Модели — Accelerator, Linear, Medical · BiomarC® — 040140 · 3
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
BiomarC® — 040140
«BiomarC® — 040140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «BiomarC® — 040123» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BiomarC®
Модель / версия
040140
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00858015005059
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
5 мм
Калибр иглы
18 G
Наружный диаметр
0,9 мм
Наружный диаметр
1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BiomarC® — 040123
«BiomarC® — 040123» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «BiomarC® — 040140» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BiomarC®
Модель / версия
040123
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00858015005561
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
3 мм
Калибр иглы
17 G
Наружный диаметр
1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BiomarC® — 040115
«BiomarC® — 040115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «BiomarC® — 040119» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BiomarC®
Модель / версия
040115
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00858015005134
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
3 мм
Калибр иглы
17 G
Наружный диаметр
1,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BiomarC® — 040119
«BiomarC® — 040119» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «BiomarC® — 040115» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BiomarC®
Модель / версия
040119
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00858015005530
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
5 мм
Калибр иглы
18 G
Наружный диаметр
1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BiomarC® — 040120
«BiomarC® — 040120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «BiomarC® — 040132» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BiomarC®
Модель / версия
040120
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00858015005158
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
3 мм
Калибр иглы
18 G
Наружный диаметр
0,9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BiomarC® — 040132
«BiomarC® — 040132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «BiomarC® — 040120» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BiomarC®
Модель / версия
040132
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00858015005578
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
5 мм
Калибр иглы
19 G
Наружный диаметр
1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Carbon Bright ® — 040153
«Carbon Bright ® — 040153» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carbon Medical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «superDimension — SDM2» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Carbon Bright ®
Модель / версия
040153
Организация-держатель записи
Carbon Medical Technologies, Inc.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00850002461060
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
5 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
superDimension — SDM2
«superDimension — SDM2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Carbon Bright ® — 040153» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
superDimension
Модель / версия
SDM2
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
10884521198791
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
13 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
eMotus — EMP121
«eMotus — EMP121» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EMPNIA INC.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «USB-C»; для «Beacon Care Package - Prostate — ASM0094-003» — «беспроводной интерфейс». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
eMotus
Модель / версия
EMP121
Организация-держатель записи
EMPNIA INC.
Код вида FDA
IYE,LHN
Первичный DI
00850065937342
Дата версии записи
2026-09-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
usb-c
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Beacon Care Package - Prostate — ASM0094-003
«Beacon Care Package - Prostate — ASM0094-003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «беспроводной интерфейс»; для «eMotus — EMP121» — «USB-C». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Beacon Care Package - Prostate
Модель / версия
ASM0094-003
Организация-держатель записи
VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
00850011006009
Дата версии записи
2021-08-24
Калибр иглы
14 G
Конструктивные обозначения в тексте источника
wireless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
eMotus — EMP019
«eMotus — EMP019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EMPNIA INC.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «Ethernet»; для «eMotus — EMP122» — «USB-C». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
eMotus
Модель / версия
EMP019
Организация-держатель записи
EMPNIA INC.
Код вида FDA
IYE,LHN
Первичный DI
00850065937175
Дата версии записи
2026-09-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
ethernet
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
eMotus — EMP122
«eMotus — EMP122» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EMPNIA INC.. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «USB-C»; для «eMotus — EMP019» — «Ethernet». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
eMotus
Модель / версия
EMP122
Организация-держатель записи
EMPNIA INC.
Код вида FDA
IYE,LHN
Первичный DI
00850065937359
Дата версии записи
2026-09-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
usb-c
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FUJI IP CASSETTE CH — CH 24X30
«FUJI IP CASSETTE CH — CH 24X30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUJIFILM CORPORATION. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «24 × 30 см»; для «FUJI IP CASSETTE CH — CH 18X24» — «18 × 24 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FUJI IP CASSETTE CH
Модель / версия
CH 24X30
Организация-держатель записи
FUJIFILM CORPORATION
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04547410343809
Дата версии записи
2024-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
24X30 CM
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FUJI IP CASSETTE CH — CH 18X24
«FUJI IP CASSETTE CH — CH 18X24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUJIFILM CORPORATION. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 24 см»; для «FUJI IP CASSETTE CH — CH 24X30» — «24 × 30 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FUJI IP CASSETTE CH
Модель / версия
CH 18X24
Организация-держатель записи
FUJIFILM CORPORATION
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04547410343793
Дата версии записи
2024-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
18X24 CM
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FUJI IP CASSETTE DM — DM 24X30
«FUJI IP CASSETTE DM — DM 24X30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUJIFILM CORPORATION. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «24 × 30 см»; для «FUJI IP CASSETTE DM — DM 18X24» — «18 × 24 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FUJI IP CASSETTE DM
Модель / версия
DM 24X30
Организация-держатель записи
FUJIFILM CORPORATION
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04547410049701
Дата версии записи
2024-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
24X30 CM
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FUJI IP CASSETTE DM — DM 18X24
