Модели — Accelerator, Linear, Medical · BodyFIX — P10104-125 · 2
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
BodyFIX — P10104-125
«BodyFIX — P10104-125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3C-Medical Intelligence GmbH. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «500 × 700 мм»; для «BodyFIX — P10104-132» — «650 × 1500 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BodyFIX
Модель / версия
P10104-125
Организация-держатель записи
3C-Medical Intelligence GmbH
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04056719000516
Дата версии записи
2023-12-15
Размерные обозначения в тексте источника
500x700mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BodyFIX — P10104-132
«BodyFIX — P10104-132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3C-Medical Intelligence GmbH. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «650 × 1500 мм»; для «BodyFIX — P10104-125» — «500 × 700 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BodyFIX
Модель / версия
P10104-132
Организация-держатель записи
3C-Medical Intelligence GmbH
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04056719000547
Дата версии записи
2023-12-15
Размерные обозначения в тексте источника
650x1500mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BodyFIX — P10102-305
«BodyFIX — P10102-305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3C-Medical Intelligence GmbH. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 15000 мм»; для «BodyFIX — P10104-137» — «1000 × 1000 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BodyFIX
Модель / версия
P10102-305
Организация-держатель записи
3C-Medical Intelligence GmbH
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04056719001728
Дата версии записи
2023-12-15
Размерные обозначения в тексте источника
2x15000mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BodyFIX — P10104-137
«BodyFIX — P10104-137» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3C-Medical Intelligence GmbH. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1000 × 1000 мм»; для «BodyFIX — P10102-305» — «2 × 15000 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BodyFIX
Модель / версия
P10104-137
Организация-держатель записи
3C-Medical Intelligence GmbH
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04056719000561
Дата версии записи
2023-12-15
Размерные обозначения в тексте источника
1000x1000mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BodyFIX — P10104-143
«BodyFIX — P10104-143» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3C-Medical Intelligence GmbH. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1000 × 1500 мм»; для «BodyFIX — P10104-839» — «1280 × 1325 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BodyFIX
Модель / версия
P10104-143
Организация-держатель записи
3C-Medical Intelligence GmbH
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04056719000585
Дата версии записи
2023-12-15
Размерные обозначения в тексте источника
1000x1500mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BodyFIX — P10104-839
«BodyFIX — P10104-839» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3C-Medical Intelligence GmbH. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1280 × 1325 мм»; для «BodyFIX — P10104-143» — «1000 × 1500 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BodyFIX
Модель / версия
P10104-839
Организация-держатель записи
3C-Medical Intelligence GmbH
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04056719000899
Дата версии записи
2023-12-15
Размерные обозначения в тексте источника
1280x1325mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BodyFIX — P10104-838
«BodyFIX — P10104-838» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3C-Medical Intelligence GmbH. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1200 × 1325 мм»; для «BodyFIX — P10104-147» — «1000 × 2000 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BodyFIX
Модель / версия
P10104-838
Организация-держатель записи
3C-Medical Intelligence GmbH
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04056719000882
Дата версии записи
2023-12-15
Размерные обозначения в тексте источника
1200x1325mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BodyFIX — P10104-147
«BodyFIX — P10104-147» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3C-Medical Intelligence GmbH. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1000 × 2000 мм»; для «BodyFIX — P10104-838» — «1200 × 1325 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BodyFIX
Модель / версия
P10104-147
Организация-держатель записи
3C-Medical Intelligence GmbH
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04056719000592
Дата версии записи
2023-12-15
Размерные обозначения в тексте источника
1000x2000mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BodyFIX — P10104-159
«BodyFIX — P10104-159» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3C-Medical Intelligence GmbH. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1000 × 2300 мм»; для «BodyFIX — P10104-837» — «850 × 1825 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BodyFIX
Модель / версия
P10104-159
Организация-держатель записи
3C-Medical Intelligence GmbH
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04056719000615
Дата версии записи
2023-12-15
Размерные обозначения в тексте источника
1000x2300mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BodyFIX — P10104-837
«BodyFIX — P10104-837» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3C-Medical Intelligence GmbH. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «850 × 1825 мм»; для «BodyFIX — P10104-159» — «1000 × 2300 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BodyFIX
Модель / версия
P10104-837
Организация-держатель записи
3C-Medical Intelligence GmbH
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04056719000875
Дата версии записи
2023-12-15
Размерные обозначения в тексте источника
850x1825mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BodyFIX — P10104-840
«BodyFIX — P10104-840» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3C-Medical Intelligence GmbH. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «900 × 2325 мм»; для «BodyFIX — P10104-500» — «1000 × 1300 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BodyFIX
Модель / версия
P10104-840
Организация-держатель записи
3C-Medical Intelligence GmbH
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04056719000905
Дата версии записи
2023-12-15
Размерные обозначения в тексте источника
900x2325mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BodyFIX — P10104-500
«BodyFIX — P10104-500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3C-Medical Intelligence GmbH. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1000 × 1300 мм»; для «BodyFIX — P10104-840» — «900 × 2325 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BodyFIX
Модель / версия
P10104-500
Организация-держатель записи
3C-Medical Intelligence GmbH
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04056719000691
Дата версии записи
2023-12-15
Размерные обозначения в тексте источника
