSource Sampling Cannula
Модель / версия
MS-35400A
Организация-держатель записи
MEDSOURCE INTERNATIONAL LLC
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
00840155408883
Дата версии записи
2023-08-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MedSource Sampling Cannula — MS-35601P
«MedSource Sampling Cannula — MS-35601P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDSOURCE INTERNATIONAL LLC. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «MedSource Sampling Cannula — MS-35400A» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
MedSource Sampling Cannula
Модель / версия
MS-35601P
Организация-держатель записи
MEDSOURCE INTERNATIONAL LLC
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
00840155408913
Дата версии записи
2023-08-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
cap-ONE — YG-242T
«cap-ONE — YG-242T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIHON KOHDEN CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «cap-ONE — YG-125T» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
cap-ONE
Модель / версия
YG-242T
Организация-держатель записи
NIHON KOHDEN CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
14931921895709
Дата версии записи
2026-02-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
cap-ONE — YG-125T
«cap-ONE — YG-125T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIHON KOHDEN CORPORATION. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «cap-ONE — YG-242T» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
cap-ONE
Модель / версия
YG-125T
Организация-держатель записи
NIHON KOHDEN CORPORATION
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
14931921883713
Дата версии записи
2026-02-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ventline — 015102
«Ventline — 015102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORIDION MEDICAL 1987 LTD.. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые, педиатрическая»; для «Microstream Advance — MVINH» — «младенцы, новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.
Торговое обозначение
Ventline
Модель / версия
015102
Организация-держатель записи
ORIDION MEDICAL 1987 LTD.
Код вида FDA
CCK
Первичный DI
10884521640542
Дата версии записи
2024-05-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult, pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Microstream Advance — MVINH
«Microstream Advance — MVINH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORIDION MEDICAL 1987 LTD.. С записью связан код вида FDA CCK («Analyzer, Gas, Carbon-Dioxide, Gaseous-Phase»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы, новорождённые»; для «Ventline — 015102» — «взрослые, педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Калибровка устанавливает связь сигнала и величины, а контроль помогает отслеживать работу метода. Название аналита само по себе не определяет ни вид материала, ни его назначение.
Для системы уточняют метод регистрации и доступные типы образцов. Для сменного элемента сверяют совместимую платформу, объём пробы и условия хранения по маркировке.