«FUJI IP CASSETTE DM — DM 18X24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUJIFILM CORPORATION. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 24 см»; для «FUJI IP CASSETTE DM — DM 24X30» — «24 × 30 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FUJI IP CASSETTE DM
Модель / версия
DM 18X24
Организация-держатель записи
FUJIFILM CORPORATION
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04547410049718
Дата версии записи
2024-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
18X24 CM
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FUJI IP CASSETTE DS — DS 24X30
«FUJI IP CASSETTE DS — DS 24X30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUJIFILM CORPORATION. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «24 × 30 см»; для «FUJI IP CASSETTE DS — DS 18X24» — «18 × 24 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FUJI IP CASSETTE DS
Модель / версия
DS 24X30
Организация-держатель записи
FUJIFILM CORPORATION
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04547410049725
Дата версии записи
2024-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
24X30 CM
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FUJI IP CASSETTE DS — DS 18X24
«FUJI IP CASSETTE DS — DS 18X24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUJIFILM CORPORATION. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 24 см»; для «FUJI IP CASSETTE DS — DS 24X30» — «24 × 30 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FUJI IP CASSETTE DS
Модель / версия
DS 18X24
Организация-держатель записи
FUJIFILM CORPORATION
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04547410049732
Дата версии записи
2024-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
18X24 CM
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FUJI IP CASSETTE PC — PC 25.2X30.3
«FUJI IP CASSETTE PC — PC 25.2X30.3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUJIFILM CORPORATION. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25,2 × 30,3 см»; для «FUJI IP CASSETTE PC — PC 35.4X43» — «35,4 × 43,0 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FUJI IP CASSETTE PC
Модель / версия
PC 25.2X30.3
Организация-держатель записи
FUJIFILM CORPORATION
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04547410050004
Дата версии записи
2024-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
25.2X30.3 CM
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FUJI IP CASSETTE PC — PC 35.4X43
«FUJI IP CASSETTE PC — PC 35.4X43» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUJIFILM CORPORATION. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «35,4 × 43,0 см»; для «FUJI IP CASSETTE PC — PC 25.2X30.3» — «25,2 × 30,3 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FUJI IP CASSETTE PC
Модель / версия
PC 35.4X43
Организация-держатель записи
FUJIFILM CORPORATION
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04547410049985
Дата версии записи
2024-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
35.4X43.0 CM
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FUJI IP CASSETTE PC — PC 35.4X35.4
«FUJI IP CASSETTE PC — PC 35.4X35.4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUJIFILM CORPORATION. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «35,4 × 35,4 см»; для «Orfit Industries — 8332Y.2/R» — «45 × 60 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FUJI IP CASSETTE PC
Модель / версия
PC 35.4X35.4
Организация-держатель записи
FUJIFILM CORPORATION
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
04547410049992
Дата версии записи
2024-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
35.4X35.4 CM
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orfit Industries — 8332Y.2/R
«Orfit Industries — 8332Y.2/R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orfit Industries NV. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «45 × 60 см»; для «FUJI IP CASSETTE PC — PC 35.4X35.4» — «35,4 × 35,4 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Orfit Industries
Модель / версия
8332Y.2/R
Организация-держатель записи
Orfit Industries NV
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
05420028728499
Дата версии записи
2022-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
45 x 60 cm, 1.6 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VISICOIL MR — SNMR-035-020-2215
«VISICOIL MR — SNMR-035-020-2215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Izi Medical Products, LLC. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «VISICOIL MR — MR-050-005-1920» — «19 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VISICOIL MR
Модель / версия
SNMR-035-020-2215
Организация-держатель записи
Izi Medical Products, LLC
Код вида FDA
IYE,JAK
Первичный DI
B887SNMR03502022150
Дата версии записи
2026-09-04
Размерные обозначения в тексте источника
0.35mm, 2.0cm, 22 gauge, 15cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VISICOIL MR — MR-050-005-1920
«VISICOIL MR — MR-050-005-1920» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Izi Medical Products, LLC. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «19 G»; для «VISICOIL MR — SNMR-035-020-2215» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VISICOIL MR
Модель / версия
MR-050-005-1920
Организация-держатель записи
Izi Medical Products, LLC
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
B887MR05000519200
Дата версии записи
2026-09-04
Размерные обозначения в тексте источника
0.5mm, 0.5cm, 19 gauge, 20 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VISICOIL MR — MR-050-010-1920
«VISICOIL MR — MR-050-010-1920» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Izi Medical Products, LLC. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «19 G»; для «VISICOIL MR — SNMR-035-020-2220» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VISICOIL MR
Модель / версия
MR-050-010-1920
Организация-держатель записи
Izi Medical Products, LLC
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
B887MR05001019200
Дата версии записи
2026-09-04
Размерные обозначения в тексте источника
0.5mm, 1.0cm, 19 gauge, 20 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VISICOIL MR — SNMR-035-020-2220
«VISICOIL MR — SNMR-035-020-2220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Izi Medical Products, LLC. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «VISICOIL MR — MR-050-010-1920» — «19 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VISICOIL MR
Модель / версия
SNMR-035-020-2220
Организация-держатель записи
Izi Medical Products, LLC
Код вида FDA
IYE,JAK
Первичный DI
B887SNMR03502022200
Дата версии записи
2026-09-04
Размерные обозначения в тексте источника
0.35mm, 2.0cm, 22 gauge, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VISICOIL MR — SNMR-035-005-2208
«VISICOIL MR — SNMR-035-005-2208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Izi Medical Products, LLC. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «VISICOIL MR — MR-050-010-PL» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VISICOIL MR
Модель / версия
SNMR-035-005-2208
Организация-держатель записи
Izi Medical Products, LLC
Код вида FDA
IYE
Первичный DI
B887SNMR03500522080
Дата версии записи
2026-09-04
Размерные обозначения в тексте источника
0.35mm, 0.5cm, 22 gauge, 8cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VISICOIL MR — MR-050-010-PL
«VISICOIL MR — MR-050-010-PL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Izi Medical Products, LLC. С записью связан код вида FDA IYE («Accelerator, Linear, Medical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «VISICOIL MR — SNMR-035-005-2208» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.