1000x1300mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BodyFIX — P10104-820
«BodyFIX — P10104-820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3C-Medical Intelligence GmbH. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1050 × 1325 мм»; для «BodyFIX — P10104-836» — «1130 × 1375 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BodyFIX
Модель / версия
P10104-820
Организация-держатель записи
3C-Medical Intelligence GmbH
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04056719000790
Дата версии записи
2023-12-15
Размерные обозначения в тексте источника
1050x1325mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BodyFIX — P10104-836
«BodyFIX — P10104-836» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3C-Medical Intelligence GmbH. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1130 × 1375 мм»; для «BodyFIX — P10104-820» — «1050 × 1325 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BodyFIX
Модель / версия
P10104-836
Организация-держатель записи
3C-Medical Intelligence GmbH
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04056719000868
Дата версии записи
2023-12-15
Размерные обозначения в тексте источника
1130x1375mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOMARC ® EX — 040165
«BIOMARC ® EX — 040165» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «0,7 мм»; для «Carbon Bright® — 040151» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOMARC ® EX
Модель / версия
040165
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00850002461305
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
5 мм
Калибр иглы
20 G
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Carbon Bright® — 040151
«Carbon Bright® — 040151» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «BIOMARC ® EX — 040165» — «0,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Carbon Bright®
Модель / версия
040151
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00850002461046
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
5 мм
Наружный диаметр
1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOMARC® RESTORE — 040156
«BIOMARC® RESTORE — 040156» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3 см»; для «BIOMARC ® RESTORE — 040161» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOMARC® RESTORE
Модель / версия
040156
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00850002461107
Дата версии записи
2026-09-04
Высота
3 см
Длина
4 см
Длина
5 мм
Ширина
1 мм
Ширина
3 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOMARC ® RESTORE — 040161
«BIOMARC ® RESTORE — 040161» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 см»; для «BIOMARC® RESTORE — 040156» — «3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOMARC ® RESTORE
Модель / версия
040161
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00850002461152
Дата версии записи
2026-09-04
Высота
2 см
Длина
3 см
Длина
5 мм
Ширина
1 мм
Ширина
2 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOMARC ® RESTORE — 040162
«BIOMARC ® RESTORE — 040162» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 см»; для «BIOMARC ® RESTORE — 040163» — «3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOMARC ® RESTORE
Модель / версия
040162
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00850002461169
Дата версии записи
2026-09-04
Высота
2 см
Длина
3 см
Длина
5 мм
Масса
1 мг
Ширина
2 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOMARC ® RESTORE — 040163
«BIOMARC ® RESTORE — 040163» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3 см»; для «BIOMARC ® RESTORE — 040162» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOMARC ® RESTORE
Модель / версия
040163
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00850002461176
Дата версии записи
2026-09-04
Высота
3 см
Длина
4 см
Длина
5 мм
Масса
1 мг
Ширина
3 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BiomarC ® — 040142
«BiomarC ® — 040142» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «BiomarC ® — 040133» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BiomarC ®
Модель / версия
040142
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00858015005080
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
5 мм
Наружный диаметр
1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BiomarC ® — 040133
«BiomarC ® — 040133» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «BiomarC ® — 040142» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BiomarC ®
Модель / версия
040133
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00858015005073
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
3 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BiomarC® Restore — 040155
«BiomarC® Restore — 040155» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 см»; для «Carbon Bright ® — 040154» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 17 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BiomarC® Restore
Модель / версия
040155
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00850002461091
Дата версии записи
2026-09-04
Высота
1 мм
Высота
2 см
Длина
3 см
Длина
5 мм
Ширина
2 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Carbon Bright ® — 040154
«Carbon Bright ® — 040154» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «BiomarC® Restore — 040155» — «3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 17 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Carbon Bright ®
Модель / версия
040154
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00850002461077
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
20 см
Длина
5 мм
Калибр иглы
18 G
Наружный диаметр
0,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Carbon Bright® — 040152
«Carbon Bright® — 040152» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «BiomarC® — 040147» — «4,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Carbon Bright®
Модель / версия
040152
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00850002461053
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
20 см
Длина
5 мм
Калибр иглы
18 G
Наружный диаметр
1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BiomarC® — 040147
«BiomarC® — 040147» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,6 мм»; для «Carbon Bright® — 040152» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BiomarC®
Модель / версия
040147
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00858015005509
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
4,6 мм
Наружный диаметр
1,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BiomarC® — 040109
«BiomarC® — 040109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «BiomarC® — 040167» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BiomarC®
Модель / версия
040109
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00858015005523
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
3 мм
Калибр иглы
18 G
Наружный диаметр
1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BiomarC® — 040167
«BiomarC® — 040167» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «BiomarC® — 040109» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.